明日から奥様は通常通りの出勤です。朝、最寄駅まで車で送ってもらってＪＲ
バス
を乗り継いで病院へ向かいます。残り４回の放射線治療を行ない、テモダールを４回服用すれば、オリゴとの闘いフェーズ２は終了です。２０日にＭＲＩを撮って最終的な脳の状態をチェックし、２１日の午前中に奥様と主治医とカンファレンスをして、午後に退院予定です。
私はしんどい時はただ寝ていれば済む話だったのですが、奥様が一番辛かったと思います。でも、その間、私には何もできませんでした。ただただ、すまない気持ちです。
普段、鏡を見ていると正面しか見えないのですが、家に帰って奥様に「後はどうなってるの？」と聞いてみると、こーんな感じで禿げている、と言われるのですが、それでもよく分からないので写真で撮ってみて改めてビックリしました。
あぁ、こんな風になっているわけか、要するに、こんな風に照射されいるわけですねって、初めて分かりました。
どうして私が家に帰ると
なんでしょうか
でもエアコン故障中の我が家にとっては、暑ーいよりかは先週に続いて体力消耗しなくて良かったのかな。
は続きますが、朝顔は元気に育ち、２階のベランダまで伸びました。来年はゴーヤとミックスして日除けの機能と食糧確保も狙ってみたいと思います。
さてこの外泊中に、大先輩から素敵な絵本のプレゼントを頂いたり、思わぬ友人が訪ねてきてくれたりと明日からの最後の放射線治療を前にして、もう一分張りのエネルギーを頂きました。ありがとうございました。ピックは友人が訪ねてくれた記念としてパチリ
（こらこら、勝手にブログに載せるな！）
ところでレスポールさん、ご冥福お祈り申し上げます。
先週、せっかく奥様に放射線治療（リニアック）の現場を見てもらって写真も撮ってもらったので、アップします。
私自身も、自分は目を閉じていますからどのように治療されているのかを見るのは初めてでした。
もちろん、放射線照射中はリニアックの部屋には立ち入ることはできませんから、奥様はリニアック装置の簡単な説明を受けた後、部屋を出てコントロール室に入ってモニター画面を見るだけです。小さくて分かりにくいかも知れませんが、上の画面がベッドに横たわっている私と照射装置、下の画面がＸ線画面で、実際に脳のどの部分に照射されているのかを確認しているのだと思います。
ベッドの向きは２回変えられて、照射の向きも変えられます。
頭を固定する網目状のお面を被るので、治療が終わると額には網目の跡が２時間くらいは残ったままです。
