松江家族の会

私たちが松江に来た目的は、義母（87歳）を見るためです。

7年前につれあいを失い、公的サービスを利用しながら1人で暮らしていましたが、
この春、アルツハイマー性※の認知症だと診断されたのです。
相方は会社を辞めて帰郷すると言い出し、あれこれ迷った挙句、実家の近くに部屋を借りて夫婦で住むことにしました。

この会合のことを知ったのは、これまた「松江市報」の紙上。
「認知症の人と家族の会」と言うのが正式名称です。
1980年に京都で発足した民間団体で、今では沖縄を除く全国に支部があります。
会の目的は「認知症に関する正しい知識の普及、及びその理解の推進・介護家族に対する相談や支援を行うことにより、認知症の人とその家族の福祉の増進に寄与すること」だそう。

平たく言うと、「認知症についての科学的知識を持つことと、おしゃべりしてストレスを発散すること」の２つだと会長さんが言ってました。

ホテルの一室で午後1時半から3時まで催されたのですが、その日は僻地との交流とかで、西部の匹見町からも10数名、新人（私もです）もおり、50名近い人数でした。4つの円卓を囲んで懇談。私の班は12名で、20代から70代位の全員女性の施設職員、保健師の卵、介護経験者、現在介護中の人（私もここに入ります）等々です。80歳近いと見られる女性は「いずれお世話になりますので」と認知症予備軍を自称していました。現在介護中という人が少なかったことは、司会者も少し残念そうでした。介護が終った人たちが、その経験を語り、誰かの役に立てたいと言う気持ちでいることは新鮮な発見です。

以下所感をのべます。
入口では、珍しく笑顔で迎えられ、ホッと心が温まりました。会費は300円、払うと「コーヒー、紅茶、どちらですか?」と聞かれ、卓上に手作りのクッキーが配られるのもアットホームな感じ。
さていよいよ話し合いが始まると
経験者Ａは施設によるサービスの格差や不足を語り、経験者Ｂはそれは家族の対応で克服できると語り、施設の職員たちは、自分の施設はこんなに良い点があり、こんなに努力していると主張し、どの話も、めいめいの経験する狭い範囲に限られていて、もっと高い広い視点からの意見が欲しいと思いました。もっとも自分の番になると、結局は同様なしゃべり方になるのですが。

終った後で、廊下で経験者Ｂ（私同様、義母を看た人）をつかまえて、ある精神科医と、事情通の女性との電話番号を教えてもらいました。「すぐ使わなくても御守りのつもりで持っていてください」と。

相方はいくら誘っても出席しようとしませんでしたが、予想に反して講演会ではなかったので、彼のようにシャイな男性には欠席は正解だったかと思います。見聞きしたことを持ち帰って彼に教えることにしました。

※アルツハイマー性ではなく、脳血管性だと後で判明（14-6-2記）