夫は退院後6日目に会社に復帰しました。
札幌はここに住んで以来一番の大雪！
復帰する前日には犬の散歩をしてから回転寿司にも行けるくらい回復。初めてのザノサー治療をワンクール終えて、こんな感じなのかなと思っていたら…。
退院して２週間、糖尿内科と歯科と腫瘍内科を午前中で済ませて午後出勤予定の日。仕事中の私の携帯にメッセージが入った。「白血球が2.1と少ないので増やす注射を３日間することになった」とのこと。あわてて検索したら基準値は3.3～8.6だからかなり低いことがわかった。医師からはこの数値だと感染症にかかりやすく場合によっては命にかかわることもあると言われたらしい。ザノサー治療の副作用には骨髄抑制で白血球が少なくなるとパンフレットで知ってはいたけれど、注射が必要になるまで下がるとはびっくり。会社を半休にしたり通勤の前に通院する身体への負担など、出勤しながらの通院は結構大変！幸いなことに注射で白血球は心配のない数値に戻りました。
しかし注射２日目の夜、オリンピックの女子カーリングの試合を見ていた夫。忘れもしない20時半に「なんか調子悪い、頭がモワッとする」と言い出した。吐き気や目眩はないので「疲れかもしれないからもう寝る」と休んでしまった。あれほど応援していたカーリング女子の試合なのに見ないで寝るとはよほど調子が悪いのかなと心配になったが、しびれや吐き気はないというので様子を見ることにした。
翌朝「左耳がほとんど聞こえない」「キーンやジーという耳鳴りもたまにする」と言う。私が大好きなアーティストが同じ症状で突発性難聴になったことを告白したことを思い出して、調べてみたら一刻も早く耳鼻科に診てもらわなくては聞こえないままになる…と。ちょうどこの日は三回目の注射で通院だったので主治医に相談することに。
血液検査の結果白血球の数字は問題なくなったと言う主治医に、夫は左耳が聞こえなくなったと報告。主治医はザノサー治療ではそのような副作用は報告されていないと言いながらも、翌日に耳鼻科の予約をいれてくれた。
結局夫は４日間連続で半休を取り通院することに。耳鼻科では聴力検査、骨伝導検査を受けてやはり突発性難聴と診断された。ステロイドホルモンを点滴する治療は血糖値の管理のため入院が必要となるので不可。そのかわり「鼓室内ステロイド注入術」を受けることになった。この治療なら血糖値に影響ないそうだ。鼓膜に麻酔をかけ注射針を刺して鼓膜の奥（鼓質）にステロイド薬液を注入。30分ほど横向きで休んで終わるとのこと。これを週に１度４回行う予定。
いまは数日後に１回目の注入術を控えて普通に出社している。左耳が聞こえないので、左から来る地下鉄の音が右から聞こえるのが気持ち悪いんだって。一緒に歩くとき私が左側を歩く癖があるので会話をしたいときは右側にいなくちゃならないのがちょっとした不便ではある。会社ではやはり人の声が聞きづらいそうだ。
この突発性難聴はまさに青天の霹靂！
ザノサー治療とは関係ないけれど、治療後の体調不良からやっと解放されたと喜んだら、思いもよらない難聴になってしまった。完治するといいな
札幌はここに住んで以来一番の大雪！
毎日の雪かきであちこち筋肉痛です。
私の前のマンションの友人が今は札幌在住なのですが、
難聴で聞こえなくなって新潟で知り合ってすぐの頃
人工内耳手術受けてました。
手術で聞こえるようになったのですが、人工内耳は磁石なのでMRI検査に支障が出るようです。
一時的にMRI検査のために内耳の磁石を外すことも可能みたいですが。
今の治療で聞こえるようになるのが一番ですよね。
私は難聴ではないのですが、１０年前から言葉の聞き取りが難しくなってきて、会議等に参加できなくなりました。
聴力的には問題無くて、補償器付けるほどじゃないと言われてるのですが、聞こえないってほんと困ります。
祖父も父も高齢になって耳が遠くなって、父も補聴器かったものの、雑音が大きく聞こえてしまいイライラするらしく、あまり使ってないみたいです。
耳が悪くなるのは遺伝かも。
人工内耳の友人の話で思い出したのは、術後しばらく（３ヶ月ぐらい？）は、飛行機やトンネルがだめで、新潟から札幌の実家に帰省されるのに、飛行機も新幹線も使えないので、フェリー利用されてました。
そのときはフェリー？って思ったのですが、自分自身がフェリー使い出したら、フェリーの快適さにはまってしまいました。時間はかかるのですけど。
友人とは人工内耳にされてからも、ずっと親しくしてるのですが、特に問題はないみたいです。普通に会話出来てますし。友人は趣味で楽器演奏されて、ご夫婦で交響楽団に所属されてます。趣味だけど、音楽されてるから、聞こえないのは困るみたいです。
今日１回目の治療を受けてきました。今のところは特に変わらずといったところです。調べたら鍼灸で治った例もあるようですね。夫の趣味は学生のときからトランペット。定年になったら楽団？に入りたいと言っているので、なんとか良くならないかな～と祈るような気持ちです。
コロナが落ち着いたら私もフェリーでのんびり旅行したい！長距離は苫小牧～大洗しか乗ったことがないのですが、船で日の出を見るのが好きなのです。
白血球低下も心配ですが、突発性難聴も大変ですね。
聞こえないのは日常生活の質に大きく関わるし、良くなること願っています！
ザノサー治療の副作用も食欲なくなったりダルダルになって大変と思ったけど、まさか一晩で耳がきこえなくなるとは…本人も驚いたみたい。ステロイド注入の治療でどのくらい回復するのかなぁ？１回目終わった段階ではチリチリ耳鳴りがするって。音楽が大好きな夫だから何とか回復して欲しいです。
自分は2年前に原発が十二指腸の消化管の神経内分泌腫瘍 NET G2と、上腸間膜動脈や膵臓付近に多発リンパ節転移を発症いたしまして、大学病院で膵頭十二指腸切除を受けました。現在は消化器外科(T先生のNET外来です)にて経過観察中です。
ちなみに、旦那様が○○大学病院に通院されていますということで、ブログを拝見していまして、ひょっとしましたら同じ大学病院に通院されているのではと感じました。もし、間違っていましたら申し訳ありません。
自分は、大学病院に紹介される以前の病院でNETの診断が付くまで2年以上かかり、そして、開腹してみまして手に負えない状態ということでそのまま閉腹、命を救ってくれました現在の大学病院への紹介となりましただけに、旦那様の闘病記を拝見しまして勉強になりましたと共に、治療の大変さとかお気持ちがよくわかりますし、そして、スーテントやザノサーなどの副作用に負けずに勇敢に治療を頑張られていますお姿に勇気をいただきました。
ザノサーによります、白血球減少を伴います骨髄抑制や突発性難聴になられましたということで心配ですよね。
でも、すぐに耳鼻科を受診されたということで治療を早く開始できたと思いますし、また、今までの聴力を取り戻し、お好きでいらっしゃいます音楽を楽しめるようになりますよう祈願をしております。
それでは長文、失礼いたしました。
そして、昨日コメントをさせていただきましたが、上手く送信できていなかった気がしましたので再度送信をさせていただきました。もし、重複していましたら申し訳ありません。
はじめまして(^^)
コメントありがとうございます。
こちらこそよろしくお願いいたします。
たぶん同じ大学病院ですね。ウチはNET外来ができる前からお世話になっていますが、最初の主治医は消化器外科のT先生でした。
診断がつくまで２年以上かかったのですね。夫は最初にかかった病院で２カ月いろいろな検査をした後で手術して組織検査で診断はついたのですが、命を助けてもらったのは大学病院です。２カ月でも気を揉んだのに、尚生さんは大変でしたね…。
2008年にNETと診断されたときは有効な化学療法はないと言われました。でもこの十数年で分子標的薬をはじめ治療方法が増えて、とてもありがたいと思っています。振り返ればいろいろな治療を受けてきていますが、その時々で一番いい治療を受けさせてもらいました。難聴になったのは想定外でしたが一病息災のつもりでつきあっていくのかなと思っています。