2021.05.28【ワクチン】ノーベル賞生物学者らが警鐘‼️「変異種はワクチンよって作られた❗️😱ワクチン接種で感染悪化・重症化、そして2年以内に…❓😨」【及川幸久−BREAKING−】
さてはてメモ帳さまより転載です。
FDAの文書によると、ファイザー社のcovidワクチンの治験に参加した子供たちの86％が副反応を経験していたことが明らかになった Mike Adams
FDA document reveals 86% of children who participated in Pfizer covid vaccine trial experienced adverse reactions
FDAの文書によると、ファイザー社のcovidワクチンの治験に参加した子供たちの86％が副反応を経験していたことが明らかになった Thursday, May 27, 2021 by: Mike Adams
https://www.naturalnews.com/2021-05-27-fda-document-pfizer-covid-vaccine-trial-adverse-reactions.html
(ナチュラルニュース) 公開されているFDAの「ファクトシート」文書によると、ファイザー社のcovidワクチン治験に参加した子供たちの86％の、「軽度」から「重度」までの副反応を報告していることが明らかになりました。
ワクチン実験の一環として、12歳から15歳の子供たちは、細胞をコントロールするmRNA配列を注射され、血液中でスパイクタンパクを撹拌させられています。スパイクタンパクは、血管疾患や血栓の原因となります。ジョナス・ソーク研究所でさえも、スパイクタンパクが血管病や血栓の原因であることを決定的にしています。
このことは、FDAが公然と認めており、ファイザー社のcovidワクチンの「ファクトシート」（144413）の中で、子供たちが経験した副反応の極めて憂慮すべき報告を公表しています。FDAのオリジナル文書はこちら(PDF)をご覧ください。
FDAがこのシートを削除した場合に備えて、私たちはNatural Newsサーバーでこのシートをアーカイブしています(PDF)。
FDAはmRNAワクチンが86％の子供に副反応を引き起こすことを認めているが、とにかく「安全」としている
FDAのこのファイザーのページでは、FDAが12歳から15歳の子供への緊急使用許可の拡大を祝しているすべてのファクトシートとプレスリリースへのリンクが掲載されています。
そのファクトシートには、mRNA注射を受けた12～15歳（つまり子ども）が経験した副作用や被害の驚くべき割合を詳述した以下の表が掲載されています。
表5：試験2-各投与後7日以内に最大重症度別に見て、要求された局所反応を示した青年の頻度と割合-12歳から15歳までの青年たち
この表からわかるように、1127人の子どもたちが1回目の接種を受け、1097人の子どもたちが2回目の接種を受けました。2回目の接種に来なかった30人の子どもたちはどうなったのでしょうか？彼らは死んだのでしょうか？なぜ2回目の接種から外されたのでしょうか？
mRNAワクチンの医療実験を受けた子どもたちの中で：
• 86%が副作用を経験したという衝撃的な結果となりました。
• 約44％が「活動に支障をきたす」と定義される「中程度」の副作用を経験しました。
• 66％の子どもたちが発熱しました。
• 65％が頭痛に悩まされました。
• その他にも、悪寒、嘔吐、下痢、発熱、筋肉痛、関節痛など、様々な副作用を経験しています。
• 1回目の注射で86％の子どもたちがこのような副作用を経験したにもかかわらず、研究者たちは2回目の注射を続けました。
FDAは、ファイザー社が数十億ドルの利益を得るためにワクチンの販売を拡大する一方で、これはすべて子どもたちを「保護」するためだと主張している
FDAは祝賀プレスリリースの中で、ファイザー社の実験的なワクチンを12歳から15歳までに拡大することは一種のブレイクスルーであって、子どもに対する犯罪ではないと主張しています。
FDAのジャネット・ウッドコック[Janet Woodcock, M.D.]長官代理は、「FDAがファイザー・バイオンテック社製COVID-19ワクチンの緊急使用承認を12歳から15歳までの青少年に拡大したことは、COVID-19パンデミックとの戦いにおける重要な一歩です」と述べています。「今回の措置により、より若い世代がCOVID-19から保護されることになり、平常時の生活に戻り、パンデミックの終息に近づくことができます。保護者の皆様には、COVID-19ワクチンの緊急使用許可の際に行ったように、政府機関が入手可能なすべてのデータを厳密かつ徹底的に検討したことをご理解いただきたいと思います。」
つまり、実験的なmRNAを使った「ワクチン」を子どもたちに注射する際、副作用の発生率が86％にも上ることを、FDAは十分に認識しているということです。
大手製薬会社の利益のために、子供たちに害を与えるワクチン医療実験
アメリカで行われているmRNAワクチンの臨床試験では、ワクチンを接種したグループに顔面麻痺などの重篤な反応が確認されると、FDA（おそらく研究者も）はそれを偶然の産物として片付けてしまいます。FDA自身の文書より：
ベル麻痺（顔面神経麻痺）は，ファイザー・バイオンテック社のCOVID-19ワクチン群の4人の参加者から報告された。顔面神経麻痺の発症は、投与1後の37日目（参加者は投与2を受けていない）、投与2後の3日目、9日目、48日目であった。プラセボ群ではベル麻痺の症例は報告されなかった。現在入手可能な情報では、ワクチンとの因果関係を判断するには不十分である。
このように、ワクチン実験によってどんな恐ろしい副作用が引き起こされようとも、それらは却下され、無視されるのです。結局のところ、子供たちにワクチンを広く使用することを許可することで、何十億ドルもの利益を得ることができるのです。（それは、ターゲットとなる全く新しい人口市場です）。
このFDAの文書では、ワクチンは承認されておらず、重篤な傷害や死を引き起こす可能性があることさえ認めています：
FDAは、ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンの緊急使用を許可したが、これはFDA承認のワクチンではない。
臨床試験における副反応
臨床試験で報告されたファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンに伴う副反応には、注射部位の痛み、疲労、頭痛、筋肉痛、悪寒、関節痛、発熱、注射部位の腫れ、注射部位の赤み、吐き気、倦怠感、リンパ節腫脹などがある（「EUA処方情報全文」を参照）。
承認後の経験における有害反応
アナフィラキシーを含む重度のアレルギー反応、その他の過敏症反応（発疹、そう痒、蕁麻疹、血管浮腫など）、下痢、嘔吐、四肢（腕）の痛みなどが、臨床試験以外でのファイザー・バイオンテック COVID-19 ワクチンの投与後に報告されている。ファイザー・バイオンテック COVID-19 ワクチンのより広範な使用に伴い、重篤なものも含めた追加の副反応が明らかになる可能性がある。
また、FDAは、ワクチン投与後に生命を脅かすアナフィラキシーショックが発生する可能性や、ワクチン接種者が意識を失う可能性があることを認めています。
ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンの投与後に急性アナフィラキシー反応が発生した場合、即時のアレルギー反応を管理するために使用される適切な医療処置が直ちに利用可能でなければならない。
注射ワクチンの投与に関連して、特に青年に失神が起こる可能性がある。失神による傷害を回避するための手順を導入すべきである。
合理的な人であれば、FDAのこの「ファクトシート」を読んだ後、ワクチンの医学実験のモルモットとして子どもたちを採用し、搾取し続けることに深刻な懸念を抱くでしょう。
だからこそ、私たちはこのような行為に警鐘を鳴らし続けているのです。
https://twitter.com/asahicom/status/1397067036249964545
朝日新聞デジタル@asahicom
ファイザー製ワクチン、12～15歳も容認へ 厚労省 https://asahi.com/articles/ASP5T4FZZP5TULBJ007.html
ファイザー製ワクチンについて、厚労省は12～15歳も認める方針で、現在は5日間としている解凍後の冷蔵保存期間も1カ月に延ばします。 いずれの対応も米国など海外ではすでに認められています。
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https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/b195525a8c0ba2dad204830b5ac88e66
米国保健省の文書によると、米国政府がパンデミック病原体の「作成、移転、使用」のための研究に資金提供していることが明らかになった Lance D Johnson
HHS document reveals US government involved in funding research to “create, transfer or use” pandemic pathogens
米国保健省の文書によると、米国政府がパンデミック病原体の「作成、移転、使用」のための研究に資金提供していることが明らかになった Tuesday, May 25, 2021 by: Lance D Johnson （注：病原体は作製の方がよいのかもしれませんが、遺伝子文章編集なので作成でよいかと思います）
https://www.naturalnews.com/2021-05-25-hhs-document-us-government-funding-research-pandemic-pathogens.html
(ナチュラルニュース) アンソニー・ファウチ博士がコロナウイルスの機能強化研究にNIHが関与していたことについて嘘をついていたことが発覚した後、米国保健社会福祉省（HSS）は、『Framework for Guiding Funding Decisions about Proposed Research Involving Enhanced Potential Pandemic Pathogens（パンデミックの可能性が高まった病原体に関わる研究提案について、資金調達の決定を導くためのフレームワーク）』と呼ばれる政府文書を公開しました。
2017年のHHSの文書では、米国政府がパンデミック病原体を「作成、移転、使用」するための研究に資金を提供し、監督することに関与していることが明らかになっています。この文書では、この議論を呼ぶ研究の安全性と必要性を評価するための審査プロセスと規制の枠組みの存在が明らかにされています。この枠組みの目的の一つは、2014年に実施された機能獲得型研究のモラトリアムを覆すための道筋を研究者に提供することにあります。モラトリアム解除の基準については、ここでさらに議論します。
この非倫理的な研究の審査プロセスには、複数の政府機関が関わっています。これらの機関には、科学技術政策局[Office of Science and Technology Policy: OSTP]と、HHS、国防総省、国土安全保障省、農務省、司法省（通常は連邦捜査局を通じて行動する）との協議が含まれます。HHSのP3COフレームワークは、「ここに記載されている範囲に合致する研究提案について、学際的かつ部門レベルでの資金調達前のレビューと評価を行い、資金調達機関の決定に役立てる」というものです。
これらの暴露情報によると、ファウチ博士と国立アレルギー感染症研究所が資金提供し、エコ・ヘルス・アライアンスと武漢ウイルス学研究所を通じて行われた機能獲得研究には、様々な政府機関を通じて行われた安全性の審査と監視の長い紙の記録が含まれています。文書は法廷に召喚され、ファウチ博士、ダスザック博士、バリック博士、石正麗博士が機能獲得型研究のモラトリアムを覆した過程を明らかにし、彼らの研究の目的とされていることを詳しく説明する必要があります。(関連記事 SARS-CoV-2には自然なものは何もなく、covidスキャンダルを取り巻く状況は犯罪的な意図を感じさせる)
機能獲得型研究のモラトリアムを覆すためにHSSで開発された抜け道
HSSでは、「パンデミックを引き起こす可能性のある病原体（PPP）を用いた研究」が、世界の健康を守るために必要不可欠であることが示されています。PPPとは、「伝達性の高い」病原体であり、「人間の間で広範かつ制御不能な拡散」が可能であり、「重大な罹患率および／または死亡率を引き起こす」可能性が高いと定義されています。本文書では、このような研究の結果、強化されたPPPが開発される可能性があることを明らかにしています。同文書では、強化されたPPPを「病原体の伝染性および／または毒性が強化された結果」と定義しています。この文書によると、強化されたPPPは自然に発生する病原体ではありません。HHSは、生物兵器の研究が実際に行われていること、米国政府がこの研究を知っていて監督していること、そして強化されたパンデミック病原体が封じ込めを逃れる可能性があることを認めています。
HHSは、非常に議論の多いこの研究には「バイオセーフティとバイオセキュリティのリスク」が伴い、研究を進めるにはこれらのリスクを軽減しなければならないということを認めています。この枠組みにより、研究者は、2014年10月17日に施行された機能獲得型ウイルス研究のモラトリアムを覆すことができます。政府が発表した「パンデミック病原体のケアと監視のための審査メカニズムの部門別開発のための推奨政策ガイダンス」（P3CO）の中で、HSSはモラトリアムを回避する方法を明らかにしています。
「以下に指定された規定に沿ったレビューメカニズムを採用した機関は、2014年10月17日の声明『U.S. Government Gain-of-Function Deliberative Process and Research Funding Pause on Selected Gain-of-Function Research Involving Influenza, MERS, and SARS Viruses（米国政府によるインフルエンザ、MERS、SARSウイルスを対象とした特定の機能獲得研究の審議プロセスおよび研究費の一時停止について）』に沿った、特定の機能獲得型研究に対する当該機関のモラトリアムを解除するための要件を満たしたことになる。」
政府は、監視検査やワクチンを作るためにのみ、強化された病原体の研究を許可している
HSSでは、研究者が従事する研究活動に応じて病原体を改変し、病原体を明確にすることを認めています。この文書によると、パンデミックの可能性のある病原体は、伝達性や毒性を高めるために改変することができますが、その研究が監視活動、シークエンス、またはワクチン開発のために行われる場合に限られます。これらの条件が満たされていれば、シーケンスやワクチン開発の過程でどれだけ病原体の毒性や致死性を高めるように設計されていたとしても、PPPが強化されたとはみなされないのです。そうです、政府は機能を得た病原体の研究を許可して、人造ウイルスに合わせた試験やワクチン実験を設計しているのです。 現在、様々な製薬会社を通じて世界に放たれているLIVEテストやワクチン実験は、実験室で病原体を操作した機能獲得研究の延長線上にあるのです！
この政府承認の実験は、世界の人口の大部分が、病原体の伝達性と致死性を意図的に強化した機能獲得型コロナウイルス研究に基づいて設計された実験的接種を受けるように説得されるまで完了しません。covid-19に関連するすべての死亡事故は、秘密のワクチン研究とそれに対応する強化されたウイルスの開発の結果です。
この研究の承認、資金提供、モラトリアムの破壊に関与したすべての団体は、人類に対する犯罪の責任を負うべきです。強化された病原体は、偶発的または意図的に放出されると、人間の免疫システムに対する強制的な医学実験の一形態となります。これは生ワクチンの一種であり、その結果、基礎的な健康状態にある一部の人々にとって致命的であることが証明されています。これらのサイコパスの犯罪者、共謀者、およびその宣伝担当者は、自然に発生するパンデミックからあなたと世界の人々を救うと宣言していますが、実際の接種による継続的な人体実験は、苦しみと死を永続させるだけです。
Sources include:
Phe.gov [PDF]
NIH.gov [PDF]
NaturalNews.com
CovidVaccineReactions.com
NaturalNews.com
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@BuiltIn2020
意外と知られてないのですが水道民営化が成立すれば、ラチェット条項により再公営化はできなくなります。死に物狂いで止めなければなりません。不平等貿易の為の水道民営化です。家畜になりたくなければ死んでも戦え。