乳がん(もうすぐ5回目抗がん剤が・・) 2005年10月25日 01時25分39秒 | 抗癌剤1~6 乳がんの抗癌剤投与日まで。とうとう・・・1週間をきりましたぐすん。。。弱音を吐かせてください宣言!! やっと、やっと楽になってきたのに。ちょっと元気もあるのよ。でも前回の薬を引きずりながらまたの投与。正直、副作用が恐いです。吐きたくないきついモンな。好きで受けてる方なんてひとりもいないですよね。うん! 頑張ろう 書いていたらチョット元気になったョ。 みんなも頑張ってるんだ わたしも頑張る だけど(コッソリ)弱音は言わせてね « 痛いの(涙) | トップ | 乳がん 浮腫は一生の注意です »
8 コメント コメント日が 古い順 | 新しい順 今晩わ。sakuraですm(__)m (sakura) 2005-10-25 02:08:04 抗がん剤投与の時って本当憂鬱ですよね…。私もそうだったので弱音を吐いてしまうお気持ちが解ります。しかも私は血管が細いので強い抗がん剤を、投与されると血管が痛くなり別の所にまた針を射す事になってしまうので痛さが半端じゃないんですよね;;それに、副作用で、吐くモノがなく胃液しか吐けないのも辛いですよね;;ですが、治療を受けなければ、命に関わりますから辛くても我慢しなきゃですよね!!ありきたりな事しか言えませんが頑張って下さいo(^^)o私も明日検査の結果が不安ですが、闘ってるのは私だけではないんだと勇気を持って頑張ります!! 返信する 憂鬱さよくわかります。 (prettysurviver) 2005-10-25 03:05:35 抗癌剤は副作用は100%あって、効果のほどはあるけれど100%じゃないってところがねー。こんなバクチなクスりをよく開発してよく何億人の世界のがん患者に投与しているな、と私つくづく思うんです。でも治療を私が決断選択した以上クスリに賭けるし、すべて覚悟はしたけどねえ、私も本当に次々起こる副作用にはホンに参った。気持ちを切り替えるのは並みじゃあない。正味2ヶ月はダメだったわ。しかし受け止めていくしか仕方がないんで、副作用が出たら医師にすぐ伝えて対処の繰り返し。もうあとは悩まないとしてます。でもsakuraさんやムクさんの気持ちは私も痛いほどわかります。でもムクさんがこうやってブログで気持ちなどを書くことってこういう辛い治療からくるストレスをリリーフすることに効果あるんですって。だからバンバン書いてね。応援しているよ。sakuraさんが書かれていると同じで、乳癌はきちんと適切な治療を受けないとひょっとしたら癌の顔つきが優しいものでも、とんでもないことになるらしいのね。なので治療はホント必要。そこで少し違う角度でがん治療を心のうちで捉えたり、我慢と解放を使い分けたりして、そうでないとホント心がかわいそうになってくる。体は癌になっても心は決して癌になっちゃあいけない。カラダの無理は心の無理でもあるから、決して治療で無理をしないようにね。お医者さんとよく相談して投与していくのもベストではないかと思います。私もそうやって過去の投与も現在の投与も乗り越えてきているから。私の薬剤はムクさんの薬剤と癌の顔つきも違うものなので、参考にならないと思うのだけれども、初回は3週連続一回休みを3ヶ月続けて終了。現在も当初は3週連続1回休みだったのだけれども、投与初めて4回目で変更を申し入れたの。で2週連続1回休みにしたの。カラダあいかわらず副作用はどうしても回数重ねるごとに追加箇所とそれに対する防衛策の薬剤も増えていくけれども(笑)、でも反面気持ちとカラダはラクになったよ。タキソール療法はCEF療法より副作用はきつくないらしいの、これでも。それはどの医者も言う。だからムクさんは読んでいてもやはり大変だな、って切実に思います。いつでもどこからでも応援しているよー、ムクさん!SAKURAさん、その不安な気持ちよーーくわかります。初回の癌のときも今の癌のときでもドンナ状況でも今まで逃げないけれども初めてそのCT検査結果を知らされるとき私医者から逃げたいと思ったときですから。ホントなんでもなければいいな、って思います。検査結果がなんでもないことをホント祈ってます。 返信する 感じます・・・ (ムク) 2005-10-25 12:53:35 sakuraさんprettysurviverさんありがとうございます。経験されたお話をうかがえて励ましてもらえて弱音を素直に言えて良かったと思いました。本当に「命に関わりますから辛くても我慢しなきゃ」ですよね!確かに覚悟はしたんですけど・・・つらいと泣きははいります・・・格好悪いけど・・・これも自分なんだと受け入れていくのよね。お二人の言葉はうなずくことばかりで・・・今も・・・涙が止まらない・・・・ありがとうございます。とても救われました・・・感謝の気持ちでいっぱいです!!sakuraさんの検査結果のご無事をprettysurviverさんの一日も早い副作用の軽減を心より願っております! 返信する はじめまして (kei) 2005-10-25 15:00:41 私は術前化学療法でした 3週間ごとにCEF×4タキソテール×4 本当に賭けでした 出来る事なら残したい・・・女性なら誰でも思いますよね私の場合は 石灰化して散らばっていて尚且つ小さなしこりが2つでした 腋の下にも転移してました頑張って点滴していたけど 思った程小さくならず全摘出しました 治療法も手術も先生が納得行くまで話をしてくれ全て自分で決めました術後7ヶ月を過ぎ定期検査のみで とても元気です頑張っている人に頑張れって言いにくいんですけど・・・でも 頑張ってくださいねそして今の私のように元気になってください 返信する ありがとうございます! (ムク) 2005-10-25 16:39:22 ありがとうございます!keiさんも大変な思いを乗り越えたからこその「元気」なんですね!乳がんの治療の長さは・・・命をつなぐための大切な時間の長さと受け止めて・・・この時間をすごします。私も頑張ります! 返信する 今晩わm(__)msakuraです。 (sakura) 2005-10-25 21:15:40 ムク様・prettysurviver様・kei様、今晩わ~m(__)msakuraですm(__)m検査の結果異常無しでした(^-^)笑っちゃう話なんですが、どうやら再発でも転移でもなく無駄なお肉の着き過ぎでした(笑)御心配をお掛けしましたが何事もなくひと先ずは安心しました(^-^;)ムク様のブログは私にとっても同じ病気と闘っている女性にとっても心の支えになっているのでこれからも続けていって下さい!!弱音を吐いても良いと私は思いますよ?不安な気持ちになる事は誰にでもありますし、弱音を吐き出す事で気持ちが幾分楽になりますしね。だからムク様っっ!!fightですッ!!! 返信する sakuraさん良かったね!! (prettysurviver) 2005-10-25 22:53:09 どうしたかな、と思ってました。よかったよかった。ムダなお肉の付きすぎ、オッケーオッケー健康な証拠です。ほんと!!よかったーーー。 返信する よかった~ (ムク) 2005-10-26 11:14:38 sakuraさん、おめでとうございます。良かったです!!!!きっとこのブログを観てる方みんなが 「ホッ」・・・としたと思います!prettysurviverさんの温かさ・・・感謝です!本当に良かった。 返信する 規約違反等の連絡 コメントを投稿 goo blogにログインしてコメントを投稿すると、コメントに対する返信があった場合に通知が届きます。 ※コメント投稿者のブログIDはブログ作成者のみに通知されます 名前 タイトル URL ※名前とURLを記憶する コメント ※絵文字はJavaScriptが有効な環境でのみご利用いただけます。 ▼ 絵文字を表示 携帯絵文字 リスト1 リスト2 リスト3 リスト4 リスト5 ユーザー作品 ▲ 閉じる コメント利用規約に同意の上コメント投稿を行ってください。 コメント利用規約に同意する 数字4桁を入力し、投稿ボタンを押してください。 コメントを投稿する
でもsakuraさんやムクさんの気持ちは私も痛いほどわかります。でもムクさんがこうやってブログで気持ちなどを書くことってこういう辛い治療からくるストレスをリリーフすることに効果あるんですって。だからバンバン書いてね。応援しているよ。
sakuraさんが書かれていると同じで、乳癌はきちんと適切な治療を受けないとひょっとしたら癌の顔つきが優しいものでも、とんでもないことになるらしいのね。なので治療はホント必要。そこで少し違う角度でがん治療を心のうちで捉えたり、我慢と解放を使い分けたりして、そうでないとホント心がかわいそうになってくる。体は癌になっても心は決して癌になっちゃあいけない。
カラダの無理は心の無理でもあるから、決して治療で無理をしないようにね。お医者さんとよく相談して投与していくのもベストではないかと思います。私もそうやって過去の投与も現在の投与も乗り越えてきているから。
私の薬剤はムクさんの薬剤と癌の顔つきも違うものなので、
参考にならないと思うのだけれども、
初回は3週連続一回休みを3ヶ月続けて終了。現在も当初は3週連続1回休みだったのだけれども、投与初めて4回目で変更を申し入れたの。で2週連続1回休みにしたの。カラダあいかわらず副作用はどうしても回数重ねるごとに追加箇所とそれに対する防衛策の薬剤も増えていくけれども(笑)、でも反面気持ちとカラダはラクになったよ。
タキソール療法はCEF療法より副作用はきつくないらしいの、これでも。それはどの医者も言う。だからムクさんは読んでいてもやはり大変だな、って切実に思います。
いつでもどこからでも応援しているよー、ムクさん!
SAKURAさん、その不安な気持ちよーーくわかります。初回の癌のときも今の癌のときでもドンナ状況でも今まで逃げないけれども初めてそのCT検査結果を知らされるとき私医者から逃げたいと思ったときですから。
ホントなんでもなければいいな、って思います。
検査結果がなんでもないことをホント祈ってます。
prettysurviverさん
ありがとうございます。
経験されたお話をうかがえて
励ましてもらえて
弱音を素直に言えて良かったと思いました。
本当に「命に関わりますから辛くても我慢しなきゃ」ですよね!
確かに覚悟はしたんですけど・・・つらいと泣きははいります・・・格好悪いけど・・・これも自分なんだと受け入れていくのよね。
お二人の言葉はうなずくことばかりで・・・
今も・・・涙が止まらない・・・・
ありがとうございます。
とても救われました・・・感謝の気持ちでいっぱいです!!
sakuraさんの検査結果のご無事を
prettysurviverさんの一日も早い副作用の軽減を
心より願っております!
3週間ごとにCEF×4タキソテール×4
本当に賭けでした 出来る事なら残したい・・・女性なら誰でも思いますよね
私の場合は 石灰化して散らばっていて尚且つ小さなしこりが2つでした 腋の下にも転移してました
頑張って点滴していたけど 思った程小さくならず全摘出しました 治療法も手術も先生が納得行くまで話をしてくれ全て自分で決めました
術後7ヶ月を過ぎ定期検査のみで とても元気です
頑張っている人に頑張れって
言いにくいんですけど・・・
でも 頑張ってくださいね
そして今の私のように元気になってください
keiさんも大変な思いを乗り越えたから
こその「元気」なんですね!
乳がんの治療の長さは・・・
命をつなぐための大切な時間の長さと受け止めて・・・この時間をすごします。
私も頑張ります!
笑っちゃう話なんですが、どうやら再発でも転移でもなく無駄なお肉の着き過ぎでした(笑)御心配をお掛けしましたが何事もなくひと先ずは安心しました(^-^;)ムク様のブログは私にとっても同じ病気と闘っている女性にとっても心の支えになっているのでこれからも続けていって下さい!!
弱音を吐いても良いと私は思いますよ?不安な気持ちになる事は誰にでもありますし、弱音を吐き出す事で気持ちが幾分楽になりますしね。だからムク様っっ!!fightですッ!!!
良かったです!!!!
きっとこのブログを観てる方みんなが
「ホッ」・・・としたと思います!
prettysurviverさんの温かさ・・・感謝です!
本当に良かった。