リビングにチューリップが飾ってありました。
何て素敵なのでしょう。
さっさと作ってくださったお雑煮の美味しいこと😋🍴💕
明日は我が家にとって大事な日。
今日、明日はホテル泊。
上手くいきますように。
さっさと作ってくださったお雑煮の美味しいこと😋🍴💕
さっさと作ってくださったお雑煮の美味しいこと😋🍴💕
連絡したのは昨日。
肺の治療病院の呼吸器外科を受け手術の日も決まったと報告。
まず片方の肺の手術をし(部分切除又は区分切除)、
その後２ヶ月後ぐらいに反対の肺の手術(肺葉切除)をする。
その間、抗がん剤はしないと言われたことも報告。
主治医は、あまり抗がん剤効くタイプじゃないから、局所療法を進めた方が良いと。
調子が良かったら抗がん剤をしてもいいですよ。
もちろん却下しました。
パネル検査の事を聞くと、
骨盤の手術の時の組織でパネル検査はできます。
結果は１ヶ月半ほどで出て、マッチするなら治験の結果と一緒にわかり
、今すぐ受けないならやる意味ないとのことで、
今回は見送ることにしました。
待ちに待った手術できるのは嬉しいけど、問題点はあります.
①骨盤の手術した通いの病院からの病理で遺残腫瘍R1と出た。
切り端に癌細胞は存在。
本来なら再発予防の放射線を当てるのが好ましいのですが、肺の治療もあるので出来ません。
②2度目にする肺の手術は肺葉ごと取るので呼吸器機能は保たれるのか。
③すでに本日で最後の抗がん剤から２ヶ月越え。
一度目の肺の手術で３ヶ月。
2度目の肺の手術で５ヶ月開きます。
手術の前後は１ヶ月空けなきゃいけないので半年空くことになる。
これで転移、再発しなかったら奇跡です。骨盤内再発がいちばん問題かもしれません。
ステージ４で多発臓器転移あるので綱渡りなのは仕方ないです。
わかっています。
でもでも悩みます。
考えます。
いつも悩んでる私😩
何度も来ている遠くの病院。
治療病院から却下されセカンドオピニオンで救われ、肺のラジオ波治療をやりました。
残りは手術で取ろうとペットをして新たな転移が見つかり、手術不可能となりました。
何とか新たな転移、骨盤内再発の腫瘍が取れ帰って参りました。
(何回も書いてる気がします😅)
昨日はいつものホテルに泊まりました。
またこれたなんて夢のよう。
このホテル、ご飯が美味しいのです😋🍴💕
呼吸器外科の初診では、手術可とのお返事を貰いました。
心臓に近いところの腫瘍を２つとる。
(長さは18mm 直径8mmのと長さ8mm 直径4mm。)
時間は胸腔鏡で２時間程度。
穴は３ヶ所、長いところで５cmの切開。
肋間神経痛になる確率は高く術後は痛みを伴う。
入院期間は１週間あまり。
２ヶ月おいて左の肺の手術をする。
この間は抗がん剤は無し。
抗がん剤で押さえてる癌なら止めたら再発するだろうから、
そうなれば何度も手術する事にもなりかねない。
それは不可能なので、
様子見のためにも２ヶ月空けると言うことみたいです。
そうなれば４ヶ月以上抗がん剤をしないことになる。
転移や再発が目の前にぶら下がっているようなもの。
限りなくブルー。
それでも今のところは納得しています。
綱渡り。これも何度も書いてます😅
気分は久しぶりに良いです。
抗がん剤しなくていいのが嬉しいです❣
後になって泣くめをみなきゃいいのですが。
夜食のラーメン🍜🍥
また、このホテルに泊まることが出来ました。
昨年８月以来で、。懐かしささえ感じます。
ラジオ波治療の前日泊まっていたホテル。
昨年８月にラジオ波の治療を終え
、残りの腫瘍は手術で取りましょうと言うことで、
術前のペットCTで骨盤内再発が見つかり肺の手術は却下されました。
それから抗がん剤治療を経て、骨盤内の腫瘍が取れました。
抗がん剤は薬を変えたものの全く効かずりリトライしたり大変でした。
(何せ大腸がんに効く抗がん剤は２種類しかないから大変なのですよ。)
骨盤内の腫瘍が取れれば肺の手術も出きると言う話で、
明日呼吸器外科の診察を受ける運びとなったわけです。
本日予約していた病院へ診察のため
、自宅から特急、
新幹線、
特急と乗り継いで病院近くのホテルに着きました。
途中京都近くの某所では雪が積もっていました。
それにしても久しぶりの新幹線🚄
今回は夫が経過観察になればと、喜んでいるようす。
私もそうありたいけど一筋縄とは行かない気もしてます。
肺の手術は術後痛そうだし。
私は左右の多発肺転移。
最後の抗がん剤から50日越えました。
肺にはまだ、７つ腫瘍は残っています。
大きくなったり増えたりしていたら大変。
前回のCTでは大丈夫だったようですが。
というわけで、
明日は呼吸器外科の初診です。
なんといわれるか。
手術できるのかな？出きると思ってるけどね。
また、報告します。
一番の困り事は写真の囲んだところ。
ひきつれが激しく痛い😭💔。
鏡で撮ったので位置は逆です。
写真ではわかりっらいですが、
アップするとこんな感じでひきつれたところの上に脂肪か筋肉が乗っている感じです。
これはダイレクトに撮ったので位置はこのまま。
お臍が２つあるように見えます。
左がお臍で右がひきつれ、上に脂肪か、筋肉が乗っかっています。
立つとあまり気になりませんが、座ると良くわかります。
手を挙げるとよりひきつれ感が増します😵😵
主治医曰く、ガッツリ縫ってあるので違和感あるし、
ひきつれも仕方ないとのこと。
患者側の私はそんな一言で終わっていいの？と思う。
治ることはないと言われました😨😨
太らず痩せず現状維持だといいらしい。
多分病理結果も出てるだろうけど、はっきり言われず。
わかっているのはR1だと言うこと。はっきり言ってくれればいいのに。
肉眼では見えないが、癌は細胞レベルで残っている。
血管に浸潤ありみたい。
他に静脈浸潤とか、詳細を知りたい。
これらは内科の主治医から聞きました。
聞いてないところは聞こうと思う。て、ほとんど聞いてない。
癌遺残 (R)
癌遺残を内視鏡治療後と手術治療後に分けて新しく定義しました。
| ERX： | HMX または VMX |
|---|---|
| ER0： | HM0 かつ VM0 |
| ER1： | HM1, VM0 または HM0, VM1またはHM1,VM1 |
| ER2： |
RX：癌の遺残が判定できない。
R0：癌の遺残がない。
R1：切離端または剥離面が陽性 ←私はここ
R2：癌の肉眼的な遺残がある
転移、再発した場合は放射線治療、手術と出きることはある。
本来は再発予防のため、
放射線を当てるのもよいが肺に転移してるので今は勧められない。
抗がん剤を２ヶ月してないので肺の転移は大きくなっているだろう。
多発臓器転移の場合、局所療法、術後や放射線する場合、
前後１ヶ月ずつは抗がん剤できない。
という事でした。
CEA 4.1 （1.54
） CA19-9 63.1（11）
体のどこにも袋はついてないし。おしっこは自力で出るし歩けます。
これを望んでいたからうれしいです、
ただおしっこは残尿感があり腹圧で出さないと出ないことがあります。
肺の治療を進めてほしいということなので
来週肺の治療病院で呼吸器外科の初診です。
はたして局所療法ができるのか。
出来ると思って言いますが、出来なかったらエンドレス抗がん剤。
体の不調は引き連れ以外では腹痛。
変形性なのか、これだけ痛くてCTに写ってないのなら骨転移じゃないと夫談。
診てもらいたい。
腸は触っていないので内科で見てもらってくださいとの事。
今年はGODIVAのチョコ
去年もパパにチョコを買った。
去年は地元のケーキ屋さんのだったかな。
来年は渡せないかもと、渡した覚えがあります。
来年の事を考えられないのは悲しいけど、今は生きている。
明日がバレンタイン💝
好きだよ🎵パパ❤️
傷の痛みはあまりないのですが、へそからの廃液、
腹腔鏡で縫ったところが
胸壁痕跡ヘルニアなのかそこだけポコンと出ています。
今朝は胸壁痕跡ヘルニア？と勝手に思っているところが
お臍が２つある感じで凹んでいます。
下痢の前の腹痛みたいに常にお腹がぐるぐると痛いです。
柔便も何度も出ます。
勘弁して欲しいです😢
術後11日。普通に歩いてるし車にも乗れる。
十分なのかもしれません。
今日は長いお付き合いのママ友と会いました。
一緒にドライブして、家でお昼食べました。
子供さんのいる東京へ移住するらしく、もう一回会えればと思います。
もうダメと言いながら２年半経ったね、と笑いました😀
コロナが収束したら東京で会えるかな。
私も元気で生きてなきゃ会えない。
転院して初めて会った主治医に
後三年生かしてくださいと言って、１年７ヶ月。
後１年５ヶ月で３年です。
それまでは生きていたいです。
短いようで遠い時間です。
最後の抗癌剤から49日絶ちました。
まだ肺にはいっぱい癌が残っているのに大丈夫かな？
術後１ヶ月は抗癌剤できないからまだまだです。
再来週の肺の治療病院でどう言われるか重要です。
転移がわかりそろそろ２年。
何人もの仲間が亡くなり今も具合の悪い方がたくさんいます。
抗癌剤だけだと限界があります。
先日も癌仲間が亡くなりました。
ステージ４は何が起こるかわかりません。
診察前の時間帯に主治医から電話がありました
この電話はどういう意図があるのか不可解なのです
昨日お伝えくださいと外来の事務の方に伝言しておいた確認かもしれません。
肺の治療病院の呼吸器外科にいく日が決まりました。
気になるのが主治医から聞いた病理の結果。
誘導尋問して聞き出した感はありますが、
遺残腫瘍ありで病理結果R1(細胞レベル)。
血管に浸潤していた癌細胞が全部取りきれてないという事なのかな。
細胞は顕微鏡レベルらしいので転移するとは限らない。
他の結果はどうなんだろう。
来週外科の主治医から詳細は聞くと思います。
肺の方が上手くいって骨盤内の血管を取ることになれば
拡大手術のなるとか言ってたな。
どうして内科の主治医はそういう話をしたのだろう。
外科は次に再発したら放射線治療にすると聞いています。
まだまだ先の話なのに。それに肺の手術ってできるのかな。
拡大手術でたとえ癌が取れたとしても
体に排泄機能や運動機能が損な割れ生きていくのは辛いと思う。
それでも転移再発はついて回るから。
自分がどうなっていくのか、予測できません。
放射線治療の事を思ったり、肺の手術の予想をしたりしています。
10日ほど前に手術が終わったばかりなのに
果たして肺の治療は進むのか不安
。
抗がん剤をする事態になればFOLFOXをするから連絡くださいとの事。
私どうなるのかな。。。
まとまりのない記録となりました。
主治医から電話があると思いきや
直接治療病院の放射線科の医師から電話。
8月以来の懐かしい声でした。
今日は心なし急いでいた感じ。
呼吸器外科の予約を取るようにとの事。
今日は予約取れなかったので明日予覚を取る。
進んでる実感がある。
今回の入院は8日間でした。
四人部屋と言われていましたが、個室になりました。
スタッフに恵まれ、執刀医をはじめ病棟医、
看護師さん、皆さん良くして頂きました。
術前は心配でダブルストーマ、
足の障害などのリスクで頭が一杯になりどうしようかと思っていましたが、
考えうる最高の結果となりました。
このまま、骨盤内に関しては転移、再発、腹膜播種なども起こらないでほしいです。
まだ寝返りなどはうてませんが、
日に日に体は動くようになっています。
次は肺の治療を進めてほしいとのことです。
抗がん剤を術前、術後と1ヶ月づつ2か月できないですから。
主治医から肺の治療病院からの返事を待っています。
どうなることやら。。。
自宅回りは雪深く
夫は日帰りで電車でお迎えにきてくれました。
ありがとう😉👍🎶
駅をおりると☃️❄️でした。
庭の松の木、雪が重そう❄️
帰りの電車🚃💨はがらがらでした。