夫のもとへ

東京の自宅から病院まで首都高、東名を、通り車で1時間15分。

退院時に乗ったタクシーだと55分。車で行けそうです。(誰が運転するんかい？)

術後初回検診のあと、10日間ばかり１人で家に居ようと思いましたが、初回の抗がん剤前でナーバスになりすぎるので一人暮らしを回避し夫について帰ってきました。

最近は食欲も出てきて、手術前の体重に戻りつつあります。

抗がん剤中はたぶん痩せるだろうから今のうちに食べておきます。

今は主食はうどん🍜がメインで、グラタン、リンゴ🍎等、よく食べています。

唐揚げは昨日空港で買ったおにぎりの中に入っていたのを食べたぐらい。

私がやるゼロックス療法の点滴のオキサリプラチンが冷たいものに反応するらしく、水や冷気たいものは厳禁なので、アイスは今のうちだと思い、毎日頂いています。

近々、カレー屋さんにも行ってこようと思います。

明日は美容院にも行こうかと。ストレートパーマをあてておきたい‼️

今年中は、ここには帰れないかも、と思いつつも７月は２回帰りました。たぶん今度帰るのは抗がん剤が終わる頃かな。来年の春ね。

今日からTwitterはじめました。

昨日が術後１ヶ月でした。

術後補助化学療法 はXEROX療法に決まりました。副作用も転記しました。

ドキドキしながら消化器内科へ。

抗がん剤の担当は内科となるので初めての受診でした。

先生は若い！

伝えたいことはお伝えしました。

先生からの提案は考えていたFOLFOXやFOLFIRIとは違っていました。

 

ゼロックス療法というもので点滴と飲み薬2週間、1週間休薬の３週間で1クールを8回と提示されました。

点滴のオキサリプラチンはかなり強烈な抗がん剤として私の頭に残っています。

カペシタミンはたぶ1回5錠？を朝晩２回飲むであろう予測ですが、この錠剤はかなり大きめです。

 

本当、嫌だ‼️‼️

でも、やるしかない‼️

 

ゼロックス療法： 抗がん剤のオキサリプラチン（点滴・初日の

み）＋カペシタビン（錠剤・2週間服薬）を2週間継続し、1週間休薬期間をおく、というサイクルを1クールとして継続する大腸がんの化学療法。

 

副作用

オキサリプラチンには、末梢神経障害という特有の副作用があります。これは、治療を開始してすぐに起こり、1週間程度続く急性期の副作用と、何回も投与した後（通常8コース後もしくは4カ月後付近）から起こる蓄積性の副作用に分けられます。急性期の副作用は、投与後まもなく手足の先にしびれ感などの感覚異常が生じるもので、特に冷たいものを触ったときに起こりやすいため、皮膚との温度差の大きなものに触ったり、冷たいものを飲んだり食べたりすることを控えましょう。ただ、急性期の副作用は1週間ほどでほぼ回復するので、大きな問題になることはありません。

　蓄積性の副作用は、徐々に手足の先がしびれ、不快感、痛みなどの症状として現れてきます。しびれの程度が強くなると、字が書きにくい、箸が持ちにくい、新聞がめくりにくい、ボタンが留めにくい、歩きにくいなど日常生活への影響が無視できなくなるので、その前にオキサリプラチンの投与量を減らしたり投与間隔を調整したりする必要があります。投与を止めると、一般に半年程度で症状は徐々に改善していきますが、個人差があります。

 

カペシタビンの副作用
製品例 ： ゼローダ錠300

もっとも多いのが手足のしびれやヒリヒリ感、発赤などの皮膚症状（手足症候群）で

 

す。ほかにも、吐き気や嘔吐、下痢、口内炎など、いろいろな副作用がでやすいです。あわてないよう、事前に医師から十分説明を受けておきましょう。軽い副作用の場合、治療を優先しなければならないことも多いです。

抗がん薬に特有な「骨髄抑制」は比較的軽いほうですが、それでも それにともなう血球減少や感染症に十分な注意が必要です。白血球が異常に減少すると、体の抵抗力がひどく落ちて感染症にかかりやすくなります。また、血小板減少により出血しやすくなることもあります。発熱やのどの痛み、あるいは歯茎出血・皮下出血など出血傾向がみられたら、ただちに医師に連絡してください。

そのほか、とくに注意が必要な副作用として、激しい下痢と脱水症状をともなう重い腸炎、肝障害、白質脳症、それと潰瘍や水疱をともなう重篤な手足症候群などがあげられます。手足症候群はこの薬に特異で、軽いものを含めると半分くらいの人にあららわれます。手のひらや足の裏の皮膚の異常に気付いたときは、医師によく診てもらってください。


【重い副作用】 ．．めったにないですが、初期症状等に念のため注意ください
手足症候群．．手掌や足底など皮膚の発赤、腫れ、かゆみ、しびれ、ヒリヒリ・チクチク感、ただれ、皮がむける、水ぶくれ、痛み。
骨髄抑制（血球減少）．．発熱、ひどい疲労感、のどの痛み、皮下出血（血豆・青あざ）や鼻血・歯肉出血など出血傾向、息切れ、動悸。
腸炎．．激しい腹痛、下痢、下血（血液便、黒いタール状の便）。
肝臓の重い症状．．だるい、食欲不振、吐き気、発熱、発疹、かゆみ、皮膚や白目が黄色くなる、尿が茶褐色。
狭心症、心筋梗塞、不整脈．．胸の痛み、息切れ、動悸、めまい、気を失う。
腎臓の重い症状．．尿が少ない・出ない、尿の濁り・泡立ち、血尿、むくみ、だるい、吐き気、側腹部痛、腰痛、発熱、発疹。
間質性肺炎．．から咳、息苦しさ、少し動くと息切れ、発熱。
重い口内炎．．口内粘膜・舌の広範囲の発赤、強い痛み。
白質脳症．．頭痛、もの忘れ、ボーとする、歩行時のふらつき、手足のしびれ・まひ、うまく話せない、動作がにぶる、けいれん、二重に見える、見えにくい。
血栓塞栓症．．手足とくにふくらはぎの痛み・はれ・むくみ・しびれ、爪の色が紫、突然の息切れ・息苦しい、深呼吸で胸が痛い、急に視力が落ちる、視野が欠ける、目が痛む、頭痛、片側のまひ、うまく話せない、意識が薄れる。
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）．．発疹・発赤、かゆみ、唇や口内のただれ、のどの痛み、水ぶくれ、皮がむける、強い痛み、目の充血、発熱、全身けん怠感。

【その他】
食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛
めまい、頭痛
口内炎、味覚異常
発疹、発赤、かゆみ、色素沈着、脱毛
血糖値上昇、肝機能値の異常
　　 概説 　　 作用 　　 特徴 　　 注意 　　 効能 　　 用法 　　 副作用
　　
日経BP社、お薬110番よりお借りしました。

術後初回の診察

ドキドキしながら一便の飛行機で診察に行きました。

大腸外科の主治医からの話は意外な結果となりました。

術後に残念ながら腹膜播種があったのでステージはひとつ上がり４と言われ、結構泣いたりしていたのですが、病理診断の結果、腹膜播種ではなく筋腫の後で癌細胞はありませんでした。

したがってステージ３になりました。

どうなってんの？またかよ！

良かった良かったと夫とにぎにぎしました。

病理診断の結果はT4N2M0ステージ３b

潰瘍限局型　線癌　T4a(Se)

浸潤様式INFa:膨張性に発育し、周囲との境界が鮮明なもの
リンパ菅浸襲1a　静脈浸襲1c　神経浸襲1a　切除断端０　

本体付着リンパ節　2/2

腹膜検体 40×45mm膜様組織　組織学的には筋腫所見で癌性所見なし。

リンパ節転移　7/34

次回は三ヶ月後で、抗がん剤については消化器内科とのことで本日初診でした。

それについては別途書きたいと思います。

朝は夫と喧嘩して息苦しかったのですが、診察が終わると普通になっていました。

精神的なものでしょうか。

術後定期的に受ける診察をサーベイランスといいます。

以下大腸がん手術後のサーベイランスの説明です。

　サーベイランスとは、外来診察にて再発や転移を来していないか等を調査監視することです。見える範囲のがんをどの程度取り除けたかを根治度A～Cで表しますが、大腸がん根治度A切除後の再発に関して以下のサーベイランスを行うことが推奨されています。

pStage0 定期的な大腸内視鏡を考慮
pStageⅠ〜Ⅲ 術後5年間を目安に腫瘍マーカー、CT、大腸内視鏡を定期的に施行

　大腸がん根治度B切除後および再発巣切除後のサーベイランスはpStageⅢに準じ、異時性多重がんについては定期的な大腸内視鏡検査によるサーベイランスを行うことが推奨されています。

息苦しい

明日は術後初の診察。

日帰りは無理なので東京の家にいることにしました。

病理診断結果が恐い。

ここ数日、少し動いただけで息苦しくて、しんどい。

朝から仕事のfaxや電話があって休めない。

退院してここに帰って二日目から仕事している。

つかれが貯まったのかしらん。

いつもの悪い癖で悪いことばかり考えてしまうのです。

明日から、東京行くのでその準備をしなきゃ。

明日は一便の飛行機。

家を6時半に出る予定。私の体力もってくれ✊‼️

ここに書きはじめてもうすぐ２ヶ月です。

たくさんの方に見ていただいているようです。

ありがとうございます😆💕✨

もしかしたら、今年この家にいるのも最後かもしれません。

こんなことばかり書いているけど、７月も戻ってこれました。

行って来ます✋

夫の言葉が許せない

術後初回の診察には夫は着いていくと言っています。

昨日は癌マーカーのことで夫と喧嘩した。下がっていて嬉しいだろうと言う。嬉しいけれど、気持ち的には昨日と同じ。下がっていなければ癌細胞が残っていると考えられる。または他の理由で下がらなかったのだろう。私には嬉しいとかそんな感情はなくて下がっているに決まってる。としか思っていなかったから。

嬉しいだろうとなどは、強要するものじゃない。どうしてパパは上から目線なの？私の気持ちをわかってくれないと喧嘩した。癌になった気持ちもステージ４の気持ちもわからないだろうと。私は言った。彼は癌の人の気持ちもステージ４になったこともないから、あんたの気持ちなんかわからないと言った。許せないよ‼️

人には言い方ってもんがあるでしょう。私を苛めていた義母と何ら変わらないじゃない。所詮姑の子だって思ったわ。

私は先ほどまで仕事で銀行回りと夕飯の材料を、買いに行った。2リットルのペットボトルが、重たいから車に置いた。それに今、息切れがして呼吸が苦しい。今日は夕飯は作らないことにする。

たったこれだけでもしんどいのに、術後初回の診察は日帰りだと言う。飛行機での日帰りは私には堪える。その理由は夫に用事があるからだ。だから、抗がん剤の時期も遅めると言う。この前まではあんたは移動することはないといっていたのに。

私の一大イベントを自分の用事で遅らせるってどういうことなの？

あんたに寄り添うって昨日もいってたけど、全く寄り添ってないよ。

まだ、手術の傷はいえてないし、羽田空港からがん研までいくのもしんどいのに、診察受けて、抗がん剤を延期し、日帰りするなんて体力的に大丈夫かどうかわからない。わたしは若くないし。お臍のドレナージもまだおわっていないし、傷のあとも痛む、

なんだか夫に腹が立ってきた。

あいつは所詮上から目線の医者に過ぎないんじゃないのか。月曜日はずせない用事があり日帰りする。抗がん剤の初回を延期するのは私中心でなく夫中心だからでしょう。患者は私なのに！

まだまだ書きたいが繰り返しになるのでやめておこう。

わたしはそんなことを願っているんじゃない。早く帰ったらご飯作ってくれたり、散歩いったりゴミを出しにいっり、、、

もうやめておく。

神社に、お参り 術後24日

週末から来ていた兄は本日帰ります。

久しぶりに、喧嘩したり賑やかでした。

夫と兄と3人で完治と、抗がん剤の副作用出ませんようにと祈願しました。

この神社一宮です。

今日は暑い✨☀️✨

明後日、術後の初診察に東京へ。

しばらく１人になるかもしれないという恐怖感。

今日は体調悪し。

この息苦しさはなんだろう。心臓のドキドキもわからない。

ついつい癌が悪化？、なんて思ってしまう。

お臍の廃液をドレナージしたあとが痛い気もするし、ロキソニン飲んでおきました。

土曜日血液検査をした結果が、帰ってきました。

気になるところ

cea 1.4

ca19-9 26.7

白血球　9000

総コレステロール　287

中性脂肪　　302

コレステロールの薬は手術には良くないと言われ止めておきましたが今日から飲んでいます。

白血球はお臍のドレナージの影響だと思う。

癌マーカーはいつもの数字に戻っていました。

今日もクリニックに行き、看護師さんたちにはお見舞いのお品のお礼、

併設の薬局にはおふだのお礼をしてきました。

どこでも、奥さんよく普通にいられるねって、言われましたが、家では泣いたり夫に八つ当たりしたりするんですよと言いました。

でも、誰にも本当のステージなどは言ってません。

私を散々いじめた義母もしりません。私は義母よりは長生きしたい。

負けたくない。彼女は私の病気のことは何も知らない。

だから私は治らなきゃいけない。

　

ああ、病理の結果も恐いな‼️

お臍の廃液を出す&退院後初めての外食

昨日はクリニックでお臍から出ていた廃液を出してもらいました。

クリニックの看護師さんは毎日注射とかしているから、注射の上手い看護師さんを指名しましたが、結局医師が針を刺しました。後の処理は看護師がしてくれました。結構出ていたようで、ぼよぼよしていたところが小さくなりました。

調子も完璧ではないけど、兄も来ていたので頑張ってお洒落してコジャレたbarでお食事しました。右上の前菜のゴーヤは食べてもらいました。術後初めての外食です。

他にアラカルトを頼んで、食事にも満足し、お外に行けてたことでテンションアップしました。

ピアノの発表会用に買ったワンピースをもしかしたら、来年は着られないかもと思い着て行きました。これも満足。これからの目標は食べ歩きも言いなって思います。抗がん剤をやるのでどうなるかわかりませんが、食べれるのっていいです。

兄はそんなことないからと言ってくれて嬉しかった🎵来年の服の事ね。

抗がん剤のことも、詳しいのでいろいろ聞きました。

私も最近は勉強しているので理解は出来ました。

ただ英語のサイトを見ながらの説明なので専門用語がわからない😖

彼は思ったより第三者的に物事をみるので、実際第三者だし、説得力はあります。

今日も低迷してます

お天気悪いし、心も最悪。

近頃いつも心は真っ暗気味。

夫とは些細なことで喧嘩するし、娘とのラインでも感受性の違いで悲しくなるし、良いことない。

大腸癌ステージ４の生存率を検索してもよくない。

大腸癌研究会では

大腸癌研究会のデータによれば、大腸がんのステージ別の5年生存率は、ステージ0では約95％、ステージIでは約90％、ステージIIでは約85％、ステージIIIでは約70％、ステージIVでは19％です。

他のサイトでは沖縄の病院

病期別		症例数	死亡数	３年生存率	５年生存率
	0	106	8	93.0%	90.5%
	Ⅰ	115	18	87.9%	79.8%
	Ⅱ	111	33	76.1%	64.3%
	Ⅲ	102	20	83.4%	72.0%
	Ⅳ	96	73	18.3%	10.3%
全症例	０～Ⅳ	530	152	73.6%	65.1%

こんな結果を見て、声をあげて泣きました。

何度も見ている数字ですが、日々心が揺れて不安定です。

東京に、帰ったらこの心境で１人かと思うと余計悲しくなって、側にいて欲しい時いつも夫はいない。仕方がないのはわかっているけど、割りきれない気持ちです。(((((゜゜;)どうしようもなくてパパは何にもわかってくれないと大泣きしました。

夕方から、近くのモールに行って憂さ晴らしにバーゲンのお洋服を買っちゃいました。もしかしたら、来年はもう来れないかもしれない。そう思ったら今でしよ！毎日が一期一会。

今の私は外の景色を眺めても心に響くものはないし、生きてるんだか死んでるんだかわからない状態。

みんな何を糧に暮らしているんだろう⁉️

最近の私は、変なんだよ。

やっと今になり癌のステージを受け入れようとしているのかも知れない。何やっても楽しくないし、やることもないし、何を希望に生きているのかわからない、って、夫に当たり散らしました。

夫くん、ごめんね。

慣れない家事をしてくれて、初めての寒天ゼリーを私の見よう見まねで作ってくれました。

本当にごめんね。

今日は夫の仕事は昼まで、いつもはご飯食べたらお昼寝するのに家事を頑張っていました。

疲れたのか、今、遅い昼寝しています。本格的に寝るのかもしれません。

今日も仕事、私の中の中の人

結局、病気になる前と後と何も変わっていない。

洗濯してご飯作って、夫が帰ってまた食事作る。

夫は気を使ってるといってるけど、もう少し楽させて欲しい。

週末には新人が来るので経理の引き継ぎをしようと思う。　

もう、飛行機での移動は無理だと思う。私はこの移動が大嫌い。

 

事務所に出向き仕事関連のお世話になっている方に今の病状をお伝えした。

その状況で強いですね、と言われました。

ステージ４ですからそう思うのでしょう。

車の運転出来るし、そんなに痩せてもいない。

 

 

私とて日々揺れる。

後２年位かな。

本当はもっと生きたい！

そう思う。　

 

娘と旅に出たい。

夫と旅に出たい。　

キャンセルしたクルーズにも乗りたい.。

着物着てお出掛けしたい。　

私のライフワークは着物とお茶だったにの。。

 

 

日々揺れるわたし。

本当に死ぬのかな。

きつめの抗がん剤やったところで、どうなるの？

苦しいだけじゃないの？

きつい抗がん剤で命助けてくれるならやるけどね。

こんなことを書くのは、生きたいからかも知れない.

ならば、生かしてください。

 

何を目標に生きて行けばいいの。

何にもないよ。

今はこんなに元気なのに。

 

 

普通に仕事してるけどすごく疲れた

る午前中は税理士から指摘された事を調べたり整理してた。

期限切れの支払い用紙も発見した

。

明日は払いにいかなきゃね。

今日はウォーミングアップの為術後初めて車の運転をした。

日常品と薬局にいったら、これでもかと言うほど疲れた。

夫は朝７時には出ていくので朝も昼も用意してなくて、パンとたまご焼きを作って食べた。

昼はなにもなく、イオンの日常品コーナ～のとなりでうどんを買う。

心臓バクバクで、体力なくなった感じです。心臓しんどい😡⚡

お店の中で知人会い、しゃべりたそうにしていけど用事があると帰りました。

人と会う自信はないです。

そろそろ脱毛対策のかつらの用意をしなきゃ。

つかうであろう、わたしの希望のファーストラインは脱毛必須。

抗がん剤の勉強もぼつばつしています。

何をすれば楽しいか、何を目標とするのか何も見いだせない。

何を糧に抗がん剤と闘えばいいのだろうか。

便りになる家族はみんな遠くにいる。

誰に愚痴をいい、誰に悩みや辛さを打ち明ければいいの。

パパはあなたを一人にさせないっていってるけど、誰が来てくれるの。

私はステージ４の癌患者。

今は仕事にいっている夫がいる。呼び出せば30分以内に帰れる距離。

でも東京に帰れば、家の中の蜘蛛や蟻に愚痴を言うの？緑が多い家なんですw

次回の診察までここにいて、夫が日帰りで帰り、一週間、鬱々した心理で東京で過ごし初めての抗がん剤を受けるるか。淋しいね。寂しさがストレスになりそうです。

吐き気がしたら誰にいればいいの？

夫は飛行機でしかこれない。娘も頼ろうとしている人はみんな五時間はかかる。

食べれなかったら何を食べるの？買い物はどうする？生協に入ればいいのかも。

治療が、始まる前に治療をやめたい気分。

不安ばかり先走り負のオーラまたしても全開だよ。

脱負のオーラあっち行ってよ🔥💣🔥💣