いきなり脳腫瘍~病名が聴神経腫瘍→右脳腫瘍→右小脳橋角部髄膜腫。手術後に東日本大震災、2度目は右顔面神経麻痺~

最初の病気の告知から入院・手術と順繰りに回想…はブログの頭(2012.4.7開始)の方、2018.3の再手術で障害を負う

Zoomで、10人の患者会!(脳腫瘍ネットワーク)

2020-11-23 21:02:26 | 脳腫瘍ネットワーク(患者会)
脳腫瘍ネットワークの患者・家族交流会が、
定期的に開催されていたが、
コロナ禍で集まるのが無理になり、
Web開催になった分、頻度が増えた。
今日は、
①後遺症:治療による後遺症の悩みや対処法など
②仕事:治療との両立や職場での工夫など
がテーマだった。
ってこれを提案したのは、私なのだが。
参加は10組(厳密には’人’ではない…参加者のひとりが
患者の父親で、患者本人や母親もZoomに映り込んだ)
で、半分の5人は理事だった。
ふたりかな、Zoomにうまく繋がらずに、
参加を取りやめていた。
往復の手間が掛からないので、
全国から沢山の人が参加すると思いきや、
逆にリアル開催よりも少ない。
Web利用のハードルは、
時間を掛けて往復するハードルより高いのだ😅
私は後遺症もほぼ固定されたので
(当初の状態よりは大分回復したが、相当のツラさは残り、
これ以上の回復は望めない)、
自分からは発言少なめにし、聞き役に回った。
厳しい病気なのは言うまでもなく、患者数が少ない為、
行政や製薬業界から顧みられることも少なく、
より厳しい状況になっているのだ。
活発に情報交換された方もいて、2時間予定が少し長引いた。

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