スーパー耐性菌 コロナの陰で流行の恐れ 致死率30%超か

あらゆる薬剤に耐性を持つこともあるスーパー（超多剤）耐性菌「カンジダ・アウリス（Candida auris、カンジダ・オーリスとも）」の院内感染で広がりやすく、医療現場の負担が増加する。コロナと共に気を付けなければなりません。

コロナの細胞への侵入をブロック 結合タンパク質を開発

新開発のタンパク質の機能
　京都府立医大と大阪大の研究チームは新型コロナウイルスが人の細胞に侵入する際に使うタンパク質に強力にくっつき、感染できなくする物質を開発したと発表した。重症化を防ぐ薬になる可能性があり、医薬品開発の生命科学インスティテュートと協力して2021年度中に臨床試験を始めたいとした。

　ウイルスは、表面にある「スパイクタンパク質」を人の細胞表面の「ACE2タンパク質」に結合させ、中に入って増殖する。チームが開発したのは、ACE2を改変して結合力を100倍に高めたタンパク質。これを投与するとスパイクタンパク質へ先にくっつき、ウイルスが細胞に取り付けなくなる。創薬へ

アンジェス、新型コロナワクチン治験拡大 開発期間延長も

アンジェス、新型コロナワクチン治験拡大　開発期間延長も実用化ずれ込み　

アンジェスは治験参加施設における治験審査委員会の承認が得られ次第、
第Ⅱ／Ⅲ相試験500例を開始すると発表した。　2020年11月20日

（当初は今年11月にも最終段階の治験に入ることを検討していた。厚生労働省と協議の結果、安全性をより慎重に確認するとしている。）
　　　
今までは3月に開発を始めると発表。
6月末から第１／２相臨床試験 　６０例
第２／3相臨床試験 500例を対象に安全性と免疫原性を評価する。実用化ずれ込みに　　
最終段階の治験は21年以降に国内外で合計数万人規模で行う見通しだと言う。

WHOが日本で初承認、米レムデシビルの投与は勧められない

新型コロナウイルスの治療薬として日本で特例承認されている、抗ウイルス薬レムデシビルについて、WHO＝世界保健機関は、世界各地の臨床試験を分析した結果、「死亡率の低下などにつながる重要な効果はなかった」として、入院患者への投与は勧められないとする指針を公表しました。20/11/20

加藤官房長官は承認を見直す必要はないとの認識を示しました。高額治療薬だ。見直しが必要！

予防接種法改正案など可決 コロナワクチン無料に

　新型コロナウイルスのワクチン接種無料化を柱とする予防接種法改正案などが11月19日の衆院本会議で、全会一致で可決。参院審議を経て、今臨時国会で成立する見通し。

　法案では、製薬企業からワクチン供給を受けやすくするため、接種で健康被害が出た際の賠償を国が肩代わりする契約を国が企業側との間で結べるようになる。国民には接種の努力義務が生じる。副作用による被害が出た場合に備えた救済制度も整備する。

　感染した入国者の隔離入院などの措置について、来年２月以降最大１年延長できる検疫法改正案も１９日の衆院本会議で可決された。