膠原病~MCTD日記~

2006年に膠原病MCTD(混合性結合組織病)に
なった患者の日常です。

これからのこと

2009年09月06日 09時10分05秒 | 日記
おはようございます
最近よく眠れています

良かった~眠れない日々はつらかったもんな。

あとは眠剤なしで眠れたら完璧



両親が私が実家で膠原病の医師を探してくれるそうです。

昨日それを聞いたとき涙が出ました。

あぁあたし、もう何やってんだろ。
還暦間近で、仕事も辞めてゆっくりしようとしてる両親に…。


今なら電車ですぐのところに専門医がいる病院が二件もあるのに、

私の実家近くには1人もいません。

いちばん近くでも特急電車で二時間とかかかります。

医者のいない田舎で珍しい難病とかになったら皆様どうしてるんだろう?

緊急時はとりあえず近くのかかりつけとかに行くのかな?

そんでややこしやになったら、総合病院にかかるのかしら?

実家でゆっくり暮らしたいけど、病院のことが引っかかって帰れずにいます。

それに両親にも…。爆弾抱えちゃうことになるし。


でも東京で1人で、またあの怖さを味わうのはツラいです。
仕事も辞めたくないけど、ステロイドパルスすることになったとき、

仕事のせいで私のからだに大量のステロイドが…って考えちゃって

もう自分のからだをいじめるのはやめなきゃなぁって考えはじめました。



あぁ~!!

とりあえず両親に病院行くときはマスク必須で行ってね!って言わないとな

ありがとう。お父さん、お母さん。