現在、当院では２型ＤＭ症例に対し、レオベルＨＤ（ＬＤ）を投与してその効果判
定の評価可能な症例が２３例ありました。残念ながら治療継続できず、途中脱落
症例が６～７例おりました。この多くは患者さんの治療継続の意思がなかったこ
とに起因しており、明らかな副作用によるものではありません。これらの評価可
能な症例では新患（７例）と再来症例（１６例）であり、他剤先行例では完全中止
後ウオッシュアウト期間を設けず、その直前と３～４か月後に生化学検査を施行
して、臨床効果を判定しました。当院ではインスリン抵抗性改善薬ではＴＺＤ（チア
ゾリジン）系剤であるアクトス（ピオグリタゾン）を頻用しており、特にそのアデポネ
クチン改善効果（２～３倍増加）に大いに期待しております。従って、先行症例では
アクトスあるいはＤＰＰ-Ⅳ阻害薬のネシーナ（アログリプチン）を単剤処方あるいは
併用している症例も少なからずあり、スムーズなリオベルへの切り替えが可能であ
った。詳細な結果は後日報告するが、優位な血糖改善効果および脂質プロファイル
の改善効果があることを確認している。体重増加も若干ばらつきがあるが、さほど
増えないようであります！！（ちなみにリオベルはアクトスとネシーナの配合剤です）
