かゆいかゆい＆頬の赤み

こんにちは。

ここ数日、身体がかゆいかゆい・・・。

ドセ開始後、毎回の症状なのですが、なぜかDrに伝えても、

「？」の反応で、ドセの副作用との判断がなされませんが、かゆい～のです。

2クール目で小さなぷつぷつが身体にでてきて
それをいじったら（小さなニキビが身体にできて、きになって芯をだそうといじってたら）色素沈着したので、今回はできるだけさわらないようにしたい・・・でもかゆいからかくけど。

首とお腹とバストあたりが特に痒い。

それから、昨日から頬の赤み。暑いとかいうわけでもなく。

アレルギー反応かなぁ？

3クール目、身体への蓄積も増えてきているはずですが、じつはなぜか今までで一番QOLはさがっていないのです(+o+)

2クール目までは、1週間はだるくて、寝たり起きたり昼夜逆転。布団から出ずに、PCするくらいのものでした。

今回は白血球の数値の関係で、引きこもり自体は変わりありませんが
倦怠感が前ほどじゃない。
毎日じゃないけど、午前中に起きて米ぬかにいけるし
散歩にもいける日がある（このところ、風が強くていけてないけど）

今までと何か違うことしたかと言えば

抗がん剤投与後も米ぬかに通っている（今までは、何となく投与後3週間目にしてた）
サンマットを利用して就寝（これは自己判断で利用）
玄心スープを少し飲んだ

これくらいかしら？

身体を温めること自体は、担当医H先生からOKもらってます
ただ、衛生上温泉には行くなといわれてます（米ぬかのことは聞いてませんが）

だから上記の事は、全部自己判断で行っていますが、調子は今までの中でいい気がします。

でも、そろそろ7日をすぎるあたりから・・・毎回発熱＆ジーラスタの副作用の痛みが出るので
調子に乗らないように、体力キープしながら過ごしたいです。できたら白血球もあがってきてほしいものですな。


今は発注した玄米コーヒーを試すのが楽しみです。
玄米を炒ったものだから、解毒作用もあるんじゃないかなぁときたいしつつ、あくまでこれは嗜好品の代替目的ですが！

紅茶じゃ私は、ちょっと満たされないのです～。

3クール目：白血球低いまま決行！+まさかのMRIの予約

こんにちは。

今日はすこし不安な気持ちになる内容です。
苦手な方はスル―してください。

っていうか、今私が一番不安だっていうのよ。
だから、今日の記事は備忘録＆頭ぼんやりしてるので、正確な情報とは限りません。

あと！どんなささいな報告も、こんなこといったら笑われるかもって思っても。報告したほうがいい！ま、いっか。はしないほうがいい！

主治医との信頼関係ってこういう積み重ねだと思うし、今回私が「なんでも報告しとくもんだなぁ」と感じたので、（今までのAC療法の「しこりかわんないんだけどっ。お金払ってでも経過CTとかでかんさつしてくれ～」という訴え等により、痛感してること）
皆さんにも、それはお勧めしたいです。


では！今日の備忘録始めます。

白血球数：2400で前回より400しか上がらなかった（ちなみに、血液の内容全部の比率で、抗がん剤投与を決めるので、白血球数だけで、決めてませんが、電子カルテで先生が診てる画像を、一緒に見るしかないので、全部の数値は記憶しておりません）


主治医「う～ん。どうする?抗がん剤減量する？」

私「どうするって（毎回、大きいことその場で決めさせますよねぇ・・・）。
先生どうしたほうがいいと思います？延期したほうがいい？」

主治医「まぁジ―ラスタ打って・・・このままやっちゃった方がいいよね」
・・・ということで、決行することに。

※手荒い・うがいを徹底するように注意。
※抗がん剤の蓄積により、白血球が上がらなくなってくる人は、いるのだそう。
※ご飯ちゃんと食べてる？と確認される。食べてるし・・・あ、石原　結實先生or済陽　高穂先生の食事療法取り入れてるから、通常より少ないのかもしれないけど。
（朝はニンジンジュースor野菜スープor味噌汁／昼：軽めに／夜：野菜大目のおかずに玄米か8分づきご飯、魚か鶏肉。間食にバナナ・かんきつ類・豆乳ヨーグルト+青汁+プルーン／ｴﾋﾞｵｽ錠1日20錠）

抗がん剤中にしては、結構食べてる方だと思う。最近じゃ甘いものも食べてる始末。。。
体重も微増。。。


次回は最終クールですが、「何が何でも、次回は決行する」ものだそうです。

その月の最終週に心エコーして、ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝで負担を強いた心臓の様子を検査（オペに耐えられるか診断するのだと思う）


【質疑応答】
・主治医に薬の残量を報告する過程で・・・
Dr「じゃぁ、抗生剤今回5錠だしとくね」私「え？抗生剤って1日3回朝昼晩飲みきってって言われて、ずっとそうしてたけど」主治医「え？レボフロキサシン錠500mgは1日につき１錠でいいんだよ。どういう経緯でそうなった？」私「電話で確認したんだけど」主治医「看護師さーん、それまちがいだよ！」私「（でも、この看護師さん、院内でもデキル看護師さんだし、この人がこんな初歩的なミスするとは思えん・・・。私の頭がおかしい可能性が大な気がする）」

とにかく、３８度以上の熱が出たときの、レボフロキサシン錠５００ｍｇは、１日１錠でＯＫあたしゃ、今まで２クールも、無駄に３倍量飲んでましたわ(;_:)

・打った覚えのない、大き目のアザが膝にできてますぅと訴える→いままで、２回とも発熱してるし、免疫下がってると、アザができても治りにくいことは多いです。

・なんか脇が痛いんです→転移じゃなくて、センチネルの後遺症。腕をまわして動かして。オペと一緒にセンチネルやる人には、リハビリの先生が付くけど、外来で術前センチネルやると、リハビリ指導つかないから、自分で意識して動かしてみて。

・リュープリン接種は今日か、別の日にするのか（前回から１カ月たってないから）
★これ聞いたのに、先生の答えを忘れてしまった。確か次回の５月６日でＯＫと言っていた気がするけど・・・。忘れちゃった。月曜日のジーラスタ接種の際に聞くこと。

主治医からの確認「しびれはあるかどうか」⇒しびれは感じません！

ここから不穏なこと書きます。苦手な方は、お引き取りを～～～～～～～～～～～～～～～。








かきますよ？



私「先生。私ねケモブレインかも」
主治医「？」
私「なんか、今まで一度も引っ越したことないのに住所がでてこなかったり」
主治医「思い出した？」
私「思い出したけど、引っ越したこともないのに。それと、最近親からも、「あんたおかしいよって言われて」
※ここで主治医の顔つき変わる
私「３０秒前に頼まれたことを、５秒後にわすれちゃったり、本読んでても、数行前のこと忘れて、何回も戻ったり。おかしいよね～」

主治医「・・・・（何か考えてる様子）」

主治医「閉経状態にしてるから、それで認知症みたいな症状が出る人もいるし、物忘れなんて私もしょっちゅうあるよ。でも、念のため脳に転移してるかもしれないから、ＭＲＩ取っておく？」

私「え？脳転移？」
主治医「リンパ節に転移なかったから大丈夫だと思うけど。脳にとんでたら、手術も意味なくなるしね。ＭＲＩ取るって言っても、すぐ取れないから来月末に予約するけど」
主治医「どうする？様子見る？」

私「（またでかいこと、今決めさすねぇ）（そんなん、経過みてるばあいじゃないじゃん）とります・・・」「でも、可能性低いんですよね」
主治医「そうだね」

・・・・・・・・・・・・・・・ってなことで

まさかの脳転移疑い。

報告する際は、「ははは～抗がん剤やってるもんね(笑)」って軽く済むと思いながらの報告だったのにまさかの大事。

可能性低いとはいえ、やっぱりびびります。

もしもの時は、サイバーナイフを受けれる病院が県内にあるし、今の病院も脳外科有名だし・・・。

完治のはずが、まさかの疑惑で胸がざわつきますが、まず大丈夫と信じてます。

とはいえ、最近ぼんやりはしてます。頭。今日もかなりしてます。

言葉が出にくいとか、そういう自覚症状はあって、それはうつ病のとき症状と似ているので、それかな？くらいに考えていたので、今回報告してよかったなと思っています。

それからそういえば・・・前からお隣の家の目覚ましの音、聞こえてたわけだけど
もしかしたら、それは脳の機能障害？などという不安もよぎります。

まさかの時は、まさかの時でしょう。

神様に委ねる覚悟も必要かもしれないけれど。


まだ委ねたくない。

でも、化学療法は脳転移を防げないので（今の医学の限界）、ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝもそこには届かないので、しこり縮小してても、脳への作用はないのですよね。。。

ということで、「これくらいのこと、言わないほうがいいかな？」と思っても
癌って治る病気だけど、
癌って風邪とも違うので
やっぱり、些細なことでも、専門家に逐一報告することは大切だと感じた次第です。

そんなことまで報告しなくていいのに～て笑われたら、一緒にわらっときゃいい話なので。

また結果が出るまでストレスかかるなぁ。

大丈夫と信じている。

白血球数足りず、延期となる

こんにちは。

今日3クール目の予定でしたが、
白血球が２０００と足りず、土曜日に延期となりました。

ジーラスタ打ってこの調子。

AC療法が効かなかったり、白血球が下がったり、私、癌患者って感じやなぁ。
（まぁ実際そうやけど）

白血球が２０００
貧血9.4（前回と同じ）
CA15-3　12月3日　28.3　3月22日　54.3　4月12日　47.1
しこりはドセ+ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝで毎回縮小がみられる（触診）

※主治医の見解では、AC療法の間に、経過を見なかった（マーカーやエコー）から、その間に悪化したと考えるとのこと。


一般的に触診だけで、全4クールのうち最後にエコーで結果を確認するものなのだそう。
これは癌研有明の先生も、同意見でした。
私の場合、
1回目でしこりに変化がないと訴え、主治医触診し、1回では効果はわからないと判断。
2回目、再度しこり変化なし、痛みも依然としてあると主張、
主治医触診、マンモで確認し、効果なしと判断し、中止となりました。


⇒（私の感想）そう考えると、術前療法って複雑だなぁ。術後なら悪化はしなかったかも。
でも、意味ない抗がん剤をやり続けるわけで。どっちをとるのか・・・。私みたいなケースはレアなのか。。。最初からACの効果が分かれば一番よかったなぁ。そういう判定方法が確立してほしい。そして
私の性格上、主張が激しい方なのですが、今回は訴えてよかったのだと思う。
もしかしたら3回目で効き目が出てくるのかもしれなかったけれど・・・
本当にこればかりは、真実はわからない。
でも、悪化したからな・・・。ってことは一番はACやらずに、いきなりドセ+ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝしたかったよな。
でも、ドセ+ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝがACの後に来る理由は、オペ後のﾊｰｾﾌﾟﾁﾝの血中濃度を保ちたいということらしい（主治医じゃない先生に、聞いた→ジーラスタ接種前の問診は主治医以外も行うので）

毎クール発熱するので、その対応として
※抗生剤は毎回飲みきる。抗生剤を飲んだ30分後にロキソニンを飲む。

右脇が左と比べて腫れている気がする→触診にて問題ないとのこと。

おしりのおでき→初回説明のDrがざそうできやすいっていってたから、それでしょうか？と聞いたら、主治医は首をかしげていた。現時点では治ってるので、報告のみ。

しこりが縮小している状態で、（マーカーが上がっていても）転移の可能性は考えない。
なので、手術時に（抗がん剤前にセンチネルで転移が否定されているので）再度リンパ節を確認する予定はない。

【前から聞きたかったこと】
良性の腫瘍が、癌化したのか?→場所が違うから、別物。


白血球を挙げる方法は特になく、人ごみをさけてマスクして感染に気をつける程度とのこと。
ご飯を食べてなければ、それが理由かもしれないが、私は体重増えてるし。。。
運動はしたほうがよいそうです。

3日間で白血球って上がるものなのだろうか・・・。

一度悪化の経験があるから、スケジュール通りに進めたいのであるが・・・。

【患者としてのストレス】

点滴延期のことを家族に告げると、例のごとく「なんで白血球が下がったの？」と質問。

気持ちは、わからなくもないが、本人が一番やるせない気持ちなのである。
なんでかっていうと抗がん剤やってるからで、それはどうしてかっていうと、骨髄抑制されるからで、それ以上あれこれ質問されても、医者でもないし
説明できないし、事実も変わらないのである。

AC療法が効果なく中止になったときも、家族が質問攻めをしたのであるが
一番落胆してる本人に原因を追及するのは、私から見たら
家族自身の気持ちを、ただ納得させたい行動に思えてしまう。
結果は覆らない。
心配してくれる気持ちはありがたいが、【追求】するような言動は
大きなストレスを感じる。
中止と決めたのはなんでか？
主治医の判断に従って、間違いないのか？
1回の検査で決めて間違いないのか？
なんで？なんで？

まるで自分の不徳の致すところ、尋問を受けているような気持ちになるからだ。

癌と言う病気の特性の一つに、
この病気になってしまったら
「自分の生き方がわるかったのか？」「自分の何がわるかったのか？」と患者は、告知後に考える人が多い。
少なくとも私は、今も悶々と考えている。

そして、、告知後のどの段階でも、頭の片隅のどこかに、皆はなれないものではないだろうか？

真面目で頑張りや、人のせいにしない、自分ひとりで背負いこむ傾向の性格が、無理をする生き方につながっている気がする。

しかし、その答えは、「ない」のである。

どうして癌になったのか？

明確な答えはない。答えのない問答を、ひとりで、静かに繰り返しているのである。

そこへ、思い通りにならないことがあった場合、
あまり追い詰めないでほしいと思う。

そう、追い詰められるって言葉がしっくりくる。

一回一回の選択が、勝負。
とはいえ、全部思い通りにならない。ベストを尽くす。
そして、やるべきことを淡々と行う。
途中でジタバタしない。


とはいえ、はっきり家族に言えなかったりするんだけれども。

指毛が復活してる

ただいま。
米ぬかから帰ってきました。

休憩の際、明るい店内で初めて気が付いたけど（私は視力がとても悪いです）
指毛が復活してきてる～(+o+)

私、毛深い方なのです(;_:)

そのせいか、無駄毛というのはそういうものなのか
腕やふとももの無駄毛はま健在。
背中もあるな。※まゆ毛とまつ毛もまだ耐えてくれてます（喜）

ただ、指毛や眉の無駄毛は抗がん剤前から処理（抜いたりそったり）してたので
点滴後、新しく生えてくることはありませんでした。
処理する意識も忘れてた。(+o+)

でも今日新しく生えてる毛を発見。

なんというたくましさだ。無駄毛なのだけども(笑)

肝心の髪の毛やアンダーは当たり前だけど、つるつる。

いや～人間の身体って、とってもふしぎですねぇ（水野晴男風に）

おできとケモブレイン？

ドセをやる前に、「ざそう」ができやすいと説明を受けていた。

できたよ。おでき。

それもね・・・・

いいにくいんだけど

すごく言いにくいんだけど


おしりの◎部分（←察してみて）のすぐそばに。

ぶつぶつと数個。

はじめは、健側の乳房の下が痒くなって（あせも？）とか思ってかきむしってた。
そしたら乳房にもニキビができて、ひっかいたら今そこ、色素沈着してる(;_:)

顔にも2か所、ほんとに小さな赤いのが「ぷつっ」と。これは幸いにも気が付いたら治ってた。

お尻の方は、まだ治らないし、治ったところも色素沈着(;_:)

あぁ誰も見ないだろうけど。。。まだ嫁入り前なのに。。。。

結婚は絶対したい！する！絶対結婚する！

あと最近なのか、前からなのか

ケモブレインか？と思うことが。。。

注意力散漫

昨日はヨガマットを置いて帰ろうとしたし
今日は米ぬかで頭に巻いてる手ぬぐいをおいて帰ろうとした。。。

うつ病のせいか
睡眠不足のせいか（ケモ中って眠りにくくなるらしい。先輩情報）
社会との接点がないせいか（気が抜けてる）
やっぱりケモブレインなのか？

私は車の運転は、今は控えようと思う。


病気以外に、難しいことまだ抱えてるけど
結婚とか恋愛とか就職とか

今は
そういうこと

治ってから考えようとすることにした

相手のあることだからどうしようもないことだってある
時間がたてば、状況も相手の気持ちも変わるだろう

今は治すことだけ。
それに集中しよう。

あ、遠赤外線マットのお試しレンタル頼んだ。

「サンマット」

浅田レディスクリニックでチラシ見かけたのよね。

その時は「ふ～ん」っておもったけど

体質改善には血流と体温UP

サンマットは医療機器でもある。

試したらまたﾚﾎﾟしますね！！

私は副作用軽い方なんだろうな。せいぜい１Wだるくて寝たきりになるくらいだし。
体力だけは衰えないように、次回の投与までに軽い運動は続けたいです。