数値の底…🥶

ずっとしんどい日が続いて書く気もしなかったけど、

今日21日は冬至だし、退院前にしてやっと底から抜け出したような感じです。

ちょっとした拍子に胸が苦しくなって、慌てて呼吸を整えるのは私の癖だけど、　　　

夜中に急に両腕から手の先までビリビリ痺れて止まらなかったり、明らかに体が普通じゃない。

血液検査の結果、カリウムや電解質の数値まで急激に下がってしまっていたので、

食後にカリウムの錠剤と、食前に塩化ナトリウムを1グラム飲むように言われ、心電図を装着された。

塩化ナトリウムって、塩そのもの！

ありすさんが日々、ミリグラム単位で計算して摂取しているものを、毎食1グラムも余分に摂らなきゃいけないのは至難の業です。

ご飯にかけたり、ゆで卵にかけたり、常に舌が塩辛くて喉が渇くし、食べ物見た時の吐き気はますます強くなるし💦

せっかく面会に来たのに、荷物の交換だけで帰った主人は、フラフラで歩くのもおぼつかない私を見てその夜すごく落ち込んだそうです。

でも、1番しんどかったのはその2日間。

3日目には急に楽になりました。

「昨日と全然違うなぁ！」と主人もビックリ‼️

おそらく、あれが数値の底(身体の限界)だったのでしょう。

5回分の抗がん剤の影響が消えたらだんだん楽になるはずだし、

あと残すところ、放射線1回と4回目のラルス治療のみで退院です😄

それまでちゃんと薬を飲んで、抵抗力つけたいと思っています。

主人が撮った冬化粧の石鎚山。外は寒そう😅

思わぬダメージ😰

週末、家族の面会にはしゃぎ過ぎたからか、

その後も調子に乗って、ブログ更新したりしたせいか、

翌日の放射線治療の後、急に胸が苦しくなった。

長椅子で休んでいたけど、苦しくて横になってハーハー😰

そのうち過呼吸みたいになって、手がしびれ、こわばって来た。

過呼吸なら吸うより吐くを意識しなきゃいけないのに、深呼吸ばかりしていた。

ようやく看護師さんが来て、部屋までストレッチャーで運んでくれた。

窓辺の暖かい陽射しが背中に当たって、自分のベッドに帰って来てホッとした。

冷たい指先を看護師さんが握って温めてくれて、不覚にも涙が💦

先が見えて、この調子だと張り切っていたのに、

知らず知らずのうちに、ダメージが大きくなっていたみたい。

過呼吸になってしまったことで、一気に体調が急降下⏬

その日と次の日は、夜も昼もずっと寝るだけ。

身体の芯がフラフラして、とにかく気分が悪い。

血圧が上は100もない。とにかく寝て、少しでも食べて回復させないと。

なんとか回復して、今日は2度目のラルス療法。

　

これ、娘がくれたバラの花束💐

生花は禁止されているので、かぎ針で編んでくれたお守りです❤️

血液検査の結果、白血球数が4.9からどんどん減って、今朝は1.4に落ちていた。

血小板数も23から、12.1まで落ちていてビックリ！

なので、抗がん剤治療は明日で最後になった。

4回すれば効果があるらしく、明日は5回目。

また髪が抜けたら、それだけで大きなダメージなんだけど、

6回目がなくなったので少し気が楽になった。

あと2週間、できるだけ休んで、体力温存しないとね。

先が見えて来た

入院４週目。。

12月の第１週は、新しい治療が加わって点滴に繋がれる拘束時間も長いし、

やっぱり緊張して力が入っていたのか、週末になると肩や背中がガチガチ！

よく頑張ってるもんね、私。

この２日ほど頭痛にも悩まされてます。

あ～よく行ってた整体で揉みほぐされた～い😩 

窓から見える山々の色合いがどんどん秋めいてきて、

イチョウが黄緑から黄色へ色づいていくのを見るのが楽しみです。

ラルス療法ですが、前日に主治医が子宮入口を拡張する処置をして、

それが夜の間に徐々に膨らむので、下腹がゴワゴワしてました。

当日は朝食抜き。痛み止めの薬と筋肉注射をして、点滴も開始。

ストレッチャーでゴロゴロと運ばれるうちにフワフワしてきて。。

入ったのは、いつもの放射線治療室より先の奥の方の部屋。

ベッドに移って心電図や酸素モニター、血圧計と酸素マスクを装着されて、

なかなか眠くならないなと思ってるうちに寝てしまったのか、

気がついた時には、もう１番痛いと思われる工程は終わっていて助かった。

膣内照射の器具のチューブや、膀胱や直腸との距離を置くガーゼは装着済みで、

ちょうどコンピューターで治療計画と時間を決めている最中。

かなり長いこと待ってる間に完全に意識は覚め、

10分～20分間、放射線が遠隔操作で照射されてる間は何も感じず、

終わってから、ガーゼやチューブを抜く時が唯一の嫌～な痛み！

ま～我慢できない痛みではなかったけど、最後まで寝ていたかったな😅 

この約2時間の流れがあと３回、毎週続きます。

その翌日には、抗がん剤の点滴が始まり、金曜日の夜ようやく点滴終了・・！

抗がん剤も４回続けたら、抜け毛が半端ないのです💦

シャンプーする時、流す時、リンスする時、両手に明らかに多過ぎる抜け毛が😨 

治療してる抗がん剤は、抜け毛が少ない種類らしいけどストレスからかな？

元々、髪の毛の量が多いので何とかなるけど、少ない人だったら大変だ。

それでも、月曜日に息子が主人と一緒に面会に来てくれて、

つい嬉しくて喋ったら、「母さんて病気っぽくないね」と帰りに言っていたとか。

直前まで下痢ピーで弱っていても、面会時間の30分間は元気になるものです😄 

週末に日帰りで娘一家がお見舞いに行くという話になったらしく、

「どうせ来るなら泊まって行け」と言った主人。

トイレ・お風呂・洗面所まで掃除して、布団乾燥機かけて料理まで主人が準備！

一人だと何にもしないのに、娘一家が来るとなるとすごい力に入れよう✨

やっぱり、話し相手もいなくて寂しかったんだね。

掃除は年末が大変だと思っていたけど、ココで１度キレイになって超ラッキー！

お蔭で土日続けて娘夫婦と面会して、今の状況を伝えられたし、

孫たちとは1階の売店前でちょっとでも会えたので、元気100倍です💗

このままスケジュール通りに治療が進んだら、

クリスマスが済んだら退院していいと言われたのでもうひと頑張り！

今度みんなで集まる時は、私も家で出迎えられる。

その日を目指してもう一息です😊 

下痢ピーとの闘いにも慣れて

入院して3週間が過ぎました。

11月も土曜で終わり、日曜から12月なんて早い！

もう年末じゃ〜ないですか🎄

病院の売店前に飾られているのは、

砥部焼きよし窯の山田ひろみさん寄贈　「窓辺の花群（はなむら）」

４つのタイルの花がとても発色がよくて、目を奪われたお気に入りです。

広い病院内の通路脇に、たくさんの種類の絵や作品が飾られています。

外界の冷え込みをよそに、暖かいベッドと最新の設備で治療に専念できて幸せです。

3回目の抗がん剤の点滴も無事終わり、放射線も15回。

しつこい下痢は続いてるけど、逆に、吐き気や便秘に苦しまずに済んでます。

血液検査の結果もこのまま治療を続けられる値だったし、

腫瘍マーカーも先月より減って、少しではあるけど小さくなり始めているそうです。

よかった！

ネギと生姜をツユに入れても生姜の味がしないので、味覚障害なんだと認識し、

それでもうどんの喉越しがよかったので、うどんだけは完食♪

美味しいものが美味しくないのは、なかなか辛いです。

好きなものなら食べれるかと色々試して、

カレー・焼きそば・カシューナッツ炒めにも挑戦したら、即トイレ。

でも、後が一番最悪だったのがスバゲティミートソース🍝

好きだから無理して食べたら、その分、小刻みに食べた分だけ何度もトイレへ💦

また部屋からトイレまで結構遠いのよ・・・😅

それ以来、やっぱり消化のいいものを食べた方が、下痢しても楽です。

神回は、ちらし寿司と茶碗蒸し✨口当たりもサッパリ！

8割も食べられてよかった😄寿司めし最高💕

来月から1歩進んだラルス療法（膣内照射）が始まります。

器具が入る隙間ができたとはいえ、最初が一番大変で、痛いかも(^_^;)

勿論、抗がん剤も、普通の放射線も、他の日に通常営業・・

だから来週は、心して迎えるつもりです。

12月はガン撲滅月間‼️

がんばります💪

入院中のプレゼント

第2週目が終わりました。

今日の朝空、柔らかな雲に朝日が差して薄っすらオレンジ色。

窓際の特権ですが、人がいる時はシャッター音出るので遠慮してます😄

あと1時間もしたら眩し過ぎてカーテンなしでいられなくなるけどね☀️

2回目の抗がん剤ですが、

今回点滴の通り道を確保してくれるのは、研修医になりたての先生🧑‍

大丈夫かなと不安なのは、私以上にご本人。

ためらい傷を1つ、まー仕方ない。でも次はお願い、早く済ませて！

力こめた左手がしんどくなって一旦、休憩。

ポタリと汗が落ちてきて「それ僕のです、すみません💦」

付き添いの先生が「この辺からどう？」とかアドバイスしたり、看護師さんもオロオロ😰 

つい私も「頑張れ、未来の名医！」と激励した。

普通の点滴と違い、漏れたら周りの組織を痛めてしまうので、

初めてだろうが何だろうが、是非ともクリアしてもらわなくちゃ！

何とか痛いながらも、無事終了😅　

それから2日がかりの点滴がスタートです。

吐き気はそれ程でもないけど、食べる前にストップするので量が食べれなくて、

最初は美味しかった白飯もムカつくし、甘いものダメ、匂いダメ、まるでツワリみたい。

うどん、にゅーめん、カニ雑炊、洋風ちらし寿司は完食🍎🥝🍊🍲🥗

抗がん剤打つと、便秘になるというけど、

放射線療法は、下痢になるというし、

だから、お通じはこれで釣り合い取れてるのかな？？

胃薬、整腸剤、吐き気止め、下痢止め、便秘薬と、その時々に合わせて薬箱は満杯です。

でも、なるべくこの時期は食べていた方がいいんだって。

食べないと白血球が減少して治療できなくなるけど、食べたら回復も早いんだそうだ。

パソコンで、Bメニューも選べるし、

朝食をパンから和食にしたり、牛乳をヤクルトにしたりいろいろ試してる所。

孫たちから励ましの手紙が届きました。

おばあちゃんへ

体調は元気ですか？ぼくは元気です。

ちりょうが成功すること毎日いのっています。

お正月に会えたらいいね。元気でね。Kより

おじいちゃんへ

元気ですか？毎日1人で大変でさびしいですか？

お正月にくるからそれまでがまんしてね⭐️

(きたらぼくが手伝うよ) お元気で。　Kより

　　😀 　　　😊 　　　😃 　　　😊 　　　　😄 

おばあちゃんへ

がんは大じょうぶ？いつも元気でいてね！

早くなおってまたあおうね！

りーとKちゃんも早くなおってほしいからがんばってね！

リーとKちゃんもおうえんしてるよ！　リーより

おじいちゃんへ

1人ではさみしいけど、お正月くるからたのしみにしててね！　

おじいちゃんもずっと元気でいてね！

りーとKちゃんも元気にしてるからお正月くるのをたのしみにしててね！　　　　　リーより

私たちそれぞれに書いてくれて、嬉しかった💕

早速、じじばばは返事を出しました💌

これは是非とも、頑張らなくちゃ‼️

今年の"いい夫婦の日"は、結婚43年目にして別居生活ですが、

洗濯物は任せてと、パジャマも洗ってお茶や水も差し入れてくれるよき夫✨

ケーキの代わりに、脱ぎ履きしやすいスニーカーを買って来てくれました。

プーマランニングシューズ　SOFT RIDE フレックス EASE IN ワイド

靴紐ないので履きやすくてうれし～💗

これからは、お互い年取っていくことだし、協力して支え合っていかないと。

まだまだ先は長いけど、頑張ろう😊