passing (通りすがり)

2019年5月大腸癌発覚、st3c(T4aN2bM0) 2020年5月多発性肺転移 2021年9月骨盤内転移

絶望的な毎日、歯科の診察キャンセル

2020-06-30 | 参考文献・癌について思うこと
毎日死ぬことばかり考える。
死に至るまでの苦しみを解除してくれるであろう緩和科に掛かっていないから。
苦しみながら死にたくない。
まだ死ぬときのことはイメージできていない。


あなたが癌で治らないとわかったときに読むブログというのを読んだ。
冷静に読めたし知っていることも多かった。
なんてことはなかった。

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心の中では良いImageを描いている風景もあるけどそれは元気なときのわたしの風景だ。


まだ何を始めるのか抗がん剤も決まっていない。きつめの抗がん剤と優しい抗がん剤。
それで治ることはない。
きつめの抗がん剤folfoxiriでラジオ波?まで持っていけるといいが15個位あるだろう肺の転移層がとれるなんてことあるのかな。
それにそれができるかどうかも問題。
間接性肺炎があるって言われたし。
切除できない肺転移は1年生存率50%。
RASは変異だったから使える抗がん剤も、限られる。
マイナスなことしか浮かんでこない。



死にたいぐらい悲しい😢💦
って、死んじゃうんだからいいのだけど。とネガティブ過ぎる。


今日は歯医者さんをキャンセルした。今度の病院は総合病院だし、歯科もあるところだから診てもらったらいいと夫は言う。
そんなに簡単なことなのか。


夫にもいろいろ聞くけど夫は酷だ。
僕は医者だから聞かれたことには答えるし嘘は言わない。事実を言うから厳しい。
だから良いこと言ってもらおうと思うなら聞かないで欲しい。あなたの状況は厳しいし抗がん剤効かなかったら数ヶ月。
でも、抗がん剤はやってみないとわからない。


でも、効いてくれたらいいな。とも言ってた。


朝は7時前から行って帰りも7時。寄り添ってないよね。



ブログ村に再登録しました。
pingが飛ばないので、新しい記事に反映されません。
コメント欄はとじたままです。 いつもいいね👍を押してくださるケンさんありがとうございます。


もうひとつ、他の方のブログを読むことはあまりないのですがわたしのブログのこと⁉️って思い当たる文を見つけたブログがあります。
コメントの仕方がわからなくてここで書きました。  
わたしのブログでしたらありがとうございます。
引き続き応援宜しくお願い致します。





ウィッグ購入、写真撮影を申し込む

2020-06-27 | 徒然


フルウィッグと部分的ウィッグの2種類を購入しました。
すぐに2つとも要らなくなりますよ❗なんてお店の人は言ってたけど私の場合死ぬまで使うんですよ。
死ぬまでといったら長い期間だと思うでしょうがせいぜい長くて2年で、短いと今年のクリスマス位です。
抗がん剤効かなかったらやはり数ヶ月みたいです。
切除不能の肺転移も20個位に成長してる感じです。
もう、夢は見ないことにします。
後でガツンときて立ち直れませんから。

それと、脱毛前の元気な私をカメラにおさめたくて、写真館に予約しました。
遺影にもなります。

後はホスピスかな?

抗がん剤効かなくて数ヶ月って言うけど、全く死ぬ気はしないんですよね。

でも。もう1年しか生きられない。と大泣きしました💦😭💦

週に1、2度は泣いています。

主治医が言った間接性肺炎が気になります。



転院先で初診

2020-06-24 | 診察・経過観察・検査
都会の大病院に、通っていたので地方の大学病院は親切だっていう印象です。

予診の先生も優しく、主治医に、なる先生も優しい。
話もじっくり聞いてくださり感極まって泣いてしまいました。
後3年は生きたい旨お伝えしました。

CTを撮り血液検査で腫瘍マーカーは基準内でしたが上がっていました。
肺結節はあまり大きくはなっていないようでした。

先生から2つ提案がありました。
手術の、可能性もない訳じゃない。今の状態を保ち他に転移が無いのが条件です。
しかし、肺転移が10個以上あるのは厳しいです。

それにはイリノテカン+オキサリプラチン両方を使うfolfoxiriをすることになり、1クールの2週間は入院。
副作用もきついということです。
考えちゃいます。

2つ目
エンドレスのfolfox+アバスチン又はfolfili+○。

他には
ゲノム治療もお願いしました。

放射線科、呼吸器外科、消化器内科とカンファレンスして今後の治療が決まります。
来週治療方針を聞いて7月頭か翌週から入院治療です。
またポートが必要です。

厳しいことにはかわりないけど温かみを感じました。
こういうことが大切なんですよね。
来週には、治療方針がきまりそうです。

後3年は生きたい‼️と何度も言いました。
泣けてくるんですよ。

「終の棲家」と「今日の気持ち」

2020-06-19 | 徒然
父は国家公務員で2、3年おきに転々としていた。
私はどこに行っても転校生だった。
幼馴染みはいない。
大学生の時に両親は家を立てそれからそこにずっと住んでいる。

私は夫と結婚し、長く同じ土地に住んだ事がない。
いつでも家が2つぐらいあった気がする。
夫は田舎が、好きじゃないようだ。
私は皆が思ってるほど田舎が嫌いじゃない。
若い頃は、移動生活に疑問も感じていなかった。

今も家が2つもあるのに自宅に住んでなくて仮住まい。
今のこの時期ぐらい、田舎で良いので自宅に住みたい。 
夫はそれはどうしても許せないようだ。
地方と東京にそれはある。
娘は、そういう生活が嫌で今の落ち着いた生活を選び、今住んでいるところに生涯住むだろう。
それが幸せだと思っているだろうし、幸せだと感じている娘を良かったと思う。

私はそんなに長くない余生をたぶんこの仮の宿で終わらせるだろう。
本当は東京の自宅で死にたかった。
後3年生きれれば最後の半年位は住めるかもしれない。
でもたぶん時間切れになると思う。

夫にはわからない。
東京で暮らせば収入は失くなるしコロナ禍の中難しい。
私は時間のないがん患者だから。
再発が見つかったのもコロナで3か月遅れの経過観察中だった。
それは避けたい。
その病院から転院し、隣県の病院に変わることとした。

私はこの地が嫌いでここで治療したくない。
怪我で長く入院していたときに散々なめにあった。
それにさんざんいびられてきた姑にいるところは嫌だ。
今はいないけれど。
姑が亡くなり今から自由になれるという時に再発してしまった。

私は幼い頃、公務員宿舎に住んでいて家に憧れを持っていました。
やっと手にいれ、自分達で設計し建てた東京の家が私の家だと思っている。
住めないなんて泣けてくるな。
前回の抗がん剤の期間2か月ぐらいだけ夫と一緒に住んでただけのお家。

私は2年以内に死ぬだろう。
もしかしたら1年かもしれない。そんなに生きれないかもしれない。
今度の病院は隣県で、私の生まれて育った土地。
最期をここで終わらせるなんて思っても見なかった。
生まれたところで死んでいく。
皮肉なもんだ。

父は亡くなり、母とは距離をおいていているので会うこともないだろう。
ここで終わらせるメリットあるのだろうか。
あるとしたら大学時代をここでくらし、OBだということだけだ。
それを武器に後3年生きられないだろうか。
最期はホスピスで良いとおもっている。
今のこの地にはホスピスはない。
ここではどうしても死にたくない。
だから生まれた隣県で死ぬ準備をしなければいけない。

私の人生。
パパには自由にさせてもらったけど、幸せだと言えるのかな?
娘をひとり癌で亡くし、残った娘も遠くで地に足をつけている。

私は娘が大好きだ。
一緒に住みたい。
でも幸せを壊してはいけない。

夫こそ、ノマドで地に足つかず。
夫に振り回され、前は思わなかった私の心の叫び、パパには届かない。
最期位はわたし第一主義になってほしい。

後3年生きたい。
そうすれば願いが叶うかもしれない。

後で消すかもしれません。


血液検査と胸部レントゲン

2020-06-19 | 診察・経過観察・検査
クリニックで腫瘍マーカーとレントゲンを撮りました。
マーカーの結果は週明け。
転移しているのだから正常値超えてると思う。
超えてたら術後初めての異常値となります。

胸部レントゲンはわからないとの事。
転移してるのならここかな~
先月撮ったCTももうすぐ来るみたいだから比較してほしい。

でも来週は転院する病院の初診。
怖いな~
後3年生きたい旨を伝えたい!


僕は抗がん剤はやらない

2020-06-18 | 参考文献・癌について思うこと
私は手術不能の肺転移。
夫は僕なら抗がん剤拒否するよって。
それも選択肢の一つだからって。
拒否する勇気は私にはない。
私に同意を求めてきた訳じゃないけど複雑。

来週転院先で初診です。
私はどうなるの?
何をすればいいの?
放射線や、ラジオ波は使えないの?
後3年生きると東京に、戻れるんだ。
私は生まれたところで死ぬことになるのだろうか。

東京での最後の診察

2020-06-11 | 診察・経過観察・検査

東京での最後の診察になりました。

やはり、ドキドキ感は否めません。 
本当に転移なのか再度確認しましたよ。

腫瘍マーカーが上がっていないのはまだ転移にしては数は多いものの数ミリで初期にあたるからということでした。

遺伝子検査の結果はras変異型msi-hの結果はまだ出ず。

これによりras野生型の抗がん剤は使えず限られたものになりました。
オキサリプラチンをメインとしたものも半年以内の再発なので効かないと判断され使えません。
更に悪いことに進行スピードが早い癌らしく私に時間がない事はわかりました。

転院先の病院への紹介状や、データの準備をお願いしました。
転院先の初診は24日に決まりました。

今度はfolifiri療法?にアバスチンを加えたものになりそうです。
素人考えです。
転院先でCTを撮り直し治療を待ちます。

ここの先生は免疫療法などは信用しておらず、これをやった場合は診療はできませんと言われました。
うーん☹️

また、抗がん剤の効き目はよく効いて7ヶ月、効かなければ数ヶ月。
後はいたちごっこと言うことらしいです。
厳しいですが、涙さえでませんでした。

来年のお花見🌸🍶✨までは元気でいたいです。
娘には2月から会っていないので会いたい。
これから先何度会えるのかな。
老後は着物着てお出かけなんて思っていたけど、、

闘う準備中です。
補助療法は自分なりに取り入れています。
夫と兄のサポートは欠かせません。
これを次なる病院が聞いてくれるかどうか。
G研は標準治療重視の研究機関の気がします。

ステージ4の手術不能の大腸癌の5年生存率は0~2%位です。
今までは数字をおっていましたが、その段階は過ぎました。
免疫療法を含め、やれる事をやるだけやります。
こんな事になるなんて思いもしなかったです。
パパともう少し一緒にいたい。
死ぬのは当分お預けです。

厳しいです。
まずはクリスマス🎄を迎え、
お花見🌸🍶✨を目標にします。
出来ることをやります。