当事者の声を政策に 認知症の人たち立ち上がる

最近テレビ午後８時からのハートネットテレビで「シリーズ認知症　わたしたちから始まる」を見た。
鳥取市の藤田和子さん看護師だったが４５歳で発症、仕事は退職。本を調べたが家族向けの本ばかりで本人を支えるための本がない。それでもメモするなどして工夫して暮らす。最初の医師は「初期のアルツハイマー症です」というだけでこれからどうしていっていいかわからなかった。次の医師には「すぐに何もできなくなるわけではなく、今できることを生かして人生をたのしくできる」と。半年後には何もできなくるのではないかという不安はなくなり、認知症があっても共に生きる希望を見出し、生きぬく姿勢をもった。そして、クローバーという当事者の会を立ち上げる。講演会などの活動をしたが、医療や行政の反応はにぶい。おまけに「家族の大変さをわかってくれ」の声が多かった。

藤田さんたちは東京で勉強会をする。そして、発症してから空白の時間への支援を求めてワーキンググループを２０１４年１０月に設立。厚労省に政策に当事者を関わらせて欲しいと要望。そして厚労省は２０１５年１月２７日オレンジプランとして国の認知症政策の方針を発表。その中に「認知症政策の企画・立案や評価への認知症の人や家族の参画」が盛り込まれたのである。これは２月３日の放送。一回目。今日５日は、シリーズ３回目が８時からあります。ぜひ皆さんもご覧になってください。双極性障害者もこのような取り組みがあればいいなと思います。私一人ではとても無理だけど全国には当事者の会がたくさんあるので結集すれば実現できるかもしれませんね。