「住友ファーマ」パーキンソン病治療iPS細胞から作った神経細胞承認求める申請2025年度以降なる発表

：韓国に先き起こされた。日本は平和ボケ！？トホホ！

◆出生前診断でダウン症と分かったら？倫理的な問題と中絶 ...
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2024/06/13 — 出生前診断で陽性結果が出た場合の中絶率は約90％とされています。中絶の理由には、身体的・経済的に産み育てることが困難なケースが多く含まれます。
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◆ES細胞の倫理問題とは？
ES細胞の倫理問題は，樹立のためのヒト胚の破壊を許すか，研究目的での体外受精によるヒト胚の作成を許すか，人間のクローン作成に直結しかねない治療的クローン胚の研究を認めるか，が当面する課題である。

◆2024年11月14日 |　韓国研究チーム★ ES細胞でパーキンソン病治療に成果ドーパミン分泌する脳部位が大きくなっているのを確認
　
◆2024/10/30 ★iPS細胞で作った神経細胞 国に承認求める申請 2025年度以降に
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大阪に本社がある製薬会社「住友ファーマ」は、神経の難病、パーキンソン病の治療に使うため開発を進めているiPS細胞から作った神経の細胞について、国に承認を求める申請を行うのは2025年度以降になると発表しました。

これは住友ファーマが30日、東京都内で開いた決算発表の会見で明らかにしました。

住友ファーマは、京都大学のグループがiPS細胞から神経の細胞を作り、パーキンソン病の患者7人の脳に移植した治験のデータをもとに国に承認を求める申請の準備を進めています。

30日の会見で木村徹社長は「治験のデータとしては想定どおり、期待どおりの結果が出ている」と説明した上で、承認申請は来年度以降になるという見通しを示しました。

会社はこれまで2024年度中の承認申請を目指すとしていましたが、予定より遅れているということです。

パーキンソン病はドーパミンという神経の伝達物質を作り出す脳の細胞が失われ、手足が震えたり体が徐々に動かなくなったりする難病で、根本的な治療法はありません。

木村社長は「データの解釈などについて検討を重ねる必要がある。できるだけ早く申請できるよう戦術を考えたい」と話していました。