≪FDA は、covid-19 (新型コロナ)ワクチンと血栓の形成について明らかにします – 2 年遅すぎました≫
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ttps://citizens.news/684802.html
↑先頭にhを追加ください
Wednesday, December 21, 2022 by: Lance D Johnson
米国食品医薬品局(FDA) はついに、covid-19 ワクチンが血栓を引き起こすことを明らかにしましたが、2 年も遅すぎて、FDA の当局者は依然として市場からジャブを取り除くことを拒否しています。
アメリカ人は、感染を防げず、より多くの健康問題を引き起こすだけの偽ワクチンを 6 億 1300 万回以上接種するよう操作され、強要されてきました。新たにリリースされた V-safe データとファイザーの緊急使用許可(EUA) 申請によると、FDA は臨床試験と最初のロールアウト中にこれらの深刻な有害事象について知っていましたが、FDA は 2020 年 12 月にファイザーの covid-19 ワクチンに EUA を付与しました。そして、実験的なジャブについての虚偽を2年近く広めました.
FDA の医療不正は今、世界を悩ませています
covid ジャブが人々に恒久的な怪我を負わせ、入院を引き起こしていることを十分に承知していた当局は、2021 年 8 月にファイザー ジャブ (Comirnaty) の完全な承認を傲慢に与えました。軍事的– 兵士を消耗品のモルモットのように扱うための委任制度がすでに整っていた. 当時の政策目標は、安全で効果的なワクチンを提供することではなく、「ワクチンへの躊躇」を解消し、「再開への道」を提供することでした。これらの違法な強制行為のために、FDA は、アメリカ人からインフォームド コンセントを奪い、彼らの固有の権利を脅かす犯罪的陰謀に参加し、深刻な健康リスクをもたらす医薬品を押し出しました。心臓の炎症、血栓、免疫不全を含むこれらの健康リスクは、何回も大幅に変異して不明瞭になった起源不明のウイルスの仮説上のリスクをはるかに上回ります。
いずれにせよ、2022 年 10 月までに、米国人口の 70% 以上がすでに少なくとも 1 回の新型コロナウイルス mRNA ワクチンを接種しており、炎症と心毒性作用のために細胞を再プログラミングしています。世界中で、184 か国で 127 億回の投与が行われています。何百万人もの人々が、FDA、CDC、NIHなどが、大規模な被害につながる有害なプロパガンダを押し出した、買収された嘘つきと臆病者の束によって運営されているという困難な方法を学びました.
肺塞栓症から血管内凝固まで、新型コロナウイルスのジャブは人間の健康を永久に損なう
この研究では、FDA の研究者は、偽のワクチンを接種した 1,740 万人の高齢のアメリカ人のデータを調べました。Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) から取得したデータには、2020 年 12 月 10 日から 2022 年 1 月 16 日までに投与された 3,460 万回の投与が含まれていました。
研究者は、covid-19 ワクチンを受けた 65 歳以上のメディケアの有料サービス受給者の14 の異なる健康上の結果を調べました。ワクチン接種後に負の健康結果が特定の統計的しきい値に達した場合、ワクチンのリスクとしてフラグが立てられました。残念なことに、FDA は、ワクチン接種を受けた個人の何千もの血液凝固のケースを無視する確率変数を使用しています。. このようにして、FDA は、これらの健康問題の規模が懸念のしきい値に達しない限り、ワクチン接種後に深刻な健康問題を正常化します。それにもかかわらず、FDAとCDCが最初に医学的問題について警告しない場合、医療専門家はワクチン傷害報告をワクチン有害事象報告システム（VAERS）に提出する可能性は低くなります. それでも、2022 年 12 月 9 日の時点で、VAERS に報告された covid-19 ワクチン接種後のワクチン接種後の肺塞栓症の報告は約 4,214 件あります。
この研究の最初の 4 つの否定的な結果は、2021 年 7 月 12 日に発表されました。これらの転帰には、肺塞栓症、急性心筋梗塞、免疫性血小板減少症、および播種性血管内凝固症候群が含まれていました。これらの血液凝固障害は深刻なリスクであったにもかかわらず、FDA は 1 か月後にファイザーの Comirnaty に完全な承認を与え、軍隊での陰湿で違法なワクチンの義務化を可能にしました。
2021 年の秋までに、政府は「ワクチン接種を受けていない人々のパンデミック」を誤って宣伝していましたが、ワクチン誘発性の血液凝固障害のために何万人もの入院が発生していました。2022 年 1 月 15 日までに、メディケアのデータには、高齢のワクチン接種患者の急性心筋梗塞 (心臓への酸素不足) の 9,065 例が含まれていました。データには、肺塞栓症 (肺の血液凝固) の 6,346 例、免疫性血小板減少症の 1,064 例、凝固の 263 例も含まれていました。
これらの深刻な健康問題は 2 年近く人々を悩ませてきましたが、 FDAは covid-19 ワクチンに対していかなる行動もとることも、さらなる警告を発することも拒否しています。FDA は、調査結果は「まだ調査中であり、より確固たる研究が必要である」と主張しています。嘲笑しながらも、FDA は依然として「COVID-19 ワクチン接種の潜在的な利点が COVID-19 感染の潜在的なリスクを上回ると強く信じています」。
情報ソースは次のとおりです。
TheEpochTimes.com
Bloomberg.com
PRNewsWire.com
NaturalNews.com
TheCenterSquare.com
ScienceDirect.com
FDA.gov
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ttps://citizens.news/684802.html
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Wednesday, December 21, 2022 by: Lance D Johnson
米国食品医薬品局(FDA) はついに、covid-19 ワクチンが血栓を引き起こすことを明らかにしましたが、2 年も遅すぎて、FDA の当局者は依然として市場からジャブを取り除くことを拒否しています。
アメリカ人は、感染を防げず、より多くの健康問題を引き起こすだけの偽ワクチンを 6 億 1300 万回以上接種するよう操作され、強要されてきました。新たにリリースされた V-safe データとファイザーの緊急使用許可(EUA) 申請によると、FDA は臨床試験と最初のロールアウト中にこれらの深刻な有害事象について知っていましたが、FDA は 2020 年 12 月にファイザーの covid-19 ワクチンに EUA を付与しました。そして、実験的なジャブについての虚偽を2年近く広めました.
FDA の医療不正は今、世界を悩ませています
covid ジャブが人々に恒久的な怪我を負わせ、入院を引き起こしていることを十分に承知していた当局は、2021 年 8 月にファイザー ジャブ (Comirnaty) の完全な承認を傲慢に与えました。軍事的– 兵士を消耗品のモルモットのように扱うための委任制度がすでに整っていた. 当時の政策目標は、安全で効果的なワクチンを提供することではなく、「ワクチンへの躊躇」を解消し、「再開への道」を提供することでした。これらの違法な強制行為のために、FDA は、アメリカ人からインフォームド コンセントを奪い、彼らの固有の権利を脅かす犯罪的陰謀に参加し、深刻な健康リスクをもたらす医薬品を押し出しました。心臓の炎症、血栓、免疫不全を含むこれらの健康リスクは、何回も大幅に変異して不明瞭になった起源不明のウイルスの仮説上のリスクをはるかに上回ります。
いずれにせよ、2022 年 10 月までに、米国人口の 70% 以上がすでに少なくとも 1 回の新型コロナウイルス mRNA ワクチンを接種しており、炎症と心毒性作用のために細胞を再プログラミングしています。世界中で、184 か国で 127 億回の投与が行われています。何百万人もの人々が、FDA、CDC、NIHなどが、大規模な被害につながる有害なプロパガンダを押し出した、買収された嘘つきと臆病者の束によって運営されているという困難な方法を学びました.
肺塞栓症から血管内凝固まで、新型コロナウイルスのジャブは人間の健康を永久に損なう
この研究では、FDA の研究者は、偽のワクチンを接種した 1,740 万人の高齢のアメリカ人のデータを調べました。Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) から取得したデータには、2020 年 12 月 10 日から 2022 年 1 月 16 日までに投与された 3,460 万回の投与が含まれていました。
研究者は、covid-19 ワクチンを受けた 65 歳以上のメディケアの有料サービス受給者の14 の異なる健康上の結果を調べました。ワクチン接種後に負の健康結果が特定の統計的しきい値に達した場合、ワクチンのリスクとしてフラグが立てられました。残念なことに、FDA は、ワクチン接種を受けた個人の何千もの血液凝固のケースを無視する確率変数を使用しています。. このようにして、FDA は、これらの健康問題の規模が懸念のしきい値に達しない限り、ワクチン接種後に深刻な健康問題を正常化します。それにもかかわらず、FDAとCDCが最初に医学的問題について警告しない場合、医療専門家はワクチン傷害報告をワクチン有害事象報告システム（VAERS）に提出する可能性は低くなります. それでも、2022 年 12 月 9 日の時点で、VAERS に報告された covid-19 ワクチン接種後のワクチン接種後の肺塞栓症の報告は約 4,214 件あります。
この研究の最初の 4 つの否定的な結果は、2021 年 7 月 12 日に発表されました。これらの転帰には、肺塞栓症、急性心筋梗塞、免疫性血小板減少症、および播種性血管内凝固症候群が含まれていました。これらの血液凝固障害は深刻なリスクであったにもかかわらず、FDA は 1 か月後にファイザーの Comirnaty に完全な承認を与え、軍隊での陰湿で違法なワクチンの義務化を可能にしました。
2021 年の秋までに、政府は「ワクチン接種を受けていない人々のパンデミック」を誤って宣伝していましたが、ワクチン誘発性の血液凝固障害のために何万人もの入院が発生していました。2022 年 1 月 15 日までに、メディケアのデータには、高齢のワクチン接種患者の急性心筋梗塞 (心臓への酸素不足) の 9,065 例が含まれていました。データには、肺塞栓症 (肺の血液凝固) の 6,346 例、免疫性血小板減少症の 1,064 例、凝固の 263 例も含まれていました。
これらの深刻な健康問題は 2 年近く人々を悩ませてきましたが、 FDAは covid-19 ワクチンに対していかなる行動もとることも、さらなる警告を発することも拒否しています。FDA は、調査結果は「まだ調査中であり、より確固たる研究が必要である」と主張しています。嘲笑しながらも、FDA は依然として「COVID-19 ワクチン接種の潜在的な利点が COVID-19 感染の潜在的なリスクを上回ると強く信じています」。
情報ソースは次のとおりです。
TheEpochTimes.com
Bloomberg.com
PRNewsWire.com
NaturalNews.com
TheCenterSquare.com
ScienceDirect.com
FDA.gov
