経口抗ウイルス薬 （モルヌピラビルとパクスロビド他）
米メルクは米リッジバック・バイオセラピューティクスと提携し、抗ウイルス薬モルヌピラビル。リスク因子を持つ軽症から中等症の非入院患者を対象に行ったP2/3試験では、発症5日以内に服用を開始することで入院・死亡のリスクを30%抑制しました。11月4日に英国でコロナ向け経口抗ウイルス薬として世界初の承認を取得し、12月23日には米国でも緊急使用許可を取得した。
米ファイザーが開発しているパクスロビドは、P2/3試験の結果、発症3日以内の服用開始で重症化リスクのある成人患者の入院・死亡リスクを89%減少。12月22日に米国で緊急使用許可を取得しています。
日本では、MSDがモルヌピラビルを政府と160万回分の供給契約を締結。
ファイザーとも、パクスロビド200万回分の供給を受けることで合意しています。
塩野義製薬は、自社創製の3CLプロテアーゼ阻害薬「S-217622」を経口の抗ウイルス薬として開発中で、申請に向けた準備に入りたい考えだ。