そんなバナナ・・・この私が乳がんですって!から始まり、入院手術を経て抗がん剤治療とは
当初の見解「乳管内に収まるステージゼロ」振り返れば、このステージゼロって言葉に騙されたかも(笑)
甘かったわ・・・術後の病理検査の結果「複数個所に0.8ミリの浸潤有り」で、ゼロからステージ1に変わったんだ。
しかも、腫瘍のタイプが「質(タチ)の悪い物」と判明し、転移・再発防止の為、3月から抗がん剤治療がスタートしたのです。
しつこいけど、おさらいネ
何度も見て頂いている治療スケジュールですが、12回コースの【薬A】が終わりホッとしています。
昨日のブログで、恥ずかしげもなく手作りマスクを付けた自撮り写真をしましたが、あれには理由があるんですよ。
【薬A】の副作用にはツライ脱毛があります。髪はもう無いけど、何故かまつ毛はまだ残ってる。
でも看護師さんは「個人差があるから、いつか抜けるかも・・・」甘い期待を持たせないのも優しさなのです。
治療後は徐々に生えてくるけど、今の内に写真で残しておくべ。という事で「昨日の自撮り」になったのです。
ウッウッ、健気な女心にゃ
ちょっとアズゴン、あなたが泣いてどうすんの?私、自慢じゃ無いけど、病気になってからまだ一度も泣いてないぞ。
さて、6月からの治療スケジュールですが・・・抗がん剤は3週間に一度【薬B】の点滴に移行。
この薬は「質の悪い物」への最強攻撃隊で、来年の3月までと長丁場の治療となります。
そして部分切除をした箇所への「放射線治療」こちらは6月~7月上旬、毎日の通院でトータル25回の照射です。
治療前に放射線科で診察があるとの事なので、詳細は診察後に備忘録として記事にしたいと思います。
治療後のご褒美アイス
今年は5月下旬にして、アイスの消費量が増えています。それに伴い体重も増えています。
あずきちゃんは初めて見る物には警戒心が強いので、ヒト用アイスには知らん顔でした(りんごちゃんと大違いだ)
冷気が気に入らにゃい
正直、3か月間の抗がん剤治療は心身ともに辛く、キツク、何度も挫けそうになりました。
それでも頑張れたのは支えてくれた家族はもちろん、読者さんやお友達の応援もチカラになっています。
先はまだまだ長いけど、これからもうつ向かず前だけ見て治療に励もうと思います。アタシ、頑張るから見ててね
いつもお空から見てるよ りんごより
三毛猫ランキング
あずきちゃんだらけのインスタはこちらです→★
当初の見解「乳管内に収まるステージゼロ」振り返れば、このステージゼロって言葉に騙されたかも(笑)
甘かったわ・・・術後の病理検査の結果「複数個所に0.8ミリの浸潤有り」で、ゼロからステージ1に変わったんだ。
しかも、腫瘍のタイプが「質(タチ)の悪い物」と判明し、転移・再発防止の為、3月から抗がん剤治療がスタートしたのです。
しつこいけど、おさらいネ
何度も見て頂いている治療スケジュールですが、12回コースの【薬A】が終わりホッとしています。
昨日のブログで、恥ずかしげもなく手作りマスクを付けた自撮り写真をしましたが、あれには理由があるんですよ。
【薬A】の副作用にはツライ脱毛があります。髪はもう無いけど、何故かまつ毛はまだ残ってる。
でも看護師さんは「個人差があるから、いつか抜けるかも・・・」甘い期待を持たせないのも優しさなのです。
治療後は徐々に生えてくるけど、今の内に写真で残しておくべ。という事で「昨日の自撮り」になったのです。
ウッウッ、健気な女心にゃ
ちょっとアズゴン、あなたが泣いてどうすんの?私、自慢じゃ無いけど、病気になってからまだ一度も泣いてないぞ。
さて、6月からの治療スケジュールですが・・・抗がん剤は3週間に一度【薬B】の点滴に移行。
この薬は「質の悪い物」への最強攻撃隊で、来年の3月までと長丁場の治療となります。
そして部分切除をした箇所への「放射線治療」こちらは6月~7月上旬、毎日の通院でトータル25回の照射です。
治療前に放射線科で診察があるとの事なので、詳細は診察後に備忘録として記事にしたいと思います。
治療後のご褒美アイス
今年は5月下旬にして、アイスの消費量が増えています。それに伴い体重も増えています。
あずきちゃんは初めて見る物には警戒心が強いので、ヒト用アイスには知らん顔でした(りんごちゃんと大違いだ)
冷気が気に入らにゃい
正直、3か月間の抗がん剤治療は心身ともに辛く、キツク、何度も挫けそうになりました。
それでも頑張れたのは支えてくれた家族はもちろん、読者さんやお友達の応援もチカラになっています。
先はまだまだ長いけど、これからもうつ向かず前だけ見て治療に励もうと思います。アタシ、頑張るから見ててね
いつもお空から見てるよ りんごより
三毛猫ランキング
あずきちゃんだらけのインスタはこちらです→★
これこそブログの持つチカラだと思っています。
また遊びにいらして下さい。
お待ちしております。
気分害されたらどうしようかと思っていました(╹◡╹)
また、ブログお邪魔させていただきますね!
私はネット依存症気味なので
パソコン、スマホが無ければダメなんです。
再検査となった時から、病名が判明した後も
それこそ入院中も、ずっとググってばかりでした。
ネットではあまりいい事が書かれていないし
どんどん気持ちも落ち込み、心配した担当の看護師さんから
ネット検索、しばらく止めましょうよと言われたりもしました。
江戸川病院の田澤先生・・・
先ほど「乳がんプラザ」を覗いて来ました。
これからゆっくり時間をかけて読ませて頂きます。
不安な時は先生に質問もさせて貰います。
教えて下さりありがとうございました。
しかし全摘でドレーン無しとは驚きですね。
部分切除でも約1週間、ドレーン生活でしたよ。
先日の木曜日は分子標的治療の日でした。
抗がん剤より時間も短いし、体調も普通でした。
K子さんの「私は風邪気味レベル」という言葉ですごく元気になりました。
ありがとうございます。
たびたびすみません。
りんごママさん、ネットとか一切見てないそうですね。
私もネットやブログで打ちのめされたから、よく分かります。
唯一見ているのは、江戸川病院の田澤先生のサイト『乳がんプラザ』です。
ここのQ&Aとか、オススメです。
ここで正しく学んだので、怖くなくなりました。
私のサブタイトルは1番薬が効くとか、そもそも腫瘍が小さい人はほとんど再発なしとか、長年患者さんをエコーから手術、経過観察まで、分担しないで自ら見てきた先生の言葉なので、信頼できます。
サブタイトルは、小さいうちにはあまり関係ないそうです。
大人しくても大きいほうが良くないみたいです。
そのサイトを見て、けっこう詳しくなったので、今は風邪ひいたくらいにしか思ってません。
りんごママさんなんか、風邪気味くらいのレベルですよ。
見て暗くなることはないので、ネットは見ないということですが、もし気になることがあって調べるなら、そこで調べてみてください。
個別に質問もできるので、私は何度か質問してみたりもしました。
ちなみに、その先生、全摘の時にドレーンつけないんですよ。
身体を知り尽くしてるから、リンパ液も血液も術後出ないそうで。
押しつけがましくてごめんなさい。
でも私もそうですし、そこに出てくる患者さんもみんな前向きになられているので、お節介かと思いながらも紹介させていただきました。
同じ時期に同じタイプの病気の方と
こうして知り合う事が出来てとても心強く思います。
非浸潤が浸潤と変わった時は大ショックでした。
私の浸潤は複数個所に0.8ミリです。
それで抗がん剤治療を12回受けました。
またサブタイプを聞いて、Wショックを受けました。
暗くなり過ぎるのも精神的に良くないし
今はネット検索も一切していないんです。
先は長いですけど絶対に負けない、元気になる。
先生と自分の気持ちを信じて前向きに・・・
K子さん、共に頑張りましょう。
挫けそうになったらまた励まして下さいね。
コメントをありがとうございました。
とても嬉しかったです。
たまたま見つけたブログです。
私も同じ時期に非浸潤からの浸潤でしたので、親近感わいてしまい、たまに覗かせていただいてました。
私もサブタイプ同じです。4ミリ。
0.8ミリって、8ミリでなくて、0.8ミリですか?
小さくて何よりです。
お互い、頑張りましょー(๑・̑◡・̑๑)
その結果が出るまで約1時間かかっていました。
B薬では毎回の採血は無いそうですし
前後に使用していたアレルギー予防の点滴も無いそうです。
今まで3時間近い治療も短縮になります。
脱毛の副作用は無いけど痺れは・・・あるらしいです。
次の治療後に流れや体調の変化も備忘録としますね。
今は一切、ネット検索を止めているので
kinshiroさんの経験談は本当に役に立ちます。
病気の事、ブログで公表をする事も悩みましたが
今は公表して良かったと思っているんですよ。
いつも応援をありがとうございます。
12回コース・・・まるでカルチャースクールのようですね。
眠剤の入った点滴もありましたし
送迎をしてくれた家族にも感謝です。
当初、病院選びに悩みましたが
自宅から近い、地元の病院にして良かったです。
これからも治療は続くけど
1個1個クリアして進みしかありません。
愚痴もこぼしますし、弱音も吐きます。
その時はどうぞ黙って聞いて下さいませ。
コメントをありがとうございました
3週間に一度ならだるさも毎週のことでもなく
今までとは違う生活が送れるのかな?
kinshiroさんの経験者のお話しも参考になりますね
よく頑張ったね
お疲れさまでした
りんごママさんの前向きさ、明るさにこちらも救われています。
ても、ここでは弱音も愚痴もOKですからね!
ここからも、体力気力が肝心だと思うので、ご褒美アイス!はもちろん、自分へのご褒美たくさん用意して、乗りきってください。
あずきちゃんの仕草に和まされますね。
動物達は優秀なメンタルドクターですよね!
ご主人が経験された治療と比べたら
私はまだまだ軽くて楽な方だと思っています。
副作用も手足の痺れと脱毛くらいですし
もっと大変な時間を過ごしている人は大勢います。
来週、放射線科で診察と治療スケジュールの説明があるんです。
照射時間は短いそうですが、前後の準備に時間がかかるのかな~?
仕事をしながらの通院になるので、
遅刻にならないよう調整をして貰うつもりです。
先は長いけど焦らず1個1個クリアしなくちゃ。
あっ、知覚麻痺に関しては皆無です。
またいろいろアドバイスをお願いします。
本当によく頑張って第一ステップ終わりましたね。
かなりきついと思います。
夫も、彼が病室を留守してるときに腫瘍内科の部長というドクターとその他大勢が来た時に、ご主人はかなりキツイ治療を頑張っていらっしゃいます!って言われてね・・
あまり辛いとかキツイとか言わないから‥ついキツイんですか?って聞いたら、
即うなずいて、キツイです、かなり厳しいですって・・
そうなんだぁ・・でしたが、周りにこぼさないから分からずで、、その時は見直しましたよ♪
看護師さんも、喉、痛くないですか?って何回も聞きに来て、これからひどく爛れて物、飲めなくなりますからね‥って‥何度も言うの!
確かに予防線かもしれないけど、まだなってないのに、あまりそういって、喉を覗いていくのも何だなぁ・・っては思ったわ。
結局、夫は胃婁まで作ったけど、最後まで食物は飲み込めました。
努力の結果ですけどね‥おかゆに水かけて流し込んだから・・
でも、とにかく一歩一歩ね・・かならず終わりが来るから!
この間隔のない抗がん剤は一番キツイ・・・放射線も夫は35回で一番長いスパンだった。
照射時間はわずかなんだけど、その前の段階がね・・でも、痛くも痒くないそうだから・・
すべて一つずつね・・
でも・・よく頑張りました、まずは花丸ね🌸
知覚麻痺は、どうかな・・夫はいまだに副作用でなった部分の変化でご飯の後、ちょっとおかしいけど、美味しい不味いはわかるからそれだけでもOKね。
前向き報告は、皆も安心するから‥ママさんの頑張りはみんなわかってるからね。
ブログも読者登録をして頂きありがとうございます。
去年の秋に受けた市の検診で再検査となりました。
過去にも数回、引っかかっているので
あ~またか・・・と軽い気持ちだったんですけど。
治療はいろいろな副作用も伴い大変ですが
もし、今年のようにコロナ渦で健診が中止や延期になっていたら・・・
そう思うと早期発見が出来て良かったと思います。
再発や転移も心配だけど
そうならない為の治療なので頑張ります。
モカママさんの応援をチカラにします。
重い記事へのコメントをありがとうございます。
最近知りました
で、直近のものから読ませて頂いてます
頑張ってるのでこれ以上頑張れは言えません
応援してます