テーラーメード医療の実現にまた一歩

２００６年と過去の情報ですが一読の価値あり

エモリー大学テーラーメード医療実現にまた一歩
文：Stefanie Olsen（CNET News.com）
翻訳校正：編集部 http://japan.cnet.com/ 2006/08/11 16:55
エモリー大学の科学者チームが、いずれ画期的なテーラーメード医療に結びつく可能性がある新しいタイプのヒト遺伝子マップを開発した。
ヒトゲノム計画（Human Genome Project）における
ヒトゲノムの解読が2003年に完了
人がもつ遺伝情報のほとんどが同じ構成になっていることが分かる
それによると、
遺伝情報の99％は誰もが同じで、残る１％の違いが、外見や寿命、薬の効果、病気に対する抵抗力などの個体差を決定付けているとされている。
エモリー大学医学部の科学者らは米国時間8月10日
人間の遺伝子の配列に起きる
４０万件の挿入
欠失（INDEL）　　をマッピングした結果
残る１％の遺伝情報についてさらに詳しいことが分かったと発表している。
自然発生的に出現する
遺伝情報のバリエーションが40万件明らかにされたことにより
人間の個体差に関する研究がさらに進む可能性が出てきた
エモリー大学の生物化学助教授で、
今回の研究では７人の科学者で構成されるチームを率いたScott Devine氏は
「遺伝的変異について研究すれば、人の将来の健康状態を予測できるようになる。遺伝子研究の目標はこれだ」
と述べている
「10年後には、自分が40歳頃に心臓病にかかる可能性が高いなどといったことが事前に分かるような世界が実現しているかもしれない。こうなれば、遺伝情報に応じて、医師が患者に合わせて治療法を変えられるようになる」
と述べている。
数年前にHapMap Consortiumという国際研究チームが、ＳＮＰ（Single Nucleotide Polymorphism：1塩基多型）を解析した最初のマップを作成している。

ＳＮＰとは、
遺伝情報の塩基配列のうち、
１カ所だけ他の人と違っている所の事。
塩基には、
アデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）の4種類がある
人間のＤＮＡには
２３対の染色体を構成している
約３０億塩基対の配列は、Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔの組合せで構成
鎖状につながっている
ＳＮＰとは
Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ　が
Ａ、Ａ、Ｃ、Ｇ　になっているというように
配列が１カ所違っていることを指し
これが個体差を生じさせている

対照的に、ＩＮＤＥＬとは何百もの構成要素が挿入されていたり、欠失していたりすることを指す。
Devine氏は、
「ゲノムが説明書だとすると、
ＳＮＰは
説明の内容がスペルミスなどで1文字だけ違うような状態だ。
一方の
ＩＮＤＥＬの方は、
単語や文章が追加されていたり、削除されていたりする状態だ」と語っている。
Devine氏のチームは
２年前に始まったこのプロジェクトで、
３６人の人間の遺伝子データをまとめたものから
ＩＮＤＥＬを探し出すコンピュータベースのアルゴリズムを開発した。


(注)この記事は海外CNET Networks発のニュースを編集部が日本向けに編集したものです