あつこさんの記事より・・・

あつこさんのブログhttp://blogs.yahoo.co.jp/atsuko3sanbasi/40191139.htmlを読んで自分が多発性骨髄腫と告知された時のことを思い出して考えてみました。

コメントが250字と制限されていて、語りつくせなかったので、
どうしたものかと思い、自分のブログで記録。
内容については、あつこさんのブログを参照してください。

こういった話をする場合、患者なのか、家族なのか、医療者なのかをちゃんと理解することが大事だと私は思います。
この記事の場合、あくまでも母は「家族」としての思いなわけで。
「患者」である娘自身の思いはどうだったのかなあ、と。

私は、医療者でもあるため告知後は主治医が専門書や学会の資料を沢山与えてくれました。聞けば何でも答えてくれたと思います。でも正直、知識を得なければいけないプレッシャーのほうが大きかった。自分の事でありながらも、知ることそのものが億劫だった。知るためのエネルギーって結構必要。
患者として、しかも看護師でもある患者として、知っておかなければならないというプレッシャー。
聞きたいことは、（いちナースとして）知っていなければならない事かも知れないと思うと聞けずにいた。
（いちナースとしても）知らなくてもいいことで聞けばいいことなのか、
患者として知りたいことなのか、途中でわけが分からなくなっていった。

患者になりきれない時期が長く続き、今のそんな傾向の中にある。
今の情報社会の中で、手の届くところにある情報だから、情報を得ることができるメリットは大いにある。
でも、得ることのできないような情報であれば、
知らずに済む幸せもあるかもしれない。

知らなかったんだから、得られない情報だったんだから、仕方ないよね、って言う逃げ道も時に必要かな、って。
つまり、もっと出来る、もっとやるべきことがあるはずなのにしていない劣等意識の現われかな。

でも、今現在もそんな余力はないんだよね。
とりあえずの生活費が必要だから、仕事はしなきゃいけないし、
そんな日々の中で、知識を得る余力なんて。
精神的にも、肉体的にも、ないんだよなあ。