≪新たな研究により、COVID-19ワクチンとがんとの関連を示す科学的証拠がさらに増えた。≫
元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-06-06-studies-evidence-link-covid-vaccines-to-cancer.html
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COVID-19ワクチンとがんとの関連を示す科学的証拠は増え続けており、最近のいくつかの研究がその証拠に加わった。
最初の研究は、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質とmRNAワクチンが腫瘍を抑制する重要なタンパク質を阻害し、がんの発生率を高める可能性があることを示す新しいプレプリントである。
「SARS-CoV-2スパイクS2サブユニットは、がん細胞におけるp21(WAF1)、TRAILデスレセプターDR5、およびMDM2タンパク質のp53活性化を阻害する」と題されたこの研究は、ブラウン大学の研究者らによって執筆されたもので、ワクチンおよびウイルス中のスパイクタンパク質のS2成分が、DNA損傷への反応および修復に重要な役割を果たすP53として知られる腫瘍抑制タンパク質と相互作用するかどうかを調査したいと考えていた。彼らは、S2成分がP53を抑制することを発見し、「SARS-CoV-2感染が腫瘍形成、腫瘍の進行、および化学療法の感受性に影響を与える可能性のある分子メカニズムを提供する」という発見をした。
これは、ウイルスのスパイクタンパク質の成分が腫瘍の発達を引き起こし、がん治療によるプラス効果を阻害する可能性があることを意味する。研究はウイルス自体のスパイクタンパク質に焦点を当てたものだが、研究者らは、mRNAワクチンはウイルスにあるのと同じスパイクタンパク質を生成するよう体に指示するため、結果はmRNAワクチンにも影響を与えると述べた。
研究者らは次のように記している。「私たちの研究結果は、スパイクがCOVID-19の一次感染によって存在するか、あるいはその発現が抗ウイルス免疫を促進するために使用されるmRNAワクチンによって存在するかにかかわらず、ヒト細胞におけるスパイクS2サブユニットの生物学的効果に影響を与える可能性がある。」
この研究は、S2タンパク質とP53腫瘍抑制タンパク質の相互作用を指摘した2020年10月のTranslational Oncology誌に掲載された研究や、同様の発見に達した2021年10月のJournal of Viruses誌の査読済み研究など、以前の研究結果を裏付けるものです。
COVID-19ワクチンとがんとの関連性を示すもう一つの新しい研究は、「レビュー:N1-メチル-プソイドウリジン(m1?):がんの味方か敵か?」で、4月に国際生物高分子誌に掲載された。100%プソイドウリジン化されたmRNAはがんを促進する可能性があり、mRNA療法では使用すべきではないという結論に達した。
「メラノーマモデルにおいて、mRNAワクチンにN1-メチル-シュードウリジン(m1?)を100%添加すると癌の増殖と転移が促進される一方、非改変mRNAワクチンでは逆の結果が誘導されるという証拠が提供されており、COVID-19 mRNAワクチンが癌の発達を助ける可能性があることを示唆している」と研究の著者らは指摘した。
腫瘍学の専門家がmRNA COVID-19ワクチンの危険性を説明
腫瘍学教授のアンガス・ダルグリッシュ氏によると、ワクチン接種ががんの増加を促すメカニズムは研究者によって4つ特定されている。ダルグリッシュ氏は、自身の黒色腫クリニックでがん再発の増加を観察した後、共通点が最近のmRNA COVID-19ワクチンブースター接種であることに気づき、さらに詳しく調べることにしたと報告している。同僚との協議により、この傾向は他の国でも見られ、特に若者の新規がんの増加を懸念する声が複数上がっていることが明らかになった。
彼が特定した最初のメカニズムは、ワクチンの追加接種後のT細胞反応の抑制です。その他のメカニズムには、PD-L1の増加、SV40エンハンサー配列によるプラスミドDNAの汚染、IgG4クラススイッチなどがあります。
他の多くの腫瘍医も今では立ち上がって、その危険性に注意を喚起している。例えば、日本の最も上級の癌専門医である福島正則医師は最近、これまで見られなかった「ターボ癌」の増加を踏まえ、ワクチンの危険性を調査するよう世界保健機関に要請した。この高名な腫瘍医は、mRNA COVID-19ワクチンは「本質的には殺人」であり「科学の濫用」であると述べた。
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COVID-19ワクチンとがんとの関連を示す科学的証拠は増え続けており、最近のいくつかの研究がその証拠に加わった。
最初の研究は、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質とmRNAワクチンが腫瘍を抑制する重要なタンパク質を阻害し、がんの発生率を高める可能性があることを示す新しいプレプリントである。
「SARS-CoV-2スパイクS2サブユニットは、がん細胞におけるp21(WAF1)、TRAILデスレセプターDR5、およびMDM2タンパク質のp53活性化を阻害する」と題されたこの研究は、ブラウン大学の研究者らによって執筆されたもので、ワクチンおよびウイルス中のスパイクタンパク質のS2成分が、DNA損傷への反応および修復に重要な役割を果たすP53として知られる腫瘍抑制タンパク質と相互作用するかどうかを調査したいと考えていた。彼らは、S2成分がP53を抑制することを発見し、「SARS-CoV-2感染が腫瘍形成、腫瘍の進行、および化学療法の感受性に影響を与える可能性のある分子メカニズムを提供する」という発見をした。
これは、ウイルスのスパイクタンパク質の成分が腫瘍の発達を引き起こし、がん治療によるプラス効果を阻害する可能性があることを意味する。研究はウイルス自体のスパイクタンパク質に焦点を当てたものだが、研究者らは、mRNAワクチンはウイルスにあるのと同じスパイクタンパク質を生成するよう体に指示するため、結果はmRNAワクチンにも影響を与えると述べた。
研究者らは次のように記している。「私たちの研究結果は、スパイクがCOVID-19の一次感染によって存在するか、あるいはその発現が抗ウイルス免疫を促進するために使用されるmRNAワクチンによって存在するかにかかわらず、ヒト細胞におけるスパイクS2サブユニットの生物学的効果に影響を与える可能性がある。」
この研究は、S2タンパク質とP53腫瘍抑制タンパク質の相互作用を指摘した2020年10月のTranslational Oncology誌に掲載された研究や、同様の発見に達した2021年10月のJournal of Viruses誌の査読済み研究など、以前の研究結果を裏付けるものです。
COVID-19ワクチンとがんとの関連性を示すもう一つの新しい研究は、「レビュー:N1-メチル-プソイドウリジン(m1?):がんの味方か敵か?」で、4月に国際生物高分子誌に掲載された。100%プソイドウリジン化されたmRNAはがんを促進する可能性があり、mRNA療法では使用すべきではないという結論に達した。
「メラノーマモデルにおいて、mRNAワクチンにN1-メチル-シュードウリジン(m1?)を100%添加すると癌の増殖と転移が促進される一方、非改変mRNAワクチンでは逆の結果が誘導されるという証拠が提供されており、COVID-19 mRNAワクチンが癌の発達を助ける可能性があることを示唆している」と研究の著者らは指摘した。
腫瘍学の専門家がmRNA COVID-19ワクチンの危険性を説明
腫瘍学教授のアンガス・ダルグリッシュ氏によると、ワクチン接種ががんの増加を促すメカニズムは研究者によって4つ特定されている。ダルグリッシュ氏は、自身の黒色腫クリニックでがん再発の増加を観察した後、共通点が最近のmRNA COVID-19ワクチンブースター接種であることに気づき、さらに詳しく調べることにしたと報告している。同僚との協議により、この傾向は他の国でも見られ、特に若者の新規がんの増加を懸念する声が複数上がっていることが明らかになった。
彼が特定した最初のメカニズムは、ワクチンの追加接種後のT細胞反応の抑制です。その他のメカニズムには、PD-L1の増加、SV40エンハンサー配列によるプラスミドDNAの汚染、IgG4クラススイッチなどがあります。
他の多くの腫瘍医も今では立ち上がって、その危険性に注意を喚起している。例えば、日本の最も上級の癌専門医である福島正則医師は最近、これまで見られなかった「ターボ癌」の増加を踏まえ、ワクチンの危険性を調査するよう世界保健機関に要請した。この高名な腫瘍医は、mRNA COVID-19ワクチンは「本質的には殺人」であり「科学の濫用」であると述べた。