Nature d'eau

日々の思いをつづる

副作用と肝外病変

2019-08-05 13:48:31 | IFNフリー治療

このブログ、そんなにアクセスもないし、もしもこれから治療に入る人が読んだとしても脅かしにならないといいんですけど。

結果から言えば経口薬治療は副作用はそれほどひどくなく、ウイルスは消えたのです。

 

インターフェロンと違って今の経口薬治療は副作用が少ない、と言われています。

実際にその通りだという声も多くて。

私はインターフェロンは半年だけで中止しましたが、それを経験しているので

今回のヴィキラックス治療に恐怖心はありませんでした。

新しい仕事を覚えている最中でしたので、そっちに夢中になっていたのも精神的に良かったのかもしれません。

 

入院中は特につらい症状はなく、その後は痒みがありました。

痒みは副作用の一つとして書いてあったので想定内。

この治療日誌を見ると2週目に入った日に寒気と気持ち悪さ、

次ぐ日も寒気、と書いてあります。そのくらいもまあ大丈夫。

2週目の後半にワンオクのライブに行く予定がありまして(治療をすると決める前からチケットを取ってあった)、

それだけは這ってでも行くと思っていたので問題なく行けて良かったです

そして3週目初日、

「関節痛、全身辛い、起きていられない」と書いてあります。

私はしばらくこの関節痛がありました。

フキンを絞るときに「痛っ」と気が付いたのですが手首や指の関節がどうにも痛い。

包丁を持つのがつらかったです。膝も痛かったかな。

副作用に関節痛はないと思ったのですが。

何度か医師にもそれを言っていて、やがて「肝外病変」という言葉を言われました。

肝外病変とはC型肝炎ウイルスが肝臓以外にも障害を起こすこと。

知らなかった。。調べると

「うつ病、糖尿病、クリオグロブリン血症、ポルフィリン症、扁平苔癬などの発生が多くなることが知られており、その他、

慢性腎臓病、肺線維症、心筋症、関節リウマチ、認知症、悪性リンパ腫などにも関係します。」


ヴィキラックスの副作用というより、年齢的に膠原病を発症しやすい時期なので

傷みがひどくなるようならいずれ検査をしましょう、と言われました。

確かにリウマチによく似た感じではありました。

でもなんだかちょっと違うような気もして、とにかく少しでも楽になるよう

市内の温泉施設で岩盤浴によく行っていました。

ウイルスが消えてくれることが第一なので、少しくらいの犠牲は払ってでも、という気持ち。

その後4週目以降は週に一度か二度くらい関節痛と記載してあり、

ほんとは毎日痛かったのだろうけど特につらい日だけ記載していたと思われます。

 

何日か痛みのない日が続き、油断して庭のフェンスの建て替えという派手なことをやってしまった日は

派手に痛くなりました

けれど心配になるほど悪化はしなかったので治療終了とともに、

ウイルスの消失とともに関節痛も緩和していきました。

 

写真を撮る余力もあった^^;

 

治療が終わった後も時折痛みはあったのですがたぶん消えるものだろう、という感じでした。

ですので結局今まで膠原病の詳しい検査はしていませんし、今は痛みはありません。

副作用ではなく、肝外病変でもなかったのかなあ。

一番疑わしいのは更年期の症状かもしれないなあ、と勝手に自分で思っていますが。

 

肝外病変もウイルスがいなくなれば改善するものなんですよね。

 

余談ですが副作用に頭痛、とありますが

私はもともとひどい頭痛もちでしたのでむしろ治療中はいつもより頭痛が少ないくらいでした。

 

なぜか治療中から今に至るまで風邪をひきにくくなりました。

 

 

 

 

 


ウイルス量の推移

2019-08-02 14:33:57 | IFNフリー治療

肝炎治療の備忘録として書き始めたのに、途中のまま放置してすっかり忘れていました。

治ったら治ったで、日々の生活に追われているわけでして。

私がヴィキラックス治療したのが2017年。今はマヴィレットの登場で8週間で治ることも可能になっているんですよね。

8週間ってあっという間じゃないですか。

短ければ短いほど助かりますが、

が!

私のようにウイルスの減少がけっこうゆっくりめな人間にとっては かえってハラハラ、不安に陥るかも^^;

私はウイルスの変異もなく、病気の進行もそれほどなく ウイルスがなかなかなくならない要素はなかったはずなんですよね~。

治療前のウイルス量は6.3~6.1。どっちかというと多いほうですね。

 

3月15日から治療開始。

 

1週目の最終日に当たる3月21日にウイルス量計測。

3月21日 3.0 → 4月4日(3週目最終日) 2.0  減ってはいるが、、

こちらの記事で書いた通り、治療開始直後にビリルビンの上昇であわや治療中止か、とひやひやしたこともあり

4月4日の結果を見ながら医師から「これからがスタートだね」と言われました。

そして4月18日(開始から5週目最終日)ウイルスまだいる。  1.2+。

うん。治療中止にならなくて良かったし、ウイルスも減っているからいいんだけど、

でもでも、なんかゆっくり過ぎない?^^; 

ネットで他の患者さんのハーボニーやヴィキラックスの治療経過をいろいろ読み漁っていたのでその時の心境は

(70代、80代のじいさんでももっとスパーッと1カ月くらいでウイルスがいなくなっているのに私ときたら。。)

 

その頃、ずっとお世話になっていた気功の先生にも相談しててよくメールをしていました。

当時の心境が書かれているのでメールをここに転載しますと↓

昨日(4月4日の結果を聞いた日)の病院での結果ですが。
先生は黄疸の数値やらいろいろ出ちゃったけどこれからがスタートだね、と。
黄疸の数値は下がったのですけれど、肝心のウイルス量が減りはしましたが微妙な減り具合でした。
正直、これだけか、、と落胆してしまいました。
この治療に入る際、どういう推移で減って行くのかまで知っていたので。
70代80代のお年寄りでももっとガッと減って行くのに、
私のウイルスは薬剤の耐性変異もないので効きが良いはずなのに、どうしてなのか?
先生の、「これからスタート」という言葉を前向きに捉えれば良いのでしょうけどね。
必ずというわけではないですが、早い段階で消えた方がいいに越したことはないので猛追ですね。
肝機能の数値は健康な人と同じくらいまで下がってはいたのです。
こんな低い数値は今まで見たことがないくらい。
一昨年あたりまではギリギリ正常値で、ほんの軽いあるかないか程度の炎症でしたけれど、

今は炎症はおさまりやっと一休みしてるのかと思うと自分の肝臓にお疲れ様と言ってあげたい気分です。

こういうわけで一筋縄でいかない治療ですが、最後まで諦めずにやるしかないです。

↑ここまで。

トラアミが正常値なのでホッとしている反面、なんか精神的に追い詰められてました。

確かインターフェロンだと出来れば3か月以内にウイルスが消えるのが望ましい、遅くても半年以内に、というものだったので

この経口薬治療だとどうなのだろう?

遅くても治療が終了するまでに「検出セズ」になればいいのか、そこら辺がわからなかったので

(お医者さんに聞くのもコワい^^;)

勝手にハラハラしていました。

そんな時の心の支えは、先に治療に入っていた諸先輩方のブログ。

このブログにも以前コメントをいただいていたかたが10週で「検出セズ」になり、その後著効されていて。

その時は自分のことのように嬉しくて泣けました。

ですのでそれを信じて乗り切りました。

 

病院側の都合で4月18日から次の検査まで3週間空いてしまったのですが

(なんでこの大事なハラハラするときに限って3週も空けるの?!)

この結果を聞きに行くとき、電車の中で「このままどこかへ逃げてしまいたい。。」と思ったのを覚えている^^;

5月9日の結果で「検出せず」になりました。

8週目です。今から思えば別にそんなに気にするほどでもなかったなあ。

しかも3週間あいているので、もしかしたら6週目や7週目で消えていたかもしれないし。

先生に、「ウイルス消えるの遅かったですね」って言ったら

「あ、早くても遅くてもぜ~んぜん関係ないから」  

 

あっさり~

 

 

もう、かなりナーバスになっていました。

いや~、でも初めての「検出せず」です。うそみたい!この文字を見られる日が来るとは。

実感わかない。。

思い描いていたような感動的なシーンも特になし。

そんなもんです。