研究：ワクチンは、痛み、筋萎縮、麻痺を引き起こす稀な神経疾患と関連

≪研究：新型コロナウイルス感染症ワクチン接種は、痛み、筋萎縮、麻痺を引き起こす稀な神経疾患と関連している≫

いよいよ花見シーズンが本格化しますが、足腰に不自由をかかえて
外出を断念しなければならない人が増えてるように感じます。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-29-rare-neurological-disorder-linked-to-covid-vaccination.html
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新しい体系的レビューは、武漢コロナウイルス（新型コロナウイルス感染症）ワクチン接種が、主に中枢神経系以外の神経に影響を及ぼし、痛みや筋萎縮、場合によっては麻痺を引き起こす稀な神経障害を引き起こす可能性があることを示唆している。

医学雑誌 「ワクチン」に掲載された3月14日の論文で、研究者らは、牧師・ターナー症候群（PTS）がすべての種類の新型コロナウイルス感染症ワクチンの注射後に発生する可能性があり、類似または無関係のワクチンを追加投与すると再発する可能性があることを発見した。

PTS (神経痛性筋萎縮症) は、激しい痛みの急速な発症とそれに続く重大な筋萎縮を特徴とする末梢神経系に影響を及ぼす疾患です。主に頭蓋骨、肩、上肢、体の片側の胸壁に影響を与えます。米国希少疾患機構によると、PTS は肩と腕の動きと感覚を制御する神経ネットワークである腕神経叢に影響を与えます。場合によっては、脚の神経が関与することもあります。

PTS を経験する人は通常、激しい継続的な痛みを感じますが、動作すると痛みが悪化し、数時間から数週間続くことがあります。人によっては1年以上症状が続く場合もありますが、ほとんどは2年以内に回復します。痛みが治まると、通常は進行性の衰弱または麻痺に置き換わります。また、筋萎縮、反射の欠如または低下、または感覚の喪失を経験することもあります。

PTSの正確な原因は不明ですが、研究では、PTS発作の少なくとも50パーセントが、感染症、医療処置、過剰な身体活動、ワクチン接種などの引き金となる出来事によって引き起こされることを示唆しています。治療を受けずに回復する人もいますが、再発を経験する人もいます。

新型コロナウイルス感染症ワクチンとPTSの開発の間に関係が存在するかどうかを判断するために、研究者らは、新型コロナウイルス感染症に関する文献を追跡するシステムであるLitCOVIDと、 世界保健機関の新型コロナウイルス感染症データベースで、1月25日までに公開された資料を検索した。

このデータベースの精査により、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後に報告されたPTS症例が59件見つかった。これらの59例のうち、36人の患者がmRNAワクチンを受け、18人の患者がウイルスベクターワクチンを受けた。 （関連記事： 世界最大規模の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの安全性研究では、ワクチンと神経、血液、心臓関連疾患との関連性が明らかになった。）

mRNAワクチンを受けた患者36人のうち、24人がファイザー、10人がモデルナのワクチンを受けた。ウイルスベクターワクチンを受けた患者18人のうち、15人がアストラゼネカ製、2人がジョンソン・エンド・ジョンソン製ワクチンを受けた。 5人の患者は未知の種類のワクチンを接種した。

因果関係評価を行った結果、研究者らは32例が「ワクチン接種が原因の可能性がある」ことを発見した。22例はmRNAワクチン接種後、7例はウイルスベクターワクチン接種後、3例はワクチンが不明だった。

患者はワクチン接種後2週間以内にPTS症状を発症した

研究によると、ほとんどのPTS患者は、ワクチンの種類に関係なく、ワクチン接種後14日以内に神経症状を発症し、主に体の片側、つまり注射を受けた側に症状が現れた。 PTSは、ワクチンの種類に関係なく男性でより頻繁に発生し、それよりも高齢の患者と比較して41歳から50歳の患者でより蔓延していました。

mRNAワクチンを受けた患者のうち、15人が1回目の接種後にPTSを発症し、16人が2回目の接種後に症状を発症した。 1人の患者はmRNA追加接種を受けた後に初めて神経症状を発症し、別の患者は4回目のワクチン接種後にPTSを発症した（最初の3回はファイザー製ワクチン、4回目はモデルナ製）。 ３件のケースではワクチンの種類が特定されなかった。

ウイルスベクターワクチンを受けた患者6人は1回目の接種後にPTSを発症し、3人は2回目の接種後にPTSを発症した。 PTS患者9人では、以前のワクチン接種の詳細は不明でした。

以前に PTS を発症した mRNA ワクチン群の患者は 1 名のみであり、ウイルスベクター群の患者は誰も COVID-19 に感染していなかったので、PTS 症状は SARS-CoV-2 感染に起因するものではありませんでした。両方のワクチングループの患者の半数以上が他の合併症を報告していません。

痛みが出現してから2週間以内に、患者は運動障害、筋萎縮症（腰や太ももの重度の痛みや灼熱感）、下肢の筋肉の衰弱と衰弱、感覚異常（異常な「ピンと針」のような感覚）、および感覚喪失を経験しました。

ウイルスベクターワクチンを受けた人は、腕神経叢の外側でより多くの神経障害を経験しました。さらなる検査により、mRNAワクチンを受けた人の33パーセント、ウイルスベクターワクチンを受けた人の100パーセントで脳脊髄液アルブミン細胞学的解離が明らかになりました。この症状は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関連する別の神経疾患であるギラン・バレー症候群に関連していることがよくあります。

研究者らはまた、同側腋窩リンパ節腫脹も発見した。これは、注射を受けた体の側の腋窩のリンパ節が腫れる、mRNAワクチンの投与に関連した症状である。ストーリーは広告の下に続きます。

この研究によると、2例のPTSは2回目のmRNAワクチン接種後に悪化し、もう1例は回復したがインフルエンザワクチン接種後に再発した。別の患者はウイルスベクターワクチンの2回目の投与に耐えたが、別の患者は耐えられず、症状が再発した。

転帰と症状の改善は患者によって異なりました。 mRNA ワクチンを受けた患者の 12 パーセントは完全に回復しましたが、ウイルス ベクター ワクチンを受けた患者の 25 パーセントは完全に回復しました。

検証可能な新型コロナウイルス感染症ワクチンによる傷害事件をまとめたこのビデオをご覧ください。

ラムサと共にその７

≪ある医者と外来患者の会話≫

医者　どういう症状ですか
患者　耳鳴り、今まで経験したことない痛み、あとよく寝れません
医者　心配ありません。
　　　あなたのサードアイが開きつつあり、DNAもアップグレード
　　　されてます。身体が光になりつつあります。

わかる人だけがわかることにつき、かなり省略してます。
ちなみに私も先日経験したことのない変な耳鳴りがしました。

別の投稿記事によると、その他にこんな現象もあるらしいが
専門家ではないので実際はわかりません

・デジャブ
・胸の圧迫感
・めまい
・視点の変化
・頻繁なトイレ、せき、げっぷ
・疲れ果てる
・頭がぼやっとしたりぼおっとなる
・エネルギー過多による不安
・鮮やかで奇妙な夢
・霊魂を覆う闇
・身体からバズ音

FDA、ワクチン注射後の最初の数日間は小児の発作リスクが高いと警告

≪FDA、モデルナ社とファイザー・ビオンテック社による新型コロナウイルス感染症注射後の最初の数日間は小児の発作リスクが高いと警告≫

我が子の突然死についてなにも手がかりがなくいまだに呆然としてる方がおられたら
なにかの情報になるのかもしれません。
接種当日に入浴可能と伝えることが本当に正しかったのか。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-27-fda-warns-high-seizure-risk-mrna-injections.html
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新型コロナウイルス感染症による死の脅威に直面している子どもは世界中でほとんどいないのに、そのワクチンが発作リスクを「著しく高める」のに、なぜmRNA「ワクチン」を接種するリスクを冒す必要があるのだろうか？
一つ確かなことは、「利益がリスクを上回る」と「安全で効果的」という古いワクチンのスローガンはどちらも時代遅れだということだ。

実際、米国食品医薬品局（FDA）の新しい研究によると、モデルナmRNA注射後1日以内の子どもの熱性けいれんの発生率は、投与後1週間から2か月後の同じ子どもに比べて3倍近く高かった。致命的なプリオンジャブを取得します。本当の疑問は、なぜ子供たちがファウチインフルエンザの予防接種を受けた翌日に発作を起こすのか、そしてなぜこれらの予防接種が依然として合法なのかということだ。

ファイザー・バイオNテックとモデルナのmRNA刺しはどちらも注射直後の小児の熱性けいれんのリスクを高める

熱性けいれん中、子供は意識喪失や制御不能な動作により重傷を負う（場合によっては死亡する）可能性があります。発作中に子供が高所から落ちたり、たまたま泳いでいたりした場合、発作は恐ろしい健康被害を引き起こす可能性があります。特に睡眠中の幼児の場合、発作中に窒息する危険もあります。さらに、最初の熱性けいれんの後の長期的な影響には、神経学的後遺症、てんかん、死亡（小児死亡率は24パーセントと示されています）が含まれる可能性がありますが、主流の医学はこれを軽視しようとしています。データによると、最初の熱性けいれんから 2 年以内に熱性けいれんが再発するリスクは最大 70% です。

小児における mRNA ワクチン誘発性熱性けいれんに関する FDA 研究のデータは、CVS Health、Optum、Carelon Research を含むいくつかの商用データベースから得たもので、2 歳から 5 歳の小児の症例ファイルから編集されました。この研究は、ファイザーまたはモデルナのスパイクプリオン刺しを受けた直後に子供の間で頻繁にけいれんや発作が起こっていることを研究者らが確認した後に実施された。研究者の引用によれば、その結論はかなり決定的であり、研究者の引用によれば、発作は「他の原因よりもむしろワクチン接種に関連している可能性が高い」ことが確実となった。

ファイザーのジャブを受けた子供たちに起こった88件の熱性けいれんのうち、7件はワクチン接種当日または接種翌日に発生しました。医師や科学者がいなくても、そのジャブが致命的であり、子供の体が全力でジャブを拒否していることを理解することはできません。モデルナの刺殺事件では67件の熱性けいれんが記録されており、そのうち10件は2日間以内に発生した。

ワクチン接種後 2 ～ 7 日後に起こったすべての発作は、一次解析から除外されました。 2 日間の期間を過ぎた後にさらに多くの症例が発生するという圧力が高まったため、研究者らは 7 日間のリスク間隔を丸々使って二次分析を実施しました。その結果は信じられないでしょう。研究者らはその後、ファイザーの刺し傷により熱性けいれんに苦しんだ100人以上の子供と135件の発作/けいれんを特定した。彼らは、モデルナの攻撃から1週間以内に78人の子供が熱性けいれんを起こし、106人が発作/けいれんを起こしたことを発見した。

これが、大手製薬会社が自社のリスク評価を管理し、独立した研究所、医師、科学者がこの種の研究を行うことを妨げる主な理由の 1 つです。もし彼らが報道の枠をコントロールし、最も恐ろしい人物を除外することができれば、より多くの親たちに危険な実験的なmRNA注射を赤ん坊や子供たちに刺させることを強制することができ、また人々が正当に抱く疑問、疑念、恐怖、懐疑心を軽減することもできる。真実を見つけます。

そこで現在、mRNAの血管凝固を引き起こし、発作を誘発する刺し傷の危険性についての真実がこれ以上暴露されるのを避けるため、FDAはファイザー、モデルナ、ノババックスからの新バージョンを認可しており、厳選されたわずか50人のヒトからの臨床試験データに基づいている。 。誰がその研究に資金を提供したと思いますか?極悪非道なFDA。

FDA、新型コロナに対するイベル使用を妨げる投稿を削除することに同意

≪FDA、イベルメクチン訴訟で和解、新型コロナウイルス感染症に対するイベルメクチンの使用を妨げる投稿を削除することに同意≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-26-fda-settles-lawsuit-deletes-posts-discouraging-ivermectin.html
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食品医薬品局（FDA）は、訴訟和解の一環として、武漢コロナウイルス（COVID-19）感染症の治療に イベルメクチンを使用することを妨げるソーシャルメディアの投稿やウェブページを削除することに同意した。

FDAは不正行為を否定したが、新型コロナウイルス感染症の治療にイベルメクチンを使用しないよう警告するコンテンツを21日以内に削除すると発表した。大紀元によれば、この動きは3月21日付けの和解の条件として行われたという。その代わりに、規制当局を訴えた医師らは今後はさらなる法的手段を追求せず、訴えを却下することになる。

和解の一環として政府機関が削除する投稿の中には、「新型コロナウイルス感染症の治療や予防にイベルメクチンを使用すべきではない理由」と題した2021年3月5日の消費者向け最新情報が含まれている。この投稿には医師と馬の写真が含まれており、抗ウイルス薬が「馬の駆虫薬」であると中傷されたことを示唆している。

削除されるコンテンツには、新型コロナウイルス感染症に対するイベルメクチンの使用を奨励するX（旧Twitter）の投稿も含まれている。前述の投稿には、「あなたは馬ではありません。牛ではありません。本当に、皆さん、やめてください」と書かれていました。

以前、FDAは「新型コロナウイルス感染症の予防や治療のためにイベルメクチン」を服用しないよう国民に勧告したページを削除した。「FDAは人間や動物の新型コロナウイルス感染症の予防や治療にイベルメクチンを使用することを許可または承認していない」と説明した。また、引用しているいくつかの研究ではイベルメクチンが新型コロナウイルス感染症に対して有効であることが示されているにもかかわらず、データはイベルメクチンが新型コロナウイルス感染症に対して有効であることを示していないと誤って言及した。（関連：イベルメクチンは人々が新型コロナウイルス感染症からより早く回復するのを助けた、研究結果）

FDAの広報担当者は電子メールの中で、FDAは「2年から4年近く前の声明をめぐって訴訟を続けるのではなく、この訴訟を解決することを選択した」と説明した。彼らはまた、新型コロナウイルス感染症に対するイベルメクチンの使用についてFDAは「立場を変えていない」と繰り返し、その目的で抗ウイルス薬を承認していないことを強調した。

FDA、イベルメクチンを承認したにもかかわらず塗りつぶす

Children's Health Defense によると、この訴訟に関与した原告らは、3 月 21 日の和解は患者と患者と医師の関係にとって大きな勝利であると述べた。

「この画期的な訴訟は、医師と患者の関係に対するFDAの行き過ぎを制限する上で重要な前例となった」と原告のメアリー・タリー・ボーデン医師は声明で述べた。「FDAはイベルメクチンとの戦いに敗れ、FDA史上最も人気のあるツイートを含む、イベルメクチンと新型コロナウイルスに関するすべてのソーシャルメディアの投稿と消費者への指示を削除することに同意した。」

共同原告で、フロントライン新型コロナウイルス感染症救命救急同盟の会長兼最高科学責任者でもあるポール・マリク博士は、この和解を称賛した。同氏は「和解結果は米国のすべての医師と患者にとっての勝利であり、非常に満足している」と述べた。

「FDAはイベルメクチンに関する無責任な言葉遣いや投稿によって医療行為に介入した。医師が『FDAに従っただけ』という理由で患者が救命治療を受けることを拒否され、どれだけの命が影響を受けたかは決して分からない。 」

規制当局は 1996 年に河川盲目症を含むいくつかの症状を治療するためにイベルメクチンを初めて承認しました。米国の医師は通常、適応外の薬、つまり通常承認されているものとは異なる目的で薬を処方します。一部の医師は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中にまさにそれを行い、SARS-CoV-2感染症に対してイベルメクチンを処方した。

その後、FDAは反イベルメクチンキャンペーンを強化し、2022年にボーデン氏、マリク氏、そして共同原告のロバート・アプター博士が規制当局を法廷に持ち込む結果となった。原告らの訴訟によると、原告らは新型コロナウイルス感染症患者にイベルメクチンを処方したことで影響を受けたという。抗ウイルス薬を中傷するFDAのキャンペーンのため 。

テキサス州南部地区地方裁判所のジェフリー・ブラウン連邦地方判事は、この訴訟が提起されたのと同じ年にこの訴訟を棄却した。しかし、第5巡回区控訴裁判所の3人の裁判官からなる合議体は2023年にブラウンの判決を覆した。控訴裁判所は原告側に有利な判決を下し、FDAには現行法に基づいて医学的アドバイスを与える権限がないと説明した。

規制当局に関する詳しい記事については、 FDA.newsをご覧ください。

大手製薬会社が嫌う「特効薬」であるイベルメクチンについて、スウェーデンの反乱軍が議論する様子をご覧ください。

混乱の増すグリーン調達事情３３

≪ハーツのスティーブン・シャーCEO、EVへの悲惨な賭けを受け辞任≫

電気自動車はタイヤの減りが早いとのうわさがありますがどうなのでしょう。
日産のCM見るととにかく加速のすごさをアピールしてますが、
そうするとタイヤの負担はガソリン車より増えそうな気がします。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-25-hertz-ceo-steps-down-disastrous-bet-ev.html
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ゴールドマン・サックス・グループで30年間勤務した後、レンタカー大手ハーツを2年以上経営していたスティーブン・シャー氏は、同社がここ数カ月で巻き戻しを始めた電気自動車（EV）への悲惨な賭けを受けて退任することを決めた 。

ハーツ氏の後任には、ゼネラル・モーターズのクルーズ・ロボタクシー部門の元最高執行責任者、ギル・ウェスト氏が就任する。ウェスト氏は4月1日付けで同社の取締役会にも加わる予定だ。

デルタ航空のエド・バスティアン最高経営責任者（CEO）はインタビューで、「ギル氏は素晴らしい運航会社だ。我々は十数年間協力してきた」と述べ、デルタ航空とノースウエスト航空の統合におけるウェスト氏の過去の役割に言及した。 「彼は革新者であり、テクノロジーを愛し、几帳面で、好奇心旺盛で、挑戦することが大好きで、すべて素晴らしい特質を備えています。」

ウェスト氏は以前、ロックダウンによる経済低迷で同社が動揺していた2020年の破産手続き中に、最終的に会社オーナーとなるナイトヘッド・キャピタル・マネジメントとサータレス・マネジメントによってCEO候補として検討されていた。両社の幹部は以前、クルーズを辞めるようウェスト氏に打診していたが、GMは当時 ロボタクシーに関する大きな計画を持っており、ウェスト氏を手放すことを望まなかった。

そこで投資家らはその間、フォード・モーターを経営していたマーク・フィールズ氏を起用し、最終的に2022年2月にシェール氏に落ち着いた。

GMは最終的に昨年末にウェストを手放した。シェール氏の辞任発表を受けて、ナイトヘッドとセルタレスの幹部は再びウェスト氏にアプローチし、同氏のEVでの直接の経験からハーツ社にもっと適していると確信していると述べた。

ウェスト氏は、競争の激化と財政悪化の中で同社の収益性を高める任務を負ったハーツの歴代最高経営責任者（CEO）の最新人物となる。

EVの大規模な推進と需要の低迷がハーツに打撃を与える

59歳のシャー氏は、破産から脱却して数カ月後にハーツに入社し、EVに派手な賭けをし始めた。新しいオーナーであるナイトヘッドとセルタレスの下で、レンタカー会社は2021年10月にテスラに最大10万台のEVを発注する計画を発表し、この決定によりテスラの時価総額は当時1兆ドルを超えて急上昇した。 (関連: EV の崩壊: 消費者の需要が減退する中、自動車メーカーは EV 計画を縮小し、延期しています。)

シェール氏が就任すると、ハーツはEVへの投資の決定をさらに強化し、中国の大手吉利汽車とスウェーデンのボルボ・カーが所有する電気自動車メーカー、ポールスターに数十万台のEVを発注した。同社は最終的に両社から少数のEVを購入しただけだった。

テスラが車両販売を維持するためにラインナップ全体の価格を引き下げた昨年、EVの大規模な拡大に対する同社の賭けは失敗した。これにより、ハーツがレンタカーのフリートに数万台のモデル 3 セダンとモデル Y クロスオーバーを追加した直後、中古のモデル 3 セダンとモデル Y クロスオーバーの再販価値が大幅に下落しました。ハーツは12月までにEV保有車両の約3分の1に相当する2万台のEVの販売を開始した。

ハーツは1月、需要の低迷、減価償却費、修理費の高騰を理由にEV売却計画を発表した。フロリダに拠点を置く同社は2億4,500万ドルの請求を受け、パンデミック以来最大の四半期損失を報告した。

なぜ電気自動車が詐欺なのか、そしてなぜ 人々は従来の化石燃料自動車を信頼すべきなのかを説明するこのビデオをご覧ください。

ワクチン接種者からの輸血は汚染されており、リスクを伴うと日本の研究者が警告

≪新型コロナウイルスワクチン接種者からの輸血は汚染されており、リスクを伴うと日本の研究者が警告≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-21-blood-transfusions-from-covid-vaccinated-are-contaminated.html
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日本の研究者チームは、以前に新型コロナウイルスワクチンを接種した人から採取した輸血を分析した。研究者らは、実験中の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンが、 6つの主要な領域で人間の血液の連続性と生化学を破壊していることを発見した。

ワクチンによる被害は非常に深刻です。汚染された血液は、ワクチン接種を受けていない人々やワクチン接種を受けた人々から輸血や臓器移植を受ける人々にさらにダメージを与える可能性があります。研究者らは調査結果に関するプレプリント論文を発表し、これらのリスクに対処するための特定のテスト、テスト方法、規制について提案を行っています。
現在、研究者らは、新型コロナウイルス感染症ワクチンを接種した人の血液を使用することに伴う深刻なリスクについて警鐘を鳴らしている。彼らは世界の医療界に対し、これらの製品の使用を中止するよう求めています。

「遺伝子ワクチン接種によって引き起こされる健康被害はすでに極めて深刻であり、リスクを特定し、それらを管理し解決するために、各国と関連機関が協力して具体的な措置を講じる時期が来ている」と研究者らは書いている。

新型コロナウイルスワクチンによる血液汚染の 6 つの分野

研究者が懸念している、ワクチン接種された血液による血液汚染の主な領域は 6 つあります。

1: スパイクタンパク質の汚染

すべての covid-19 ワクチンは、細胞の通常のタンパク質合成をハイジャックし、元の生物兵器 SARS-CoV-2 をモデルにした外来スパイクタンパク質を転写するように設計されています。ワクチン製造業者は当初、スパイクタンパク質は三角筋内ですぐに中和されると約束していました。しかし、研究者らは、スパイクタンパク質が血液中に残留し、遠位臓器に蓄積していることを記録しています。したがって、これらのスパイクタンパク質は、赤血球、血小板凝集、アミロイド形成に対する心毒性効果など、さまざまな毒性を示します。これらのワクチン由来の血液製剤は精製して、スパイクタンパク質の心臓毒素をすべて除去する必要があります。

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2: スパイクタンパク質によって形成されるアミロイド凝集体と微小血栓

場合によっては、人間の免疫系が、新型コロナウイルス感染症ワクチンによって生成されるスパイクタンパク質を中和しないことがあります。これにより、スパイクタンパク質が持続し、さらなる副作用を引き起こす可能性があります。これらの反応には、アミロイド凝集体や微小血栓の形成が含まれる場合があります。これらのアミロイド凝集体が一度形成されると、簡単には除去されず、体全体にさらなる健康上の問題を引き起こします。血液製剤や臓器移植の安全性を確保するには、これらのアミロイド凝集体も汚染された血液から除去する必要があります。

免疫グロブリンレベルが低い

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンを複数回投与すると、抗体依存性の増強によってヒトの免疫系が機能不全に陥る準備が整います。ワクチン接種を頻繁に受けた人から献血された血液では、免疫刷り込みや IgG4 へのクラススイッチが原因で、一般的な感染症に対する免疫レベルが不十分になる可能性があります。このような場合、免疫系に障害のある献血者は、献血者に不顕性感染症を広める可能性があります。医療専門家は現在、汚染された輸血やワクチン接種者由来の臓器による免疫不全者への感染とさらなる被害を防ぐために注意を払う必要があります。

脂質ナノ粒子と擬ウリジン化mRNA

mRNA ワクチンは、注射後も血中に長期間残留する可能性がある脂質ナノ粒子 (LNP) と擬ウリジン化 mRNA を使用します。医療従事者は、最近ワクチン接種を受けた人の血液を使用する場合には注意が必要です。血液レシピエントが脂質ナノ粒子を含む輸血を受けないようにするために、ワクチン接種後は十分な延期期間を守る必要があります。 LNP は炎症性であり、血栓形成反応を引き起こす可能性があります。さらに、LNP によってカプセル化されたシュードウリジン化 mRNA は、体のランダムな領域で暴走スパイクタンパク質合成を引き起こす可能性があります。

凝集した赤血球

汚染された血液製剤には、凝集した赤血球または血小板が含まれている可能性があります。これはスパイクプロテインの副作用の 1 つです。これらが輸血前に除去されない場合、血液または臓器のレシピエントは血栓やその他の心血管イベントに苦しむ可能性があります。

IgG4を生成するメモリーB細胞

特定の抗原 (ワクチンのスパイクタンパク質) に長期間さらされると、免疫グロブリンが IgG4 抗体になる可能性があります。さらに、同一の抗原に過剰に曝露されると、一部の B 細胞が、持続的に体内を循環するメモリー B 細胞に分化する可能性があります。 IgG4 陽性形質細胞の流入は慢性炎症を引き起こす可能性があります。これにより、長期間にわたって免疫機能不全が引き起こされる可能性があります。

新型コロナウイルスワクチンは接種者に害を及ぼすだけでなく、血液や臓器の接種者にも問題を移す可能性がある。かつて「すべての利益」のためにワクチン接種をした人々は、人類の血液供給を汚染し、弱い立場にある人々を危険にさらしただけです。

もへじさんの北陸新幹線紹介記事

≪２分放置したら溶けて消える岩】ドロの山を260キロで走る電車　北陸新幹線≫

北陸新幹線敦賀延伸区間開業おめでとうございます。
数年前まで、石川と滋賀を行き来しており、
敦賀の山中にトンネル掘ってでた土砂を積み上げて
いくつもの山ができてきた様子を見ていました。

事情通の方がまとめ動画をあげられてました。
私も再び見直すとおもいますのでメモとして
リンクを紹介させていただきます。

ttps://www.youtube.com/watch?v=9s2wAskwk2I
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あわら市のトンネル工事での陥没事故も記憶にまだ新しい。
当時はへたな事をしたのかと思っていたが、
とても難しい工事をしていたのね。

福井）北陸新幹線の柿原トンネルが貫通
ttps://www.asahi.com/articles/ASMCL4HSBMCLPGJB00N.html
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混乱の増すグリーン調達事情３２

≪FDA、消費者に鉛で重度に汚染された安価なシナモン製品を廃棄するよう警告≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-14-fda-warns-throw-away-cheap-cinnamon-products.html
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米国食品医薬品局（FDA）は、新たな消費者への警告を発し、100円ショップやスーパーマーケットで売られているシナモン粉製品から最近検出された高濃度の鉛について警告しました。FDAはサプライヤーに対し、汚染された製品を自主的に回収するよう呼び掛けている。実際、これらの鉛レベルは小児期の発達にとって危険です。これらのブランドに脳に損傷を与える鉛がなぜこれほど高濃度に含まれているのかについては、現時点では説明がありません。

複数のシナモンブランドが高めの鉛を検出

鉛レベルは、以下を含む複数のシナモン ブランドにわたって顕著です。La Superior および SuperMercados が販売する La Fiesta ブランド。Save A Lot ストアで販売されている Marcum ブランド。SF スーパーマーケットが販売する MK ブランド。Patel Brothers が販売する Swad ブランド。La Joya Morelense が販売する El Chilar ブランド。Dollar Tree と Family Dollar の店舗で販売されている Supreme Tradition ブランドです。鉛濃度は2.03～3.4ppmの範囲で、長期にわたる摂取で脳機能を損なうには十分すぎる量だ。

近年、より安価なハーブやスパイスが北米市場に氾濫しています。これらの製品の多くには、高レベルの鉛、ヒ素、カドミウムが含まれていることが判明し始めています。これら 3 つの金属は脳に損傷を与えるため、特に子供にとっては危険です。重金属は適切に消化されないため有害です。それらは容易に生体蓄積する可能性があります。そして、それらは栄養素の吸収を含む細胞およびホルモンのプロセスを妨害します。子供の鉛への曝露は、学習障害、行動上の問題、IQ スコアの低下につながります。カドミウムとヒ素への曝露は、生殖問題、腎機能障害、複数のがんに関連しています。

FDA の警告は明確です。「この警告に含まれる粉末シナモン製品を市場から排除することで、子供の食事に大量の鉛が含まれることを防ぐことができます。」同庁は保護者に対し、前述の供給源から出た粉末シナモンの容器を捨てるよう呼び掛けている。Family Dollar と Dollar Tree 本社は、汚染された製品の廃棄を命令しました。これらの製品を購入した人は誰でも返品して全額返金を受けることができます。

ハーブやスパイスの重金属汚染は全身的な問題です

この問題が主流になった小児の奇妙な病気の集団が存在しなければ、FDA はこれらの特定の重金属検査を実施しなかっただろう。2023年10月、FDAは約500人の米国の子供たちを病気にした鉛汚染されたシナモンアップルソースのパウチをリコールした。これらの製品には2,270ppmから5,110ppmの鉛が含まれており、数十人の子供たちが緊急治療室に送られた。この事件を受けて、FDAはディスカウントストアで売られているシナモン製品の「対象を絞った調査」を行うことになった。

ハーブやスパイスの重金属汚染の問題は全身的なものです。Consumer Reportsによるブランド名スパイスの2021年の分析では、テストされた製品の約3分の1に重金属のレベルに関することが判明しました。分析の結果、126 品目のうち 40 品目で汚染された製品が見つかりました。Consumer Reports によると、合計 31 品目の製品に非常に高いレベルの製品が含まれており、1 日に摂取すべき最大量を超えていました。

汚染されたブランドには、Great Value (Walmart)、La Flor Spices、McCormick & Co.、Penzeys Spices、Spice Islands、および 365 by Whole Foods Market が含まれます。汚染された製品は、料理用の粉末バジル、粉末生姜、粉末オレガノ、パプリカ、粉末タイム、粉末ターメリックなど、複数のハーブやスパイスに及んでいた。この報告書の発表以来、これらの汚染製品の企業および販売業者に対して4件の訴訟が起きている。

企業が重金属の検査を行わず、製品の品質を保証しない場合、スパイスやハーブのような健康的な製品でさえ、実際には良いことよりも害を及ぼすという重大なリスクが存在します。重金属汚染は北米に蔓延しており、この重金属汚染の原因はすぐには改善されないでしょう。

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ワクチンによる軽度の心筋炎でも致死性不整脈を引き起こす可能性がある

≪日本の研究：新型コロナウイルスワクチンによる軽度の心筋炎でも致死性不整脈を引き起こす可能性がある≫

金沢市が登場する話につきアップして紹介します。
元記事には死後に遺体を解剖して検証した研究報告書へのリンクあり、
グーグル翻訳で読みましたが、組織写真もあり、素人でも
異常がわかりやすいとの感想を持ちました。

元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-03-08-study-mild-myocarditis-can-cause-fatal-arrhythmias.html
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日本の新しい研究では、軽度の心筋炎であっても致死性不整脈を引き起こす可能性があることが証明されており、これは武漢コロナウイルス（新型コロナウイルス感染症）ワクチンが危険であることのさらなる証拠となっている。

これは、英国の高度な資格を持つ医師、科学者、その他の科学的および学術的専門家からなるグループであり、研究の結論に関する勧告を発表した健康諮問回復チーム（HART）によるものです。

心筋炎は、心筋、または心筋の炎症です。胸痛、息切れ、さまざまな種類の不整脈を引き起こすことが知られています。

この新しい論文は、オープンアクセスの査読付き医学雑誌『 Medicine 』に掲載され、日本の金沢市の病理学者によって実施され、その所見は健康な40歳男性の解剖から得られたものであると報告した。

「健康な40歳の日本人男性が、（新型コロナウイルス感染症mRNA）ワクチン接種の2日後に突然頻脈を経験し、意識を失った」と報告書は述べた。「蘇生を続けた結果、自発心拍は回復しましたが、患者は意識を戻さず、9日後に死亡しました。」(関連: 研究: 新型コロナウイルス注射後の心筋炎の症例​​は急増し続けています。)

この研究ではさらに、解剖の結果、患者の心筋細胞、または心筋細胞が壊死しており、「右心室と左心室に散らばっていた」ことが判明した。

この研究ではまた、患者の心筋炎は「主に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチン接種後に観察されるように、限局性で軽度だった」とも報告した。

「しかし、炎症巣は（心臓の）伝導系に近く、致死性不整脈の原因と考えられた」と付け加えた。この研究では、患者は新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の検査で陰性だったと指摘された。

ワクチン関連男性死亡隠蔽

HARTは、致死性不整脈が2回目の接種後に発生したため、報告が新型コロナウイルスワクチン摂取に影響を与える可能性があるとの懸念から、この症例が報告されなかった可能性が高いと懸念を表明した。

「伝導系のみに影響を与える炎症が致命的な不整脈を引き起こす可能性があるという可能性は、mRNA製品に関連して我々が以前に提起した懸念である」とHARTは述べた。「この男性は突然不整脈（心室頻拍）を起こし、最終的には致死的であることが判明したが、心筋炎に特徴的な胸痛は報告されていないことに留意すべきである。」

これは、無症候性心筋炎が実際に致死性不整脈のリスクを増加させ、心停止による救急車出動件数の増加のほとんどまたはすべての原因となっている可能性があるというHARTが提起した懸念と一致している。

潜在性心筋炎（何らかの心臓損傷を示すトロポニンの上昇として定義される）は、研究者が定期的に調査している研究で、新型コロナウイルス感染症（mRNA）注射を受けた少なくとも50人に1人で発見された。

病理学者でありHARTの共同会長であるクレア・クレイグ博士はさらに、日本人の解剖が行われた詳細レベルは、炎症領域が伝導系にどれだけ近いかを確認する必要があったと述べ、「これは、日本人のみが持つスキルである」と述べた。ある病理学者よ。」

さらに、日本人患者に対して行われたこの種の死後検査は、HARTの本拠地である英国を含む西側諸国では日常的に行われていない。

CDCの新顧問9人がワクチンを公に宣伝するか製薬会社から資金を受け取った

≪CDCの新たな「独立した」顧問9人がワクチンを公に宣伝するか製薬会社から資金を受け取った、あるいは両方≫

政府機関の顧問って、自ら宣伝活動してよいものでしょうか。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-03-11-independent-advisers-to-cdc-publicly-promoted-vaccines.html
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ワクチンの推奨について疾病管理予防センター（CDC）に助言する委員会に新たに指名された9人の委員は、製薬会社と経済的なつながりを持っているか、公衆衛生機関と協力して新型コロナウイルス感染症、RSV、HPVのワクチンを推進している。
(Brenda Baletti 博士による記事。ChildrensHealth Defense.orgから転載)

米国保健福祉省（HHS）は2月中旬、米国のワクチン政策を形作る予防接種実施諮問委員会（ACIP）の新しいメンバーを任命した。

児童健康防衛 （CHD）のメアリー・ホランド会長は 、新たな任命について次のようにコメント した。

「ACIPは長い間、大手製薬会社が 推進したいあらゆるワクチンにゴム印を与えてきた 。しかし、HHSと大手製薬会社の融合の厚かましさがこれほど表に出たことはかつてない。

「このグロテスクな展開の唯一の希望は、ACIPは健康とは何の関係もなく、すべては利益と関係があるという現実にますます多くの人々が目覚めつつあることだ。」

ACIP は、臨床、科学、公衆衛生の専門知識を持つ専門家で構成される独立した非連邦の専門機関であると言われ て います。委員会は、どのワクチンを国民に推奨すべきか、誰がどのくらいの頻度で接種すべきかを決定します。これは通常、CDC がゴム印で推奨するものです。

この外部 諮問委員会には 、委員長、事務局長、および投票権を持つ 15 名のメンバー (医療専門家 14 名と消費者を代表する一般委員 1 名) が含まれています。

この組織には、他の連邦保健局からの職権上のメンバー8 名 と、米国小児科学会 などの医療関連の専門家組織からの連絡代表者から構成される意見を提供する非議決機関も含まれています 。

しかし、同委員会が春の勧告を行うために先週招集されたとき 、投票権のある委員が多すぎて定足数を欠いていた。「独立した」委員会の空席は政府職員によって一時的に埋められる必要があり、職権で委員が臨時投票委員として宣誓することができる。

昨年、HHS は 8 人の欠員を埋めるのに苦労しました。既存会員の4年間の任期が6月末に切れる際には、さらに4人の会員が必要となる。

委員会の議席が埋まらなかったため、StatNewsのような業界ニュースサイトは、委員会が「萎縮しているようだ」と示唆し、メドリバは「委員会には前例のない専門知識が不足している」と述べた。

HHSが最終的に 空席を埋める新メンバーを 発表したとき 、 先週の会合で新メンバーがその穴を埋めることになるとも報じられた。しかし、2月28日と29日の会合が開催された時点では、彼らはまだ立場を表明していなかった 。

CDCの広報担当者は The Defenderに対し、ヴァンダービルト大学の感染症研究者で、以前2018年から2022年まで委員を務め、委員長として再び委員会に加わる予定のヘレン・ケイプ・タルボット博士 を含む9 人の委員が任命されたことを認めた。 。

通常、メンバーには再任の資格がないが、タルボット氏の場合、HHS は既存のポリシーを免除した。

タルボットに加えて、4 人のメンバーが書類を提出次第、直ちに任期を開始します。これらには、 アイオワ大学カーバー医科大学の学部長である デニス・ジェイミーソン博士が含まれます。イヴォンヌ・マルドナド博士、スタンフォード大学小児科教授。 ロバート・シェクター博士、カリフォルニア州公衆衛生局の医官。そして エール大学医学部の感染症教授 アルバート・ショー博士。

他の任命者は7月1日から任命される予定である。その中には 、コロラド公衆衛生大学院の小児感染症専門家である エドウィン・アストゥリアス博士が含まれる。ノエル・ブリュワー博士 、ノースカロライナ大学の健康行動学の教授。 ヘレン・チュー博士、ワシントン大学の感染症専門家。コネチカット大学の老年医学教授 ジョージ・クッヘル博士。

任命された9人全員の任期は4年となる。

「厳格な措置と 厳格な審査」は、委員会メンバーが「実質的または明白な」利益相反を回避するために使用されていると伝えられている。

しかし、一般会員を除く新規任命者は全員、ファイザー、モデルナ、メルクなどのワクチンメーカーを含む大手製薬会社から助成金やコンサルティング料を受け取っているか、 HHSで働いていたか、ワクチンの開発や試験、調査などの最近のHHS助成金に携わっていた。ワクチンの摂取率を向上させる方法。

彼らの多くは、 新型コロナウイルス感染症、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチン、ヒトパピローマウイルス （HPV）ワクチンの主要な公的支持者であり、メディアや診療所でCDCのメッセージを作り上げ、宣伝してきた。

数人は、世界保健機関（WHO）、カリフォルニア州、ランセット誌などの他のワクチン諮問委員会に、時には一緒に委員を務めている。

利益相反とは何ですか?

2022年に更新された委員会の方針と手順の文書 では、委員会メンバーの「利益相反」が定義されています。

ACIPの方針によれば、委員は積極的に委員会に参加しているが、彼らやその近親者はワクチン製造会社に雇用されたり、その株式を保有したりすることはできない。彼らは委員会によって評価されているワクチンからロイヤルティを受け取ることはできない。彼らは、委員会の委員を務めている間、例外を除いて、ワクチン製造業者の顧問、コンサルタント、または有償の訴訟専門家として行動したり、ワクチン製造業者から金銭を受け取ったりすることはできない。

委員会の利益相反の定義は、委員が委員会に所属している間、HHSの補助金から経済的利益を享受することを禁じるものではない。

また、この規定は、委員会のメンバーになる前後の活動にも適用されない。委員会のメンバーになる可能性のある人のほとんどが産業界から資金を受け取ったり、公平性に疑問が生じるワクチン推進に携わったりする時期である。

この狭義の利益相反は、HHS がHHS 従業員向けの倫理研修で利益相反を定義する方法とは著しく異なります 。匿名を条件にしたCDCの関係者によると、HHSはその研修で雇用主に対し、「経済的利益に直接的かつ予測可能な欠陥をもたらす公的な立場に個人的または実質的に参加すること」を刑法で禁じられていると警告している。

HHSはまた、研修の中で「外見は重要」であり、関連する事実を知っている良識ある人が誰かの公平性に疑問を呈した場合には利益相反が生じると指摘している。

公平性は CDC 諮問委員会のメンバーの要件ではありません。会員は、各会議で経済的矛盾を申告し、必要に応じて辞退することのみを求められます。

CDC によると、委員会のサービスに対する必要性が利益相反を上回る場合、メンバーには免除が与えられる可能性があります 。

以下に新たに任命された人物と、その研究の概要、製薬会社や公衆衛生機関との関係、および彼らの公平性に疑問を投げかける可能性のある研究を示します。

ジェイミソン氏は妊婦向けの新型コロナウイルスワクチンを推進した

デニス・ジェイミソン博士は、 エモリー大学の教員となり、その後アイオワ大学の学部長となる前に、キャリアのほとんどを CDC で働いて過ごしました。

ジェイミーソン氏は、米国産科婦人科学会の広報担当者であり、新型コロナウイルス感染症ワクチンと妊娠に関する実践勧告のメンバーでもある。

同氏は、2021年春にはすでに 新型コロナウイルス感染症ワクチンが 妊婦にとって「安全で効果的」であると公に宣伝していた―― 2021年1月には規制当局がファイザー自身のデータから ワクチンが妊婦に深刻なリスクをもたらすことを 認識していた にもかかわらずだ。

米国産科婦人科学会は、安全性を示す臨床試験が不足しており、CDCが 妊婦にワクチン接種を勧告し始める前にも関わらず 、妊婦にワクチン接種を推奨した。

ニューヨーク・タイムズ紙の報道によると、同協会はファイザーとモデルナに対し、妊婦に対するワクチン検査を迅速化するよう要請していた多くの女性保健団体の一つだった 。

昨年、情報公開法の要請により、 CDCが妊婦にとって「安全で効果的」であるとして新型コロナウイルスワクチン接種を促進するために協会 に1100万ドル相当の資金を提供したことが明らかになった。

ジェイミーソン氏は、新型コロナウイルス感染症ワクチンを推進する公共活動の一環として、 公開インタビューで、 ワクチンに関する生殖能力への懸念は「生物学的妥当性がない」「神話」であると述べた。

ジェイミーソン氏はまた、ワクチンが月経不順を引き起こすという初期の報告にもかかわらず、 ワクチンが月経不順を引き起こすという証拠はないと述べた 。彼女はまた、青少年向けのワクチンが承認される前から、青少年の少女へのワクチン接種を提唱し始めた。

マルドナド氏はファイザー社のために小児向けの新型コロナウイルスワクチンを研究した

医療専門家への製薬業界の資金提供を追跡する政府ウェブサイトOpenPaymentsData.CMS.govによると、スタンフォード大学のイボンヌ・マルドナド博士は、2016年以来ファイザーから数万ドルのコンサルティング料と400万ドル近くの研究資金を受け取っ ていた。

彼女はまた 、B型髄膜炎に対する髄膜炎菌ワクチン であるトルメンバ の コンサルティング料も受け取っていました。

彼女が主導したプロジェクトの中には、家庭での検査につながる鼻腔ぬぐい液技術の研究や、 米国食品医薬品局（FDA）の承認を得たウイルス検出用の 抗体検査の開発などがある。

マルドナド氏は、子供たちへのワクチンのテストを公的に強く主張した。彼女は、子どもたちが 重篤な病気になるリスクが非常に低いことを認めていたにもかかわらず、2020年10月にはすでにNBCニュースなどの報道機関で子どもたちへのワクチン 試験を推進していた。

彼女はスタンフォード大学で小児を対象としたファイザー・ビオンテック製の新型コロナウイルス感染症ワクチンの臨床試験を主導し、小児に対するワクチンの有効性が90％であることを宣伝し、小児 予防接種スケジュールにワクチンを組み込むことの初期の提唱者でもあった。

2021 年 11 月のこのビデオでは、マルドナドはワクチンの製造にかかった時間が短かったことを称賛し、子供たちへのワクチンの普及を宣伝しています。