再放送は、いつ？

ＥＴＶ特集～がんと向き合う、緩和ケア最前線～は、いつ頃再放送になるのでしょう？是非、録画をしたい物だと思っています。

龍生派華展

今日は、６月から始めた龍生派生け花の華展があり、上野・松坂屋まで行って来ました。
今日初日と言うこともあり、超混み混み。人疲れしてしまいました。目が回ったぞ～～！！
でも、超初心者の私は、基本の活け方のお勉強というより、目の保養だったかしら？先生とご一緒だったので、説明していただきながらの道のりでした。

緩和ケアは・・・。

緩和ケアは、ターミナルケアではないとは言っても、まだまだ発展途上。
癌研に入院する人は、そもそもそんなに軽くない程度の方が多いせいもありますが、特に、患者が、ヘロヘロになってからの関わりがほとんどであるように、主人が入院していた時には、感じました。
私は、全然、抵抗はなかったのですが、「緩和は末期の人が行くところ」とエスカレーター待ちをしていた患者さんすら言っていた位で、もっと早くから、と言うより、癌と宣告されたその日から、緩和ケア・ペインクリニックの先生との関わりが、ごく自然に始まるような体制になってくれれば、良いと思っています。
我が主人も例外なく、緩和ケアに移動してから、１ヶ月で亡くなりました。
泌尿器科の病棟にずっといさせたいとも思っていましたし、主人は、とにかく治療をしたいと意欲満々。死ぬ気なんかまるでなく（というか、思いたくない）、最期まで、泌尿器科病棟に居たかったと思いますが、最期まで治療をちらつかせて居ることにも限度があり、言葉を選んで、治療をしないこと、治療の手だてがないことを本人に主治医から話して貰いました。その結果、治療・手術に向かっている人達と同じ部屋に居ることにいたたまれなくなった、主人。又、泌尿器科の個室という手もありましたが、本人の精神状態のフォローと私の精神面のフォローをよくして貰うためと、痛みのコントロールを泌尿器科の医師を通してから、話が回ってくるより、ダイレクトに緩和の先生から提案され、処置される方が、結局は本人の為になったのではないかと思っています。あくまでも我が家の場合ですが・・・。
デュロテップパッチは、当然の様に、緩和の先生が出張ってくる前に、早い内から処方され、それで充分なときに、外泊も許可され、外泊をしました。
都内ではありますが、ごく小さい私の実家の薬局でも、「需要は当然、あるよ。別に普通の常識的なものだ。」とのこと。大学病院でも処方しない、病院もあるようですねぇ。何だろう、この格差って？

癌の痛み

癌の痛みは、先生に主人がよく聞かれていましたが、「うまく言えないんだよねぇ。実際。でも超痛い」でした。
確かに眼精の腹膜炎を起こしていましたし、小さい細かい癌が腸全体にびっちりくっついてしまっており、又、いくつかの癌の固まりが腸を押し、腸閉塞を起こしていましたので、痛いに決まっており、私や、主治医に、口で言っても祖りゃぁわからないでしょう。実際には・・・。でも、超痛いだろうと言う想像は付くわけで、どの辺が痛いか位は、検査等で解るわけで、それじゃぁどうしようという事になるわけであります。
幸い、私の実家が薬局だったため、モルヒネの使用方法など、結構、素人の私にしては、わかりやすく言ってもらえたおかげもありますが、泌尿器科の先生の動向（週２回程度はカンファランスをしており、担当医師でなくても、主人の状況は解っており、治療方針も解っている）は、解っており、主治医でない先生も、気がつけばそれ相当の処置をするなり、担当医師と直ぐ連絡を取り、対処してくれていたので、それはそれは、良かったと思っています。
又、「ちょっとしたことでも、くだらないと思えることでも、黙っていないで、言って下さい。」との姿勢を貫いてくれていました。そんなことを言わなくても、我が主人は「怖い、痛い、苦しい。」をことのほか口に出すような人でしたので、ある意味、わかりやすい人だったと思います。全然我慢しないし～～。
我慢強い日本人が全く当てはまらない、患者とその連れ合いでありました。助けてほしいときは、妻である私は、助けて光線を出し続け、よその患者さんの所へ行くときでも「どうですか？」と足を止めざるを得ない状況に先生を追い込んでいました。
キャッチバーと言われるゆえんであります。
近い親族を何人か、癌で亡くしある程度は、癌患者慣れしており、癌になったらこうしようと思っていた私もそこにはいますが・・・。オロオロ光線を出すことを全く恥ずかしいと思っていない私でしたし・・・。
ＥＴＶ特集も、２月に緩和ケアの特集をやっていましたが、確かに元気そうな患者さん達ばかりが出演しておりますが、癌患者さん本人、そのご家族・遺族の方も見るので、ある程度は仕方がないかなぁ？とも思っています・・・。本当にへろへろになってからでは、取材を受けられないのが実感でした。譫妄も我が主人は、最初は徐々にゆっくりでしたが、最期の１０日間くらいは、結構大変でしたし・・・。

癌研・泌尿器科の先生。

亭主が亡くなってから、捻挫のため通っている接骨院の先生しか私には障られない日々。
まぁ、仕方がないですねぇ。
今までの私の人生の中で、一番のピンチの時に、力になってくれた癌研の泌尿器科の先生と、癌研入院前に通っていた、三楽病院の泌尿器科の先生は、夢にまで出てくるので、私はそう言う意味では、鬱病かも？とちょっと思っています。
ただし、そう言うときのためにかんわに入っていたメリット、カウンセリングを受けるきっかけにもなりました。（癌研のカウンセラーさんに受けています。）
我が亭主の兄弟は５人なのですが、「主治医の話は、聞いても解らないし、嫌なことは聞きたくない。」と言って、３年半、何も聞いてくれませんでした。
主人の兄だけは、「あなたからの話は聞く。」と言うことで、もっぱら、私の話だけを聞くと言う感じ。頼りになるのは、主治医と病院スタッフだけ。年中、先生を捜しているので、「キャッチバーの奥さん」として名高かったです。良いのか、悪いのか？
主治医が床屋に行ったことは解っても、主人がボランティアさんに頭を刈って貰ったことに気がつかない私って、いったい何だったのでしょうねぇ？
マッ、いっかっ

がんと向き合う～緩和ケア病棟～

表題が、ちょっと違っていたかもしれませんが、９月２２日（金）夜１０時から、一時間半に渡って、教育テレビにて、放送がありました。
今年の３月まで、主人が入院していた病院「癌研有明病院」が舞台になっておりました。
泌尿器科医師団（若干人事異動があり、存じ上げない先生もいらっしゃいましたが）や緩和ケア医師団、看護師団がたくさん映し出され、がんと向き合う人々と医師団の頑張りが映し出されていました。
主人の夢は見ないけれど、泌尿器科の医師を探し、見つけた夢を頻繁に見る生活。
人生で一番困った時に助けてくれた人が一番心に残り、又、異常とも言えるほど、頼り、依存していた日々。
泌尿器科担当医が出てきた際は、涙が出ました。
本当に、本当に助けていただきました。今でも、お会いしたいくらいです。

ちゃんこ鍋

一昨日、９月２４日（日）に、ちゃんこ鍋に呼ばれ、相撲部屋の親方さんの所へ行ってきました。
部屋付きの年寄の親方さんなので、お住まいのマンションに呼ばれました。
娘さんとおかみさんが鍋を作ってくださったのですが、本当のちゃんこ鍋って、美味しい物だなぁと驚き桃の木、山椒の木でありました。
キムチ鍋と豚鍋。家でも作ってみたいなぁ。
もう一度、レシピを教えて貰いに行って来ようかと考え中。

お彼岸ですねぇ。

お彼岸ですねぇ。
ちょっと前の天気予報では、今日・明日はお天気が悪いはず？台風が来るのではないかと言うことでしたが、ちょっとがちですが、超暑いという風でもなく、良かったですねぇ。お墓参り日よりです。
ご先祖様に感謝して、お礼を言いに行きましょう。でも、卒塔婆は、先祖代々のものにせず、我が主人の名前にしてしまい、ごめんなさい。
ちょっとな気分ですが、今日も行くかなぁ？墓参りに・・・。
でも、亡くなった主人の夢は一度も見ないが、主治医の夢はよく見るので、いったい私の心の中はどうなのか？と思っています。頼るのは、主治医しかいなかったので、本当に、心の彼氏化現象を起こしています。トホホ。

良いことを思い出してみる。

９月２０日のカウンセリングを終了し、次回は、「うれしかったこと、楽しかったことを思い出してみること。」が課題となりました。
初めは、膿を出した方がよいかと、イヤだったこと、困ったことをまとめてみることにしようかと言うことになっていましたが、カウンセラーさんと話をしてみる間に、「楽しかったことって、この１年半～２年の間、全く思い出していない。」と言うことに気がつきました。（気付かせて貰った？）
全然なのよねぇ。実は。イヤだったことはてんこ盛り。
癌という漢字は「病の品が山盛り」って書くのよね。と思ってはいましたが、今の私は、心の中・頭の中が「病の品が山盛り」状態。
どう処理して良いのか、解らずもがいています。
そもそも家は２人家族。一人が逝ってしまうと、家族の体を一気に失い、どうしたらよいのかすら解らなくなっています。
この喪失感て一体？

岩盤浴って？

私の周りには、岩盤浴にはまっている人、多数。
岩盤浴って、どうよ？
近い内に行ってみたいとは思っていますが、寝ているだけでよいのかなぁ？
一人で行くのは、まだ勇気がありませぬ。
一人でも、大丈夫かしら？

トラックバック

折角良い気分だったのに、変なトラックバックをつけられ、非常に嫌な気分になりました。
何だかなぁ。

友達は大切・・・。

持つべき物は、友達。
私の様子が変なので、学生時代の友人が今日は取り敢えず家まで遊びに来てくれました。
友人宅から、我が家まで、それぞれ１時間半はかかる道のり。
極めつけは忙しい仕事も持っている人ばかり。
大笑いをしながら、面白い６時間を過ごすことが出来ました。
アー良かった。

ちょっとやりがい・・・。

６月から生け花を習い始め、花の向きなど、少々解ってきました
でも、先生に「向きが違う。」とかいまだに言われていますが・・・。
でも来年そうそうにも、ちょっと発表会場を探して、出展してみようか？なんて、お誘いを受けるようになりました。
初心者は初心者なりに、ガンバロー！！

緩和ケア

その病院とは、何を隠そう、癌研有明病院の緩和ケア。
泌尿器科病棟に７ヶ月半も入院（途中、外泊等ありましたが・・・。癌研に入った頃に急に主人の病状は悪化したので、殆ど、病院にいたような物・・・。）していたので、緩和ケアは、最期の１ヶ月だけ。
死ぬ気なんて、全然無く、外堀を埋められてもなお、「治る！！治療を最期までする！！」と言い張っていた主人。また、「家はいつ病状が悪化するか怖くて不安なので病院にいたい！！」と言っていました。
まぁ、あの病状では、在宅医療では無理だったと思われますが・・・。
無理を言って、病院に長～～く居ました。
緩和ケアも大変良かったし、お世話になりましたが、泌尿器科の先生もとっても良いですよ！！
亭主が亡くなって半年経ちますが、亭主の夢は見ないが、泌尿器科の先生の夢は頻繁に見ます。入院中も良く先生の夢を見ました。
これって、一体？

カウンセリング２

まだまだ、悩みはつきず、ちょっとしたことでイライラ。
「お姉ちゃんも、お兄ちゃんが亡くなったことを受け入れられず、イライラしているから、分かってあげてぇ～～！！」と下の妹が、高いテンションで話してくることだけで、イライラする。
一晩ではイライラが治まらないのであった。
身内や、亭主が死んで、そんなに直ぐに受け入れられる人なんているわけ無いのに～～！！ってな具合。
やっぱり、主人が入っていた病院の精神科が必要みたい。
主人が入院していた病院では、入院患者はもちろん、看病する家族・親族・そして、遺族もカウンセラー以外にも腫瘍精神科の医師が相談にのってくれ、必要があれば、睡眠薬や精神安定剤も処方してくれるとのこと。絶対に行ってみようと思っている。