少し無理をしたかも

08.14（日）　昨日の外出でのこと
・昨日は外泊許可が出ていたが、この暑さが心配だったから、外出だけとして、少し距離のある墓参りに行った。　自分が継がなくてはならない実家の墓なので、妻が一生懸命草取りをしている間、花を飾ったり、墓石に水をかけたりしたくらいだったが、暑さが尋常ではなかったので、相当汗をかいていた。　そのうち少し走ったくらいの息苦しい感じがしてきたので、早々に切り上げて帰ってきたが、帰ってからもしばらく続いたので、まだまだ無理はしていけないんだな～と感じた。[治療期間中にゴルフなんて、わずかな期待も、とんでもないことなのだろうな？・・・・ハハ(^_^;)]

・そんなこんなで、今日はどうかというと、息切れ、吐き気などはないが、朝から食欲が全くない。　何とか食べた昼食のすこしあとから、胃のあたりが気持ちが悪い。（もともと胃が丈夫ではないから消化が悪いだけのような気がするんだけど・・・）
・今日も吐き気止めの錠剤をいただいて昼と夜に2回飲んだが、少しはきいているのかよくわからない。
・睡眠薬も一緒に飲んだから、寝れば何とかなると期待をして、横になろう。・・・・・・・・・・まだまだ先はながいな～、

外泊許可が出たけど

08.13（土）　投与後２日目
・昨日の夕食はさすがに半分ぐらい食べただけで、１回目よりも食欲はなかった気がする。
・朝は気持ちの悪い感覚はないが、食欲は今一かな？　もうすぐ朝食が運ばれてくるのだが、全く食べたくない気持ちである。
・昨晩は、睡眠薬（マイスリー）を飲んで寝た。　何回か起きてしまったが、前回ほどではなく、「一応眠れた」の定義

【髪の毛】
・髪の毛のことに触れていなかったので、すこしカミングアウトすると、今はカッパ状態かな？　実はこの病気が発見されたときに、長年使っていた「リアップ」をやめたため、急に頭の頂上付近から薄くなってきていたので、今回の抗がん剤の効果とは言い切れない状況である。（抜け始めているのは間違いないけど、「バサバサ」ではなく「はら～はら～」って感じなので、そろそろ激しい状態になるのかと覚悟の毎日である。）

【外泊、外出】
・昨日、投与中に外泊許可が出ていることを告げられたが、結局、自分で状態を見て結論を出すことにした。　夜間はまだ心配なところがあることと、世間はとんでもない暑さだということで、とりあえず外出だけを申請しておいた。
・外泊しても、外出にしても、問題がなさそうであれば、あと１週間で退院を勧告されるんだろうな？（入院治療を待たされている人がいるとのことだから）
・通院治療となると、当然のことだが、昼間我が家では一人なので、自分でなにもかもやらなければならない、一番つらそうなことは食事かな、白血球が低いから弁当はだめなので、自分でやるしかない。（結局、いい加減になりそう）
・通院になると、せっかく入っているがん保険も１回５０００円では薬代にはるかに届かない。がん保険の通院治療は、高い抗がん剤を使うのが当たり前だから入院と同額の保証であるべきだと思った。

１クール２回目の投与が決まった

08.12（金）　２回目の投与が決定
・本日の血液検査の結果、４３００と数値が上がってきたので、１クール２回めの治療が決定した。
・１０時から、生理食塩水の点滴が開始、このチューブに抗がん剤のチューブを接続して、投入開始となるので、点滴の長い針が上手く入っていないと、最後の血管痛の薬を投与するときに痛いらしい。
・運の悪いことに、本日の私の担当看護士は新人さんである。　前回も二度失敗して先輩看護士にヘルプをした人だから、二人でやってくれないかな～と思っていたんだけど、結局一人でやってきた。
・案の定、一度目は針を刺した時点で腫れてきたので、一旦抜いて、少し悩んでいる様子なので、腕の裏側の太い血管を勧めて、その太くて隆起している血管で見事成功した。
・腕の裏には太い血管が見えていて、そこなら慣れていない人でもできるだろうと思い、本当は嫌だったけど、「ここならいいんじゃない？」と言ってしまった。　（前回、そこは横になっても座っても、必ず何かに触って痛いことが多いところである。）

１１：００～
・２回目の投与が開始された。前回と同じ時間で開始
・開始前にステロイドの錠剤を１６錠飲んで投与に臨んだ。
・前回と同じで最後の血管痛のある抗がん剤のときはアルミ箔で点滴のチューブすべてを覆ってくれたので、全く痛みはなかった。
～１４：３０（時計を見るのを忘れていたので、不正確）
・まだ投与中に看護士から、外泊l許可が出ていますと告げられた。
　全く予想していなかったので、前回のことを考えると、外泊は考えられないが、ステロイドが効果ありと考えて外泊可能と判断されたと考える。　だが、家へ帰って吐き気など出たら、薬ももらえないし、何かしら不安なことばかりなので迷っている。

白血球を増やす注射

08.10（水）　白血球を増やす注射（グランシリンジ？）
・白血球を増やす注射をしたが、その後夕方から、腰痛が出てきてしまった。（鈍痛と神経に何かが触れる感じ）
　トイレに行ってしゃがむ時に違和感があり、便座に腰かけている姿勢で、腰の神経に何かがほんの少し触れる感じのわずかな痛みなのだが、ぎっくり腰を経験している自分には、まさにぎっくり腰になる寸前の感覚なので、とても不安な感覚である。
・このままぎっくり腰となるといけないので、コルセット（妻に依頼し家から持参してもらった）をしたりして、万全を期した。

08.11（木）
・腰痛はほとんどなくなった。ほんの少し鈍痛が残っているだけで、神経に触れる感覚はなくなったので、ありがたい。
・その他の症状は全くないのだが、白血球がかなり低いことで、シャワーも止められているので、気分は晴れない。

・朝の診察の時に、主治医にシャワーの許可を依頼し、迷いながらだが「シャワー限定で、一応許可します」と言ってもらえたので、３日ぶりにシャワーをした。　　　今の私は"爽快人間"である。
・本日の午後に、再度の注射（白血球を増やす）をする予定が、急きょ中止となったことを看護師から告げられた。（理由は聞いていないそうだ。・・・・・何故かな？）
・腰痛が出たのが、何か問題でも？　などと少し不安になってしまう。　（理由も一緒に伝えればいいのにと思う）
・明日の血液検査で結果が出ることを祈らずにはいられない。

２回目投与ができない

08.09（火）２回目投与の日
・白血球の数値が上がってこないので、本日もう一度、血液検査をして、その結果で投与するか否かを決定することになった。
・主治医が来て、白血球の数値が１５００、好中球２７％となっていて本日の投与は中止とすることを告げられた。
・かなりのショックだった。なぜ？　昨日は少し上がってきたような数値だったのに、下がってしまった理由がわからない。
・三日後の金曜日に再度血液検査を行い、その結果で投与するかを決めるとのことだったが、このまま上がって来ない場合はどうなるのだろう？

08.10（水）白血球を増やす注射
・今日は、昨日の結果をうけて、白血球を増やすための皮下注射を打った。　看護師は痛い注射だと言ったが、少し痛かったが、すぐに痛みはなくなった。
・明日も継続して打ち、効果があれば、金曜日に２回目を実施するとのことだが、造血細胞が弱っていることは間違いないのに、また攻撃しても、耐えてくれるのだろうか、不安である。　（やはり、６年前の抗がん剤治療が影響しているんだろうか・・・・・？）