ブルースターが、また咲きました～～！
たった一輪だけど、綺麗な青い星でしょ
種から育てた、何個めかのブルースターです。
なくなりそうで・・なくならずに、次の世代へ引き継いでくれてます。種・・出来るといいなぁ。
さてと・・・日記じゃなくなりつつある私のブログ・・毎回長すぎて疲れさせちゃってますね。
それでも九月のこととして・・残しておこう！ってわけで、その四です。
手続きの話も、残すところあと一つです！あ～～よかったぁ
母の認定調査、終わりました。
一番最初は、要介護４でした。
二回目は・・骨折中でした。で、要介護５になってしまいました。
お陰で、いろんなサービスを使えていますが・・介護度が上がることは、やはり切ないもんでした。
母の身体が良くないってこともそうですが、それだけ介護する側も・・やはり力が必要になってくるってことです。
私が若返れればいいんですがねぇ～～そうはイカの天ぷらです（なんのこっちゃ！）
三回目の認定調査、どうなるかな？
調査員さんは、ケアマネさんでした。
今更だとは思いましたが・・母のいるところで「出来ない」を並べるのが忍びなくて・・じゃなくて、母が出来ると思ってる事が結構あったりするので、外階段から居間へ来ていただいて、じっくりと話を聞いてもらいました。
今使わせてもらっているサービスを継続するためには、やはり介護度が下がるのは・・正直困ります。
でも、まわりの方の様子を聞くと・・下がりそうな気もしました。
複雑な胸の内
けれどケアマネさんは、おそらく変わらないでしょうと・・案外平然とおっしゃいました。
もし、下がることがあったら・・申し立てをすれば大丈夫です・・とも。
？！ってな感じです。
介護保険が出来た時から、ケアマネをしている方です。
私よりずっとずっと・・いろんな方を見てきている人がおっしゃるわけですから・・多分そうなんでしょうね。
私が思っているよりも、母の状態は・・私が思っているよりも、重いってことですね。
それは・・今月になって、他の二人の方からも・・何気に言われたことでした。
母は、寝たきりではありません。
でも、家にいると・・ベットの上で過ごす時間が確かに、長くなります。
寝たきり・・それから、認知症があるか・・で、介護度は高くなるようです。
認知障害は多々ありますが、アルツハイマー型のように、脳が萎縮するために、徐々にいろいろわからなくなってしまうという感じでは、ありません。
クリアな時と、混乱して全くの頓珍漢になっているときとの差が激しい母です。
左側全廃だけでなく、左側空間無視という高次脳機能障害を持っている母なので、いろんなことが一人では出来ません。
右脳の、特に前頭葉と呼ばれている部分から発令されるはずの認識が・・出来ないということ以外、おそらく父より身体は健康で、もしかしたら・・覚えも良かったりします。
商売をやっていたせいか、母は人の名前を憶えることに関しては、昔も今も変わらず・・私や父よりも早いんですよ。
だから、何も変わらない母の時もあります。
でも、記憶の引き出しの中は、滅茶苦茶になってしまったままの母です。
一番の認知障害は、場所や時間、時計や、カレンダーがわからないことです。
それは・・リハビリをしていても、なかなか改善できていないような気がします。
以前は少しはわかっていたような気がしていたのですが、今は全くわからなくなっています。
特に、左側の空間無視は、数字の並び方も・・オカシクさせてしまっていくようです。
パッと見た母の瞳には、水曜日から始まった半分のカレンダーが全てです。
今月は、通所リハビリ計画書作成の立会いもありました。
三ヶ月毎に、リハビリ担当の療法士さんに、母の状態の説明をしてもらい・・今後の希望や、予定をお話するわけです。
療法士の先生は、２０代の若い可愛い
おにぃちゃんです。
お洒落な今時の青年で、青い眼鏡をかけており・・眉毛も綺麗に整えてます。
と・・見かけ・・それはともかく～～。
いつも一生懸命に、母の状態を見ていてくださいます。
私が聞くことを、分かり易く説明してくださって、勉強を沢山してる人って・・思える療法士さんです。
なので・・三ヶ月に一度は、私も溜めていたいろんなことをココゾと聞いてしまいます。
母も、通所リハビリでは、退屈することもなく・・人との係わりを持つことが出来、個人のいろんな想いを巡らせて、不安になってる時間もないようです。
ディサービスと同様に一日（九時～四時）外出していますが、少人数で円形のテーブルを囲んでの会話や、ゲームは楽しそうです。
どれもこれも、母一人では出来ないことばかりです。
それでも利用者三人に一人くらいの割合で介護士さんがおり、誰かしらが側にいてくれるそうです。
リハビリ療法士さんも、チョクチョク顔を見せてくれているようです。
だからか・・ディに行くのはイヤがりますが
通所リハビリは大丈夫みたいです。
その計画書の中に、数日前にやった長谷川式の結果があり、今回は＜２６／３０＞と、今までの最高の回答でした。
答えられなかったのは、月日、場所、計算の項目だったそうです。
今回は、母がとてもしっかりとしていた時間の検査だったかもしれません。
前回は、２０なかったと思います。
もしかしたら、次回は・・２０ないかもしれません。
それくらい・・母には、理解して出る答えの波があります。
一問正解する毎に、喜んだり・・出来なかった月を悲しんだりしていた私でしたが、今は気にならなくなりました。
それは、出来なくて当たり前だとか・・出来てビックリだとかじゃなくて・・。
母の状態のスケールは、長谷川式だろうがなんだろうが・・その時々によって違うってことが、やっと私にも分かったと言うことです。
脳障害における認知症特有の・・書き方が適正でないかもしれないですが、いわゆる「まだらボケ」というやつだと療法士さんが言っていました。
私はズット・・ただ見当識障害、記憶障害、注意障害・・高次脳機能障害ゆえのことだと思っていました。
認知症と、認知症状とは違う・・それはそうらしいです。
わからなくなることと、わからないこともある・・の違いでしょうか。
私が「混乱している」と、いつも言っていた言葉の意味も、専門家にしてみたら、よくある当たり前の後遺症として、特別なことではなく、見て、接していたようです。
上手に母に合わせたり、訂正していたってことです。
だから、私が一喜一憂していることも・・怒ったり、嘆いたりしていることも・・家族だから仕方ないって思っていたようです。
母の状態がこうなって・・もう、二年以上になるのですが・・今更、わかったことでした。
やはり、母も・・認知症なんだってことです。
ナカナカ納得できない、受け入れられない・・一生懸命に訂正していれば、いつかわかるようになるって、そう思っていました。
今だって、私も父も、母に接する態度は一貫していて、それは変わってはいないのですが。
装具の件で、母なしの・・代理受診で主治医に会った時に、見当識障害や記憶障害をイロイロ聞きました。
そのときに、認知症を進行させない薬の話が出たのでした。
アルツハイマーの特効薬と同じように、脳損傷における認知症にも、有効だと言われている薬があるそうです。
「そういう薬があるから、今までと明らかに変わった症状が出たら、飲んでみるのもいいかもしれない。」
主治医はそう言ったのでした。
それをいつから使うか・・主治医の答えはありません。
医師にとっても、母の状態は当たり前の後遺症であって・・私が今更いろいろ言ったところで、悪くなってきたとか、特別なことではないみたいです。
母の様子の変化、認知症状の強さ、気が付いたら教えて欲しいと・・家族の次に週に二度、母に会ってくれている通所リハビリの療法士さんや介護士さんにお願いしました。
療法士のおにいちゃんは、ちょっと困った顔をして。
脳梗塞を起した高齢の方は、久美子さんのお母さんのような認知症の状態が多々現れます。
だから、特別なこととして見てはいないし・・それゆえ変化を見逃してしまうかもしれないんです。
久美子さんは、今まで通り・・認知症のことなど考えないで、お母さんに接しているのが良いですよ。
薬を飲むほどの変化が出たら、私にもわかるはずだってことですね。
波があるのは・・仕方ない。
その波が、なるべく荒れたりしないように・・なんとか過ごしていきたいものです。
なんだか、やっぱりうまく書けませんが・・母の認知症について・・そんな会話のあった九月でした。
私は・・誰が何て言ったところで・・私に出来ることを、するだけです。
母は、母だし・・・今までと変わりはしない生活を続けていくつもりです。
リハビリだって、頑張ってもらって・・母が望むように、いつか歩ける日がくると信じて。
装具だって、作りに行くのですもの。
まだらだろうが・・チェックだろうが・・水玉だろうが・・。
喧嘩もするし・・笑って、泣いて
さて・・これで九月のあれもこれも・・は終わりです。
今日はお彼岸、弟の仏壇に既製品のお萩をお供えして・・よろしく頼むよ～～とお参りしました。
秋晴れの一日、旦那は富士山の裏側まで・・一人でツーリングに行きましたぁ。
長女はまた部活、次女は家でゴロゴロ。
私は、階段の上り下りが激しかった数日のためか・・左のふくらはぎが攣ってばかりいました。
それでも・・誰も出来ないんだもん。手伝ってくれないんだモ～～～ん
私が頑張るしか・・ないのです～～～。
頑張れ！一人娘！！と・・久々に叫んだ私でしたぁ～～～。
チャンチャン
25日、追記
UPした後に、ゆっくりと読み直してみたところ・・自分でもなんだかよくわからない文章が多々あって・・タイトル、それから内容も若干書き方を換えました。
今後はもう少し・・短くまとめられるように努力いたしますぅ。
ごめんなさ～～～い