新たな情報を求めて、時々「骨髄異形成症候群」で検索をかける。ほとんどのサイトが同じような情報を載せている。新しい情報、期待を持たせる情報にはなかなかたどり着かない。ブログもかなり見てきたが、完治して薬とも縁が切れたという人はまだ発見出来ず。
そんな中で、関西電力病院の記述に初めて聞く治療法があった。
ビタミンKとDで効果が見られる人も、と。
具体的な説明はない。
何にどう効くのかわからない。
でも骨髄異形成症候群の何かに良い影響が？
早速近くのドラッグストアーのサプリメントのコーナーへ。
ない！ 残念ながら数多くのサプリメントの中になぜかビタミンKとDがない。
置いても売れないのかな？
で、帰宅後ネットで探して注文。一ヶ月分の袋をとりあえず二つ。
影響が有るのか無いのか？
今度の検診で医師に聞いてみるか⁉️
そんな中で、関西電力病院の記述に初めて聞く治療法があった。
ビタミンKとDで効果が見られる人も、と。
具体的な説明はない。
何にどう効くのかわからない。
でも骨髄異形成症候群の何かに良い影響が？
早速近くのドラッグストアーのサプリメントのコーナーへ。
ない！ 残念ながら数多くのサプリメントの中になぜかビタミンKとDがない。
置いても売れないのかな？
で、帰宅後ネットで探して注文。一ヶ月分の袋をとりあえず二つ。
影響が有るのか無いのか？
今度の検診で医師に聞いてみるか⁉️
夫も5月にMDSと診断され、現在輸血と感染症予防薬の対症療法を受けております。
診断を受けた当初、患者さんの少なさと、経過、予後治療法のなさ等々打ちのめされるばかりでした。
夫は中から高リスクのグラフにいます。
肺気腫も発見され、移植成功率20%...夫は移植を、あきらめました。
患者さんの少なさ、治療の難しさ、国の補助もない。
ご本人ご家族の不安、苦しみ
推し量れぬものがありますね。
自営業で毎日夫を見ながら奇跡を祈っています。
甘夏さん無理をなさらず日々をお過ごし下さいね‼
何もかも漠然とした病気を宣告され、成功率20％の移植をするかどうかの決断を迫られ、本人もご家族も現実を受け止め難い日々だろうと推測いたします。
コメントを頂いたり、他の方のブログを拝見したりしますが、どの情報も本当に十人十色ですね。
全てが暗中模索の手探りですが、一日も早く良い治療法が見つかることを祈りながら病気と向き合っていくしかありませんね。まだまだ酷暑が続く中、ご主人様もご自愛いただきますように。