退院 #1FOLFOX+アバスチン(通算#23)

現在までの抗がん剤回数33回目

入院７日目

folfox+アバスチン投与四日目。

まあまあ元気に退院です。

今回day2からデカドロン服用しています。

５ヶ月ぶりの抗がん剤。

FOLFOX+アバスチン３日目の早朝のデータです。

血液検査５日前と比較

白血球　 6740➡️18350

好中球　 60%➡️92.8%

リンパ球　31.6%➡️3.9%

CRP 0.06➡️2.00

ステロイドの影響か血液検査の結果も、今までみたことない数字です。

何かあったときはすぐに病院に来るようにとのこと。

一人なので心配です。

まあ、私が元気だから退院も決まったやけで、

今日、明日とホテルに泊まり明日おっとと合流。

それから借りる部屋の鍵を不動産に取りに行くと言う運びです。

先ほど書類が届いてないと不動産から電話。

早々に電話して送ってもらうようにしましたが間に合うかな？

娘に電話したのですが。。

🔜早くホテルに行って寝たい。

いつもなら昨日から起き上がれないのですが、

今回はステロイドのお陰で比較的元気だけど。

そろそろ限界。

ホテルのチェックインまで居させてもらえます。

ありがとう😆💕✨

#1FOLFOX+アバスチン(#23)リトライ

昨日の夜は興奮して眠れなかった。

５ヶ月ぶりの抗がん剤。

夜中は首回りと足に蕁麻疹が出て看護師に伝えた。

薬は持参ので対処して下さいとの事。

セレスタﾐンと塗り薬を付けて寝た。

さて、抗がん剤は

本日10:30 start!

イメンドとカロナールを飲む。

ポララミンから開始。

とても眠い。

眠くてうつろうつろしている間に終わる。

オキサリプラチンとフルオロウラシルはいつもなら

２時間かかはるところを倍の４時間でしました。

まだ眠気があり、ぼーと、しています。

　

二ヶ月ぶりの癌マーカーは

悲惨でした。

　
結構な上がりかた。

こりゃいろいろ潜んでいると思います。

手術できるレベルなんだろうか。

次回は腫瘍の動きがなかったらラジオ波治療なのですが

朝はパネル検査のことも主治医と話したし、アレルギーの話もしました。

今終わって１時間弱、副作用は腹痛と吐き気、頭痛😞💥

三日目からおきあがれなくなるのですが、今回はどうなんだろう。

頭痛いと脳転移❔とか思うんですよね。

とにかく眠いのです。

週末の病院は暇で、食べまくり。

明日から実に５ヶ月ぶりの抗がん剤。

アレルギーが心配です。

冷たいものに反応する抗がん剤オキサリプラチンを使うので

今のうちにと思いアイスやスイーツ🍰🍩🍮✨を食べまくり。

入院中とは思えない食生活

病院食も夕飯は２日続きの丼飯🍜でした。

お菓子もアイスも食べ放題。

散歩も兼ねて１日２回は売店でお買い物。

この病院Wi-Fi出来ないのであらかじめアマプラで

ダウンロードしておいた映画鑑賞会。

これがソロ活かしらん。

元気に入院しました

この病院での入院は、今回で６回目。

ラグジュアリーなこの部屋には5回。

今日来られたのは薬剤師、主治医、病棟医、看護師さんなどでした

週明けに歯科の先生、癌専門看護師、等々面会のお願いをしました

入院中の診察は看護師を通してが決まりのようです。

主治医とは、パネル検査の話をし、もう一歩進んだゲノム検査は先進医療になる等の話をしました。

もし、結果からマッチしても今は局所療法優先とするが、自分の事を知るには有効とのこと。

今回心配なのは、

一番は局所療法出来るかどうかと、オキサリプラチンが出来るかどうかです。

今のところ進行は緩やかだとも。

私の運命は？

昨日マンションの契約終わりました。

週明けにお願いして聞きたいこと

🔘　癌の患者会、ピュアサポートなどのこと。

🔘　ターミナルケア、緩和ケアの訪問看護は可能か

🔘　インプラントの診察のお願い

🔘　主治医にはゲノムのこともう少し聞きたい

主治医が移動だって。

今日はメイン病院で久し振りの診察。

明後日入院、週明けから抗がん剤です😅

昨年12月以来の抗がん剤で

アレルギー出やすいので

入院となりました。

これが奏功して次の治療に

つながればと思っています😃

行く途中トンネル事故にあい、

トンネル内で一時間待機。

やれやれ┐(´д｀)┌

肺の治療病院からのデータを夫も一緒に見てて、主治医より夫の方がわかるようだ。

年齢上だし、夫の頃は画像をたくさん見てるし、夫は大学病院では肺がん担当だったらしいから肺に関しては詳しいようだ。

自分のクリニックでもレントゲン画像はたくさん見てるのだろう。

病理の結果は何も知らされなかった。

左肺の下葉に出来た転移は良く見ると昨年３月からあったらしい。

１年で１cm、それも抗がん剤はトータル半年やってないから成長は遅いタイプ。

今のところはね。

　

診察の最後にお話しがって言われ、

関連病院に移動だとか。

７月から移動との事。

ガーン😱😱😱

主治医はゲノムの委員会メンバーなので、この病院にいらっしゃる間にパネル検査をお願いしてきました。

上述したアレルギーは厳密には

インフュージョン・リアクションらしい。

インフュージョンリアクションとは、分子標的治療薬を投与した後に起こる、悪寒・発熱・頭痛・発疹・咽頭違和感・血圧低下・呼吸困難などの副作用。 インフュージョンリアクションは初回投与の時に起こることが多い。 投与中、もしくはその後24時間以内に起こる副作用である。看護用語集より

それでも、前回は分子標的治療薬は使っていなかったので説明付かないともいってたけど、だったら何だろう。

オキサリプラチン、効いてなかって中止ならいいけどアレルギーで中止は悔しい😠💢

主治医ロスには違いないです。

娘にパスワードを教える🔑

明日は診察。

明明後日から入院。

こんなに元気なのに、

入院して抗がん剤なの？

 

今度もFOLFOXということですが、

オキサリプラチンの総量が800mlを越えると

重篤なアレルギーアナフィラキシーの発生率が

高くなる可能性が強いのですが、

私は2400ml位になるし

前回アレルギーが出たので

不安になって

死んじゃったらどうするの？

と思いはじめて、

娘に電話しました。

 

もし、ママに何かあったら

ここには連絡してね。

パスワードはこうだと教えておいた。

 

ママが死ぬなんて考えられないとは、

言ってたけど、

ママだって死ぬ気はしないと言っておいた。

 

でも、同じ仲間がいるSNS では私たちはもう時間がない。

だから、悩んでいる時間なんかない。

そうでしょう‼️

とか、言われると落ち込みます。

　

同じ頃転移した仲間はほとんど亡くなった。

癌で転移すると寛解しない限り

亡くなります。

もう二年も見てきたから、仲間はみんなわかってる。　

私もね。

 

あっ、なに書いてるんだろう。

娘に母の日とお誕生日何がいい？

って聞かれたけど、

 

ママはやりたいことはやってきたから、

欲しいものはなにもないけど、

ピロに会いたいって言っといた。

 

娘にとって私の言葉は非情だと思う。

ごめんね🙇‍♀️💦💦

 

 

東京の友人から手紙が着いたと連絡がありました。

長い手紙を書いたのでした。

 

絶望感半分

昨日見た海

頭と術後の傷跡に蕁麻疹が出て、

昼までゴロゴロしてました。

元気でない。

時間がないんじゃないかって思う。

いつも前向きで、治してやる。
と思って治療してた。

何だよ‼️
手術したばかりの肺に転移ができちゃった。
それで手術出来なくて抗がん剤。

あんまり落ち込んでないなんてウソだった。

今週入院で来週抗がん剤治療。

歯科の治療も受けたい。

インプラント難民なのかな？

落ち込んでる。

治らないかもという絶望感。

癌は治らなきゃ死んじゃうんだよ。

主治医に電話する:4/13

病院の外来への電話は、時間が決まってる上、

繋がらないし繋がっても外来が電話に出てることもあり昨日も10回はしました。

 

左肺の術後検診で新たな転移が見つかった、と報告。

抗がん剤をやってくださいといわれたのも報告。

 

主治医の診察も1月以来だし、

最後の抗がん剤からは丸４ヶ月たち５ヶ月目に入ろうとしているところ。

 

抗がん剤で押さえられていたところが押さえられなくなったんだ。

 

それならばまだ出る可能性はある。

 

すぐに死ぬ気はしないけど、寛解には程遠い気がしています。

 

いまだに地に足がついていない感じ。

 

こんな時にマンション契約の審査も通ったと連絡があったわけですが、借りる意味あるの？

 

また、往復生活が始まります。

描いていたピアノや着付けのお稽古は行けるのか？

 

主治医への報告の結果は

来週診察でその二日後入院、週明けからFOLFOXやります。

 

フルDOESでやり、前回のアレルギーを考慮して入院ということです。

 

間を明けるとアレルギー、最悪の場合はアナフィラキシーもあるから。

 

最近じんましんが出てるので心配😟

 

折角マンション生活を満喫などと思ってたけど、

オキサリプラチンヤるんじゃ動けないな。

 

死ぬ為に借りたような結果にならなきゃいいけど。

 

ターミナルや緩和がしっかりした土地柄だし、

ここより情報が多いかもしれない。

 

複雑だね。

それでも諦めた訳じゃない。

 

仲の良かった友人も引っ越してい寂しい。

 

新しい土地で新たな友人、知人を構築するのは難しい。

 

そこは生まれたところ。

やっぱりそこが私の終の棲家になるのだろうか。

 

転移がわかり５日目。

夫は相当ショックを受けているようです。

 

職員からこんなメッセージが。

ありがとう😆💕✨

 

夫は私よりショックみたいです。

わたしは今回まだ治療はあるとよみがあまいのかもしれません。

 

でも、そろそろ終活は始めなきゃてす。

 

 

術後検診結果：術側(左肺)に腫瘍が一つ出てました。

呼吸器外科の診察（4月11日）

まずは傷の具合は？とお決まりの

質問からはじまり、肋間神経痛が痛いと答える。

傷口は綺麗で

湯船に浸かるのも🆗とのこと。

何気に言われたこと😱😱😱

左の手術した方に新たな腫瘍が一つ出てました。

大きさは１cm。
新たにと言うより今までは見えなかったものが大きくなったようです。

前回撮ったCTにもあり、「これですね。」

と指摘されました・

３ヶ月で成長したという訳です。

手術前で今から治療という時に見つかり骨盤内再発と

同じ出方でした。

新たな腫瘍は

血管に囲まれていてラジオ波では取れないところ。　

肺門にあるので手術だと左下葉を取らなきゃいけないところ。

左は上葉も半分ほど取ってるので呼吸機能を考えると手術は無理です。

治療するなら、放射線ですかね。

放射線を当てるとラジオ波も手術も出来なくなるので、

最後の手段です。

病理結果は口にされず結果も効きたくなかったのでスルー。

とりあえず抗がん剤をやりますか。

放射線科の先生と相談してね。

でおしまい。

放射線科では

左の新たな腫瘍は前からあったのだから、数は増えてませんよ。

確かにそうですね。

でも、それが増えたってっ事じゃないのかな

右の残りの腫瘍は４つ。

３つはラジオ波でいけるかも。

残り１つは血管や心臓近くだからラジオ波は不可。

数はあってるのかな？

先生の言うことも？かも、、

一つは右上葉。

もう一つは中葉にあり、

上葉は区分切除、中葉は肺葉切除となります。

抗がん剤を、ワンクールして、

動きがなければ局所治療と言う流れになりました。

これ以上書く意欲喪失です

本日主治医に報告

何度か電話してやっと回してもらったら他病院の日でした。

お伝えくださいと言い電話は切りました。

私の思い

まだまだ諦めてはいないけど

やりたいことは今やろうと思いました。

すぐに死ぬ気はしないけど寛解するとも思わない。

描くのは元気な姿です。

なんだか寂しいな、涙が出てくるんだよ

ステージ４は甘くない。

兄に今回の診察結果を送ると、

もう治そうなんて思わない方がと言うニュアンスの返事が返ってきました。

一般的には治らないと思うけど、

私にとっては治るか治らないかしかないんです。

治らない=死

兄は抗がん剤の専門家だったわけだけど、

手術のできる患者さんの事はわからないとの事でした。

抗がん剤やりたくないな

最後の抗がん剤から３ヶ月半、最後のfolifiliから４ヶ月たちました

手足症候群なのか、抗がん剤止めてもなかなか縦筋は消えません。

皮膚が薄いので皮がずるっと剥けそうでペットボトルの蓋を明けるのは怖いです。

 

浮腫んでいると目立ちます。

掌も独特の光沢があります。

 

口の中もしびてれいます。

癌に罹患して歯磨き粉をつけて歯を磨いたことがありません。

粉がしみるので、なにもつけず磨いています。

コーヒーのせいか歯が茶色に染まっています。

アズノールでうがいしています。

口内炎が酷いときはそれすらも出来ませんでした。

キシロカインいりのうがい薬を使っていました。

 

抗がん剤て本当にこわいです。

身体中やられます。

眼球も乾いているらしく薬もらっています。

顔も内蔵もでしょうね。

やらないと体調はいいです。

 

手術したからですが、これだけやらないと私どうなるのかと心配です。

 

来週は左肺の術後検診。　

病理結果も出てるはず。

ドキドキ💓です。

放射線科で診察もあり、CT撮ります。

結果はその日か後日かわかりませんが、骨盤内の再再発が心配です。

 

そうなれば抗がん剤。

局所治療は閉ざされます。

もしかしたら放射線治療かもね。

 

などと

最悪なことを想像してしまいます。

そうなりませんように🙏