膠原病が見つかるまでに、色々なサイトを参考にさせていただきました。
今、同じように悩んでいらっしゃる、どなたかの目にとまれば幸いです。
病名確定後から現在までを段々に綴ります。
シェーグレン症候群は命に別状がある病気ではないし、原因がわからないため、
治療はもっぱら現れた症状に対する、対症療法です。
2014年9月
私の症状はドライマウスと微熱、節々の痛み、だるさなので、
唾液を補充するスプレー剤と解熱鎮痛剤、漢方薬を処方していただきました。
サリベート・白虎加人参湯・麦門冬湯・カロナール
唾液補助スプレー剤のサリベートは、唾液の代わりということで、
直接口の中に、泡状のスプレーをします。
甘しょっぱくて不味いし、一過性の効果しかなく・・・ムリ
サリグレンというカプセル剤に変更。
水を飲めない時、仕事の時等に使うように処方していただきました。
サリグレンは私には効いたと思います。
治療といっても2,3か月に一回の通院で、別の病気が発症していないか確かめるだけ。
悪性リンパ腫になるのが怖いようです。
私の首や脇には、ちょこちょこリンパ節ができます。
まぁ悪性ではないのですが。
微熱は汗の出ないせいもあるだろうというドクターの所見でした。
でも微熱でだるいことがちょこちょこ。
解熱鎮痛剤のカロナールを使うのですが、私には効かないかな・・・
本当に効いてほしい時には、勝手にバファリンやパブロンを使っていました。
・・・それが2016年7月に肝臓数値が上がるもとになってしまいました
血液検査は半年ごと。
他の病気になっていないかだけを確かめながら、一年が過ぎました。
2016年2月
血液検査で、IgG抗体の数値が段々に上がってきていて・・・
可溶性IL-2レセプターという数値もHighで・・・
微妙な速度で病気がすすんでいるみたい・・・
病名が確定したら、治療法があり、治ると思っていたのに・・・
難病指定だから、上手に付き合っていくしかないんですよね
庭の『オイランソウ』 花言葉「あなたの気に入れば幸せです」「温和」