ごんたのことですが、
少し前に、主治医から、
精密検査の提示がありました。
となると、県外に出るということでもあり、また、受け入れ先の研究機関が、研究対象として受け入れてくれればのお話だそうです。
家に帰って夫に話すと、夫はすでにネットで調べて目星をつけていたらしいのです。
だから、もちろん賛成!でした。
しかも、私の遺伝かと思っていましたが、
息子の主治医の見解では、そんなに親子の遺伝があるとは思えないことと、症状の出方が別の難病に似ているようだとのこと。
私としては、ベーチェット病の男性仲間の方の症状そっくりなので、別と言うのが疑問?
夫の調べたところによると、
どうやら夫の遺伝子がかなり強いと実感しました。
まあ、次回には返事をしようと思っていますが、
私としては、
調べていくうちに、またまた葛藤が生まれます。
一生涯内服することで、多くの重症化する副症状が防げると言うのです。
でも、やはり、民間伝承で育った私としては、
息子に化学薬品を飲ませることに抵抗があります。しかも、一生涯です。
悩みますね。
少し前に、主治医から、
精密検査の提示がありました。
となると、県外に出るということでもあり、また、受け入れ先の研究機関が、研究対象として受け入れてくれればのお話だそうです。
家に帰って夫に話すと、夫はすでにネットで調べて目星をつけていたらしいのです。
だから、もちろん賛成!でした。
しかも、私の遺伝かと思っていましたが、
息子の主治医の見解では、そんなに親子の遺伝があるとは思えないことと、症状の出方が別の難病に似ているようだとのこと。
私としては、ベーチェット病の男性仲間の方の症状そっくりなので、別と言うのが疑問?
夫の調べたところによると、
どうやら夫の遺伝子がかなり強いと実感しました。
まあ、次回には返事をしようと思っていますが、
私としては、
調べていくうちに、またまた葛藤が生まれます。
一生涯内服することで、多くの重症化する副症状が防げると言うのです。
でも、やはり、民間伝承で育った私としては、
息子に化学薬品を飲ませることに抵抗があります。しかも、一生涯です。
悩みますね。