特養で面会してきました。
看護師さんから、
「昨日今日と、殆ど召し上がらず、口に入れても飲みこもうともせず、水分も殆ど取られず、
また、肛門の括約筋が緩み始めて、緩い便がダラダラと止まらなくなって、、」と、聞きました。
最期の兆候の症状である、
まだお小水は 目に見えて減ってはいないそうです。
脈も取れ、血圧も下がり始めてはいても、測定出来る範囲と。
昨日まで、声掛けに応じ、声がする方に顔の向きを自分で変えていたそうですが、
今朝は、それもなく、
（命を）「保てて居るのが不思議な程」と看護師さん。
「以前お願いしたように、
このまま 最期までここで、見て頂けるか？ 」と確認しましたら、
「医師が常駐していないので、
サチュレーションが下がったり、呼吸が苦しくなった段階で 、亡くなったら医師の死亡診断書を書いて貰うためにも、病院へ搬送する」
と、伝えられました。
この特養は医師が常駐しておらず、看取り介護を積極的に取り入れておられませんので(看取り介護加算も設けていない）
致し方ありません。
姑の この段階でも 病院へ移る方もおられれば、
いよいよ と なってから、搬送する方も居られるそうです。
特養という施設は、全て看取り迄 対応してくださると理解していましたが、
医師の常駐で対応が分かれるのですね。
今の段階で「看護師さんの家族でしたら、どうされます？」と、お尋ねしましたら、
私の意見と同じく
「今の段階で移動させるのは 体力も損ねますから、できる限りここで看てから、、」と、おっしゃいました。
救急搬送の際、救急車の中ででも、人工呼吸などはしないと、伝えますし、
「搬送先にも、酸素マスクはしても、生命維持装置や点滴は希望しない と、ご家族の申し出をそのまま伝えます」 と、仰ってくれました。
こうなると、次に電話を受けるのは、いよいよ病院へ搬送する時 と覚悟しました。
昨日、義弟に伝えましたら、「来週木曜日そちらへ行くよ」
と。
そこまで持てば良いのですが。
見出し画像は、昨年10月20日、特養のベランダを散歩にて。
