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タカポンチャンネルblog 【YouTube/TAKAPON CHANNEL通信】
『再発性多発性軟骨炎』 ご協力のお願い
皆さんの御協力をお願いします (デカ長・タカポン)
協力依頼の内容は、難病認定の為の署名をお願いしたいのです。
詳細は以下をご覧いただき、ご理解いただけたら、ネット署名もできますので、是非ご協力の程お願いします。
-----------------------------------------------
何か出来れば、と
難病認定の署名に 皆様のお力を貸して下さい。
知人の知人が「再発性多発性軟骨炎」という病気にかかりました。
その病気は現在難病指定がされていず、高額医療費のために病をおして
アルバイトをしているそうです。
その方のお母様の日記を転送しますので、もしお気持ちがありましたら、
みなさんに署名をして頂きブログでも呼びかけて頂ければ幸いです。
●●●●●以下、友千代さんの日記より転記いたします●●●●●
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって
助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」
と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は100万人に3人の発症率で、 全国に293人の患者さんが
苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 12歳未満の子供たちは
100%生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、月額約20万円の生物学的製剤を投与する事になります。
この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・
医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
10万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には50万人の
署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ8年も掛かります。
鮎子が5年後に命を奪われる確率は30%です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる
病気です。 器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、平衡感覚の
障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、 病が2人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと
言います 遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません、代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552
これまでのペース、二年で10万人はあまりにも遅く、
今現在発症している人、293人のほとんどの人は落胆していると思われます。
皆様のお力を貸して上げて下さい。
宜しくお願いします。
協力依頼の内容は、難病認定の為の署名をお願いしたいのです。
詳細は以下をご覧いただき、ご理解いただけたら、ネット署名もできますので、是非ご協力の程お願いします。
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何か出来れば、と
難病認定の署名に 皆様のお力を貸して下さい。
知人の知人が「再発性多発性軟骨炎」という病気にかかりました。
その病気は現在難病指定がされていず、高額医療費のために病をおして
アルバイトをしているそうです。
その方のお母様の日記を転送しますので、もしお気持ちがありましたら、
みなさんに署名をして頂きブログでも呼びかけて頂ければ幸いです。
●●●●●以下、友千代さんの日記より転記いたします●●●●●
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって
助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」
と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は100万人に3人の発症率で、 全国に293人の患者さんが
苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 12歳未満の子供たちは
100%生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、月額約20万円の生物学的製剤を投与する事になります。
この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・
医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
10万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には50万人の
署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ8年も掛かります。
鮎子が5年後に命を奪われる確率は30%です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる
病気です。 器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、平衡感覚の
障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、 病が2人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと
言います 遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません、代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552
これまでのペース、二年で10万人はあまりにも遅く、
今現在発症している人、293人のほとんどの人は落胆していると思われます。
皆様のお力を貸して上げて下さい。
宜しくお願いします。
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少しずつ進んでいます、 ラジコンで動く世界最強巡視船の大きな模型船 艦橋製作
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寄り道大好きなタカポンですが、艦橋に少しだけ変化が起きましたので久しぶりにしきしまのUPです。
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砲台と、左舷側の艦橋壁が付きました。
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細かい補正は後からまとめて。
しかしあれですな、中国から尖閣諸島に来ている中国の最新型の漁業調査船という名の軍艦?
あれ、もろに日本のしきしまを意識したデザインになってるとおもいません?? バランス的にあまりカッコ良くないけど。
ヘリを2機搭載できるところや、船の番号や、煙突のデザインなんかそのまんまパクリになっているように見えます。
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ん~、しかしこうやって見てみると雲泥の差はありますね; 装備的にも歴然とした違いが。
最強しきしまと比べるのが間違いか・・・
手抜きしたアナログの中国に対し、良く凝って造ったデジタルの日本といった具合に見えます。
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左舷後方から船首を眺め、ジョージアとの大きさ比較。
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左舷側。 『舞台裏』って感じですね、こちらはこれからです^^;
また少し製作が再起動して参りました^^
これもシップヤードドワーフさんからの絶え間ないプレッシャーのお陰です☆笑
あと自営だと、暇ができたからとコレばっかりやっていられないというのも現実でありまして・・・
(何かの鋭い視線を感じます)
しきしまの製作記は、右側バーのカテゴリー別けしてあるところから、もしくはココご覧下さい。
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