さゆりのひとり言-多発性骨髄腫と共に-

多発性骨髄腫歴20年/'08年4月臍帯血移植/「病気は個性」時にコケながらも前向きに/はまっこ代表/看護師/NPO所属

ピアサポート

2022年11月15日 20時38分01秒 | MM闘病記
新しいブログを「ピアサポート とりまりん」にしています。 じつは、今回新しくブログを作りたいと思ったのは、アファメーションのことや心理学のことを学んだものをアウトプットしたいと思ったから。 知識を得るだけではだめで、それを誰かに伝えたり、共有することがとても大事!って思ったんですよね。 学びと共有は定期的に始めていたので、伝えることをしたかった。 でも、その中で、私の闘病経験は切っても切れない . . . 本文を読む

アファメーション

2022年11月14日 21時54分34秒 | MM闘病記
みなさん、アファメーションって知っていますか? アファメーションとは、肯定的な言葉による宣言、自己暗示で、理想の自分を引き寄せることです。 引き寄せの法則、などは聞いたことがあるかもしれませんね。 今思うと、私は治療中アファメーションをしていました。 輸血をしているときは、「この血小板が身体じゅうをめぐる、鼻血がとまる!」 抗がん剤を入れた時は、血管内を薬が回りながら、骨髄腫細胞をパクパク食べ . . . 本文を読む

重要なお知らせ

2022年11月08日 19時49分51秒 | MM闘病記
ブログをはじめて6408日目、だそうです(笑) 後半は放置ですけどね(-_-;) まさに闘病中に、このブログの存在に助けられました。 沢山のコメントに励まされ、泣き言言ったり、愚痴をこぼしたり。 今では炎上しちゃうんじゃないかという発言もあったと思いますが、 本当にやさしく、素晴らしい方々に支えられました。 きっと、ブログで同じ闘病している仲間や応援してくださる方に支えられる、という経験をし . . . 本文を読む

はまっこオンライン交流会開催報告

2022年11月07日 20時49分07秒 | MM闘病記
11月3日(木・祝)にはまっこ(多発性骨髄腫患者・家族の交流会)主催のオンライン交流会を開催しました。 参加者はスタッフ3名を含む14名。 初めて参加される方、海外から参加される方、毎回参加される方、とさまざまなお立場の方にご参加いただきました。 初めての方は、緊張感があったり、体調がすぐれなくて画像をOFFにして参加されたり。 同じようなつらさを経験している方の共有や、 治験に参加されている . . . 本文を読む