病とともに生きる2024/01/26。

　パーキンソン病と診断されて、また1月とチョットです。多分、死ぬまでの病気だと思うので、人生に例えれば、生まれたばかりです。これかから先どうなるのか？全く見当がつきません。余計なことは考えず、今日一日がそれなりでいいのかも知れません。

　難病の高額医療制度ですかね。自分の場合は、1月で5000円を越えた分については県で負担するみたいです。只これは医療行為と薬が対象みたいで、進行を遅らせるリハビリみたいなことは、対象外ということのようです。もしかすると、支払いが保留されるだけで、まとめてガ~ンと来るだけになりかねないですね。病院代と薬代ですので、それが23ヶ月分の支払いが、一気にくることは十分予想されます。

　今日は病院だったので、朝から行く予定でした。一昨日の雪が、昨日の夜に屋根から落ちていたのですが、そのままで病院に行ったので、帰ってから除雪機で雪掻きをしました。作業小屋の分です。母屋の分は、昨日片付けたので無かったです。しかし、ようやく終わったと思って、北側を見たら、落ちてました。

　明日は病院もないし、ゆっくりでも、やれると思います。やることがあることは、良いことです。（笑）

　次回のパーキンソン病で病院へ行くのは、3月1日です。

　今回から、薬の出し方を代えてもらいました。デパスとベルソムラを脳神経科の岩手病院から処方してもらいました。デパスは常習性があるし、認知症が進行するかも知れないとかでした。でも、急には止められないので、ベルソムラで眠れないときに、頓服で使用するようにということだったんですが、14錠を処方してくれたんです。が、薬局では、岩手県の条例がどうか？10錠までしか出せない、とかで、岩手病院のDrに電話したみたいでした。そんなんで、薬局へはFAXで処方箋が行っていって、その分は出来てますと、受付で言ってましたが、どっかでエラーになったんでしょうね。結果は、長く時間がかかりました。

　歯切れの悪い文章になりました。