昨日は本当に疲れて~~
夕食の片付けをして、早々とお風呂、
ベッドにもぐり込みました。
しっかりと寝て、やっと体調が戻りました。
疲れは熟睡すると回復しますが、
副作用やバテ気味のけだるさはどうしようもないですね。
昨日の備忘録:
検体検査はスムーズに終わり、
11時30分に循環器内科を受診・・・
長かったです!
終ったのが14時過ぎになりました。
2時間30分の待ち時間、診察は3分です。
服薬継続、処方箋出ました。
痩せて、お尻のクッションが薄くなっているので
座っているだけでしんどい!!!
自販機のおいてある待合で、お弁当を食べて
消化器科に・・・
この時間になると空いています。
検体検査の結果を見ながら、
3週間空いたので、白血球・赤血球・PLT(赤血球分泌幅)の
値は上昇しているが、
腫瘍マーカー、CEAとCA19-9 の値が高くなているとの事。
腹部の痛みは がん細胞が増えているのかもしれない、
体重減少は、がん細胞の増加か糖尿(血糖値が高くなっている)
に寄るものだろうとの説明でした。
3週間空けると、体調は良くなるが、
がん抑制が下がるリスクもあるということで
次回はもう一度3週間空けて様子を見て、
11月1日に造影剤CT検査をして
今後の治療を話し合うことになりました。
別の治療の選択肢もあるのでその説明もしますが
「決めるのは本人です。」と言われます。
出来れば元気?に動けるうちにやりたいこと、
片付けたいこと、出かけたいことがあるので
多少リスクがあっても体調の良い時期を作りたいと
希望を出しました。
緩和治療で、寝たまま寿命が尽きるのを
待つのは辛いと思います。
先生も
「大切なことです。現状維持を良く続けられていますよ。」
とお褒め?の言葉を頂きました。
延命治療を始めて1年になります。
発症からの延命2年以上の患者さんは20%弱という
厳しい現実のデーターがありますから・・・
早い時期の免疫療法、
夫の協力、子供達のアドバイス、
送ってくれた本を読みながらの食事療法、
友人やライン友の励ましの言葉、
楽しいことを企画してくれる元ホームスタッフ、
このブログからもコメントを頂いています。
感謝、感謝!!!
きっと良い効果が出ているのでしょう。
「これからは好きなものを食べて、できる範囲で
したいことをしてください。」
と主治医の言葉です。
次のスパンの目標は、
2回目のお正月が迎えられますように~
寒い冬を何とか乗り越えてたいと思っています。
抗がん剤治療の点滴を終えて、
帰宅は17時過ぎになりました。
以上が昨日の抗がん剤治療の備忘録です。
夕方お散歩中に・・
農園の中で咲いていたコスモス。
今日の明け方の寒かったこと!
ぐっすり寝て、疲れは取れたのですが、
寒くて重ね着、おなかにホッカイロを張りました。
まだ副作用は出ていません。
夫は特化型リハビリディに出かけました。
午前中に、ベッドのシーツを冬バージョンに
掛け布団も出して、
冬パジャマ、衣類の入れ替えをしました。
動いていたら暑くなって・・重ね着を脱いで・・
日差しも出てきました。
気持ちの良い天気になりました。
体調管理が難しい一日です。
お昼は久しぶりのホットサンド、
温かい食べ物が美味しくなる季節です。
夜は鍋物にしようと、キッチン奥から
土鍋を取り出しました。
冷凍庫の白身魚で、白菜・ネギ・もやし
野菜をたっぷり、かまぼこ・半平を入れました。
夫は食欲がなく、夕飯は少しだけでパス・・・
明日は残りの鍋物におうどんを入れて
食べたいと思っています。
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