シミュレーションと診察

電車から見えるスカイツリー

実際に型を付けてCT内でシミュレーションでした。

直腸に便がたまっているので、浣腸され大量の便が出てそれからシミュレーションという流れになりました。

直前に中止になるかもと言われたので、今日も心ここにあらずでした。

シミュレーションは３方向からの照射でした。うつ伏せになり、真っ直ぐ、左右からの３パタンです。

その後診察で、治療可能と言われ心の中で万歳三唱でした。

来月から１ヶ月頑張りたいと思います。

いつもポチっと押して、応援してくださっている皆さんありがとうございます。

どれ程励みになっているのかわかりません😊

ウイークリーマンション契約、ホテルの予約

今日と明日は予定はなにも無し。

明後日は実際にCT室でのシミュレーション。

それでもやはり、中止なのかもって言う頭があって、心は鬱々です。

昨日は眠くてほとんど寝てた。

今日も夫と喧嘩。

メンタル悪いし、当たるのは夫しかいない。夫も私に当たるので似た者夫婦なのだろう。

最近は弱気で、見捨てられ感も強い。

誰かに会って元気もらいたい。

子供がいいのだけどそれは無理。

体調悪くてとても人に会うなんて出来なかったから、少しは体調いいのかな。

食べれるようになりました。

でも、今年は生きれても来年は無理の気がする。

もう抗がん剤は使えるものはなくなったし、慰め程度の薬も私にはきつすぎて入院沙汰になっちゃうし。

２年以上も抗がん剤やってたからもう限界かもね。

そうそう、駄目もとでキャンセルになるかもしれないけどウイークリーマンション契約進めます。

今は何でもネットでするのですね。添付のPDFをコンビニでプリントアウトして、、

店員さん、親切にも優しく教えてくださいました。

型どり

治療はこの施設でするようです。

ここで型どりをする。

照射した時に動かないように固定する為の型どりです。

温めてたプラスチックの板を体に合わせて型どりするというもの。冷やす時に胸を締め付けられる感じでちょっとだけ苦しかった。

そのあと看護師さんの説明。

私用のファイルもあって、でも治療できないこともあるんだなって思うとやっぱり悲しくて、何でこんなことやってるんだろう。

できないかもしれないのに。

心穏やかでありませんでした。

泣きそうです。

駄目ならいつもの治療病院で早く治療したい。普通の放射線だけど、早い方がいい。

骨盤の腫瘍はあまり変化無しだそうです。

もう、こういう生殺しな感じはやめて欲しい。

型どりしたのに、中止ってあるのかな。

今日も夫に当たり喧嘩。

夫は夫で酷いんだ😭💔

まあ、夫婦と言えど他人様ですからね。

CT撮影後の診察結果は微妙

CTが終わり、診察へ。

診察室に入ると、肺転移の事を言われ治療はできないなどと感じられるニュアンス。

肺転移はコントロール出来ているから出来るんじゃなかったの？

今日のCTで大きくなっている？

ラジオ波の病院での話をし、いつもこういうのを繰り返して治療すると訴える。

先生も私たちに押されぎみで何となくやれるかもの方向へ。

でも、治療直前に中止になる可能性はあるといわれる。

スッキリしない結論です。

でも、ホテルの予約はしますといったらいいですよと仰った。

重粒子線治療施設でMRI検査

退院、異動のお話はまたの機会にとします。

昨日現地に着き(ここ)、多少のしんどさはあるものの食べれるようになる。

そして今日を向かえ、無事MRI検査終了。今日の予定はこれだけ。

帰っていたら主治医から(主治医と言うのかな)から電話があり、話したいことがあるから戻って欲しいといわれる。

なにっ～❗

びっくり

どうやら、かなりの便がたまっているらしく明日は浣腸をしますとの事。出ないので、帰ったらラキソベロンを飲もうと思ってましたとお伝えしました。

ドキドキ💓だったけど、明日のCTで結果が決まります。

チラッと聞いたところでは、結節もそんなに大きくなっていない気がするけど便がなくなったからもみたいと言うことでした。

運を天に任せるしかありません。

でもここ１ヶ月、痛みにも違和感にも耐えました。

そんな私に💮を。

応援してくださっている皆様、

ありがとうございます。

CRPが17 越え緊急入院する

ロンサーフ服用の前半の５日間のうち３日までは良かったものの徐々に食べれなくなる。

後半の５日間は食べれなくて毎日うちで点滴してました。

そしてday15

アバスチンのみする。

その夜から熱が出始め計ると40度。そして吐き気。カロナール飲むと落ち着く。近所のクリニックで点滴をしてもらう。

そして熱🤒の話をすると、PCR、インフルエンザの検査やりましょうと言うことになり、結果は両方ともに陰性。

数時間後クリニックより電話があり血液検査でCRPが17.1になり、治療病院に知らせて下さいと言われ、知らせたら即入院になったというのが、今回の流れ。

　

今日は日を越して日曜日で、水曜日には関東の重粒子線の施設で出きるかどうかの最終決定検査があるのでどうしても行くまで半日かかるので月曜日には退院したいのです。

重粒子線の施設で診察があり、一応今のところ出来ると回答があり、一ヶ月後に最終決定しますとの事で、

この１ヶ月痛みに耐えて違和感に耐えてやっとたどり着けたのに行かなきゃ‼️です。それが今週なのです。

朝を迎え今９時半。

お腹ぐるぐる🌀してて、💩が出そうで出ない。

朝御飯は、お味噌汁、完食

🍚170gあったけど多すぎます。

2割程度食べたか？

おかずは🥦3切れ中1切れ食す、小指の先ぐらいのソーセージ２切れ食べれずでした。

昨日より気分はいいです。

夜は１時ごろ、熱が出てプリンペランを点滴に入れてもらいました。

明日は退院したいです

(^.^)(-.-)(__)

日々弱っています。

ここに２週間も要るのだから何か出来るはず。

と思っていたものの体調悪くて何も出来ていません。

 

 

夫が帯状疱疹になり、

お互い辛いのか喧嘩ばかりです。

 

 

癌患者に言ってはならないことを夫は私に言い。

人としてどうなのかと思いました。

私をいびっていた姑と一緒だと思いましたよ😢

 

 

２年前に僕はステージ４になったことないから、

ステージ４の人の気持ちはわからないと言われた事を思い出します。

忘れません

 

それより何倍も酷いことを言われました。

私も言いすぎたとは思うけど、一線を越える事は言っていません。

 

 

彼は医者なのに。

人は心の余裕を失ったとき何を言うかわかりませんね。

今日は週明けでとても忙しいようです。

 

 

 

昨日、通販のコース物を申し込みました。

半年間コースの寄せ植えです。

何故か泣けちゃったんです。

これが終わる３月生きてるかな❓

ちゃんとお世話できてるかな❓

　

 

昨年一年コースで雑誌を申し込み更新になり、

今回は次の一年更新していません。

 

 

この寄せ植え半年コースは、

お花好きだし秋から春コースだから枯れないだろうと思い申し込みます。

夏は留守の間にお花枯れちゃいました。

 

今の私には自分で寄せ植えして鉢に水をやるって行為はなかなか大変なのです。

 

本当は治ってまた普通の生活したいです。そういうことがあればね。

 

 

手足の皮膚、鮫肌って言うのかな、ざらざらで張りなし、水分脂肪分なしです。

後ろからみたら足、お尻の筋肉ないのがわかるって言われました

 

昨日は、麻薬の量の調整が上手くいってないのか

副作用の眠気に襲われ昼間も一時間少ししか起きていられませんでした。

今日は大丈夫そうです。

少し仕事しなきゃと思います。

 

このところ心身ともに低迷してて悲しいです。

やはり娘に会いたくて電話には出てくれたけど、

子供が風邪引いて大変だかとガシャンと、切られました。

これも元気になれない要因です。

 

 

明後日はまた移動日。

何とかしてほしい。　

こんなに体調悪くては一人では住めません。

 

 

① -8ロンサーフ、夫が帯状疱疹になる

今日でロンサーフ８日目。

2日休薬で夕飯後から５日間の服用が始まります。

ここ数日は、本当に食べれなくて体重が１日に1kgずつ減ってる感じです。

食べれないと痩せるんだ😨😓

2日前には食べれていたのに体調って短期間に変わるんだよね。

麻薬のせいか、１日中ほぼ寝たきりは変わらずです。昨日朝から吐き気があって初めて吐きました。

それも数回続けて。

どうしたのかな

で、点滴しています。

栄養剤とブスコパンいれてもらいました。昨夜は体調最悪で何もできずパッチ張るのも忘れてた😰

それが原因なのかお尻周りが激痛です。お尻から会陰部にまで広がっています。25.26日には最終決定の検査を千葉の病院まで行かなくちゃ行けないのに、行けるのかな？

症状出てから3ヶ月。

治療は抗がん剤で効いてないから悪化してるのはそうなんだけど。

我慢が報われればと思います

夫は夫で帯状疱疹で、点滴しています。今日で３日目。

初めは足に出てて、今日は顔にまで広がっています。

私のしんどさは今は比較的落ち着いています。

一度も外に出てないので少しだけでもお散歩行こうかな？

はい、お散歩してきました。

お庭をぐるっと回るぐらいです。

気分転換にもお外の空気はいいと思います☺

血液検査もしましたが、

さほど悪いところは見当たりませんでした。

ほぼ寝たっきり

ロンサーフday1から、便や尿の垂れ流し、そして痒みと眠気のダブルパンチ。メンタル凹むわ😵😣

返事は来ないと思って出した娘への手紙やっぱり「着いたよ」とか、なんの音沙汰もなし。

心の拠り所にはしてるんだよね。

大丈夫？とか言ってくれればやっぱり元気出るけどだめだったわ。

悲しいけれど存在を見えないところにしまっておいた方がいいのかもしれない。

兄からはどうしてる？なんて連絡は来るので気にしてくれてるんだろうね。ありがたいです✨

夫は垂れ流しの件はロンサーフの副作用何て言うけどそれはないです。腫瘍が大きくなって神経を押してるんだと思う。

次回から主治医から緩和を受けるようにとのお達しなので、来るべきものが来た感じ。

本格的に、痛みでのたうつ前に緩和は必要だよね。

症状みて、末期癌と認めたくないけど末期癌です。

１日中麻薬パッチの眠気があり、四六時中お尻痛いし、会陰部や膣の違和感。便やら尿の垂れ流し。

お尻の感覚ないので仕方ないのかな⁉️

まだ、受け入れられないけど、症状は末期です。

歩けるし、食べれるからいいの？

明日は歩けなくなる不安感。

不安感に押し潰されそうです。　

娘には普通の体の時に会いたかったけどね。今度会うのはいつなんだろう。全く予測はつかない。

年末には相当悪くなってて孫ちゃんには会いたくないかもね。

それより生きてる？

半分生きてるよ、と思ってるけど半分ダメかも？ってところ。

彼女は10.11月と展示やイベントで忙しいみたい。やっぱ次に会うのは死に際かも？

心凹んでるし、どうしようもない私。

レスキューのオキノーム飲むと痛みは軽減されるから少し🚙を運転してスーパーの駐車場にいます。

そろそろ帰りましょうか。

明るいニュースないのかな？

夫からどこにいるの？とLINE。　夫も朝から何もしてくれず。

結局自分の事は自分でするしかない。今月の給与処理もしなくては。何度も書いてるけど元気な頃と何も変わってないんだよ。

抗がん剤は終了し、3次治療ロンサーフ+アバスチンへ

標準の抗がん剤は終了し、
悲しいけれど3次治療のロンサーフへ。

私は遺伝子のRASが変異だけど野生型ワイルドのかたは選択肢は増える。

MSIがhighの人はもっと選択肢は増えるし寛解する可能性が高い。一発逆転ていう奴です。

ロンサーフ、スチバーガ(私が次にする治療)をする時点で、ショック受ける方が多いと思う。
これらは癌を小さくする力はなく、慰め程度の薬だからです。それでも何もないよりはいいし、希には効く方もいるようです。

ロンサーフは代表面積で服薬する量を決められ私は一回50mg１日2回を５日間、その後２日休み、前述の50mg １日２回を５日間服薬し、その後２日休み、続けて２週間休薬を繰り返します。１日目、15日目にアバスチンの点滴をします。これを支障がない限りエンドレスで繰り返します。

来年の事は予測できない。

お稽古も定期だと通えない。

体調が安定していないのでいつ、具合が悪くなるかわからないからです。

それが辛い。

私の癌患者歴は４年。

よくもってると思う。

そろそろ、

終わりが見えてきた気もする。

明日から自宅に帰るので終活をしようと思う。それにはロンサーフの副作用があまりでなければと思う。

夕飯後最初の３粒飲みました。今のところ何もないけど、頬がポッカポッカしています。ステロイドの点滴の影響かもしれません。

来月からの重粒子線治療は、どうなるのだろう？希望を捨てた訳じゃない。

主治医にいろいろな不安を訴えたら、緩和科をすすめられた。この病院のリエゾンだけど実際は私の知ってるリエゾンとは違ってたんだよ。

初めてこの病院に入院した時の対応は古典的過ぎて傾聴なんてものはなかった。

一般的に人が言うように

あなたには時間がない。

だから今を受け入れて、

量より質を❗と

会いたい人には会っておきなさい。

こんなことを言われて２年４ヶ月。

その時はこう言われて悲しかった。

今も言われれば悲しいと思う。

私は大学院に通って心理を勉強していた時期があります。もう20年以上ぐらい前になるけど、その当時でさえ、臨床は古典的な心理学から離れていた気がする。でも、三島由紀夫の音楽っていう本を読むと、三島の時代とさほど変わってない気もした。それは精神分析だったからかもしれないけど。

もうその手の学会も退会しちゃったし、過去の栄光でしかない。でも、勉強は本当に楽しかった。なんて過去の事を懐かしく思ったりもする。

余談です😓

まだまだ、闘いを終わらせたくない。

月末には重粒子線治療の病院でCT.MRIの検査をして治療が出きるかどうか決まります。

出来なければ姑息的にはなるけど、普通の放射線治療が出来ると聞いてはいます。

癌マーカは思ったより良かったのが救いでした。

ca19-9はかなり上がって３桁超え

ceaは上がってたけど0.6ほど

ca125は６ほど下がってました。

今回は車に布団敷いて夫と帰ります。

新しい薬が始まったし副作用の出方もわからないし一人は不安すぎます。

人とのコミュニケーションって本当に大事な事ですね。

近くに親しい方がいるのと居ないのは違います。お付き合いは大切にしなくてはと思います。