おばさん、見つけちゃったかもしれません。例の論文。
匿名の学者先生のタレコミ。
— 丸顔おばさん (@marugao666) April 19, 2021
ワクチンのリスク、すでに当たり前にわかってるんだってさ。https://t.co/Z8pRNwEIE7
この先生の言っている論文はこれかもしれません。↓
ありがとうございます！ https://t.co/W7UrumzbAG
これね。学者先生のタレコミ。「ワクチン打ったら血栓できるのは当たり前。論文も出てる」って言ってた件↓
〈おばつぶやき〉また、死因は脳出血だ。昨日の記事「匿名の学者先生のタレコミ」によれば、コロナワクチン接種で血栓ができるのは当たり前。すでにコロナに罹患したことがあるのならば。↓『教授からの電話』 より（前略）「僕が一番もどかしいのは、コロナワクチンを打って血栓ができるということ、あんなの当たり前なのに、学者は誰もそれを言わない。コロナワクチンは筋注です。筋肉から毛細血管に入り、そして血中にまわる。ワクチンの成分が血管内皮細胞に取り込まれる。もし、この人の体にすでにコロナに対する抗体があれば、血管内皮を攻撃して傷ができる。こんなの当たり前です。従来のタンパク型ワクチンなら打ったところにマクロファージが来て抗原提示して、といった反応が起こるところ、すでに細胞性免疫の成立している人が打てば、攻撃にかかる。だからひどい副反応が出る。当然皮膚に現れるけど、それだけではありません。血管そのものを攻撃するから、血栓もできる。（中略）いや、怖いよ。ワクチン接種によって、普通に感染する以上に強い免疫誘導をすることについて、恐怖感がなさすぎる。自分の血管内皮を攻撃しちゃうかもしれないんだよ。（中略）血栓できちゃったんじゃないのか？！
接種後とくに副反応がなかったのに、10日後に亡くなったというではないか。
そういうことじゃないの？
因果関係不明だといってもたもたしてる場合じゃないだろう！
論文はすでに出ていて、学者にとってはこんなの当たり前だってよ！
https://ci.nii.ac.jp/
おばさんは検索しても全然わかんなかったよ。
専門家のみなさんに任せたよ。
学者はわかってて黙ってるって、匿名の学者先生が言ってるよ。圧力かカネか。
なにかわかったらコメント欄で教えてください。（非公開でと書いてくだされば、公開しませんので）
みんなにお知らせ〈コメント欄〉 - 丸顔おばさんのブログ
それらしい論文を発見したら、論文名と筆者名、掲載媒体名など教えてもらえれば、他の調べている方の助けになるだろう。
おばさんブログに書くからさ。
て数日前に書いたんだけど、さっきなにげにツイッター見てたら、それらしき論文、をツイートされてる方を発見！
論文の概要がネット上に出ているので、転載しておきます。↓
おばさん、いろいろ書きましたが、医学の知識がないので、正しいかどうかはわかりませんので、みなさんがご判断ください。
本文もPDFでDLできました。全部で7ページ。
より機械翻訳を転載。赤、おばさん追記。青、おばさんつぶやき。ChAdOx1nCoV-19ワクチン接種後の血栓症および血小板減少症著者のリスト。
- ニーナH.シュルツ、MD、Ph.D。、
- IngvildH.Sørvoll、MD、
- Annika E. Michelsen、Ph.D。、
- Ludvig A. Munthe、MD、Ph.D。、
- Fridtjof Lund-Johansen、MD、Ph.D。、
- マリア・T・アーレン博士、
- Markus Wiedmann、MD、Ph.D。、
- アン・ヘゲ・アーモット、MD、Ph.D。、
- ThorH.Skattør、MD、
- GeirE.Tjønnfjord、MD、Ph.D。、
- およびPålA。Holme、MD、Ph.D。
概要コロナウイルス病2019（Covid-19）に対するChAdOx1 nCoV-19アデノウイルスベクターワクチンの初回投与を受けてから7〜10日後に静脈血栓症と血小板減少症を呈した5人の患者の所見を報告します。
〈おばつぶやき〉
アストラゼネカのワクチンかな？
2020年4月に、英国の製薬会社アストラゼネカとオックスフォード大学は、COVID-19ワクチン「AZD1222」（ChAdOx1-nCoV-19）の開発・販売について提携することを発表した。
さて次は、アストラゼネカ社のワクチンです。ここまではさきほどと同じですが試験管内で合成するものはmRNAではなくDNAです。これを脂質微粒子ではなくて、なんとウイルスに包み込んで注射をします。このウイルスはもちろんコロナウイルスではなくて比較的安全とされるAAVと呼ばれる特殊ウイルスの一種だと思われます。
患者は32歳から54歳の医療従事者でした。すべての患者は、血小板第4因子-ポリアニオン複合体に対する高レベルの抗体を持っていました。しかし、彼らは以前にヘパリンにさらされたことはありませんでした。5例は、13万人以上のワクチン接種を受けた人の集団で発生したため、ワクチン誘発性免疫性血小板減少症と呼ばれる、ヘパリン起因性血小板減少症のまれなワクチン関連変異体であると提案します。
〈おばつぶやき〉
アメリカでワクチン接種後、血小板が減少してしまい死亡された方のことを先日書いた。
グレゴリー・マイケル博士は、ワクチンの初回投与を受けてから3日後に、過剰な出血を引き起こす自己免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）の最初の兆候を示しました。医師のチームが彼の出血を制御することができなかった後、彼は脳出血で1月3日に亡くなりました。（中略）
2月19日、Busselと同僚のDr. Eun-Ju Leeは、ファイザーとモダーナのSARS-CoV-2ワクチン接種後の血小板減少症に関する記事をJournal of AmericanHematologyに提出しました。当時、医師は「ワクチン接種後に血小板減少症の患者、17人は血小板減少症の既往がなく、14人は入院前に出血症状が報告された」という20件の症例報告を特定しました。（以下省略）〈おばつぶやき〉20件も、やはり血小板減少症になった症例があるんだ。けっこういるんじゃない。
ワクチンとの因果関係は、政府やCDCは認めていないけれども、「ワクチン誘発性・・・」と論文では言っているね。
欧州医薬品庁は、2019年のコロナウイルス病に対する5つのワクチン（Covid-19）を承認し、世界中で6億回以上のワクチンが投与されています。1ノルウェーでは、施設内に住む高齢者やCovid-19の患者と密接に接触している医療専門家が、BNT162b2 mRNA Covid-19ワクチン（Pfizer–BioNTech）の接種を優先されています。さらに、ChAdOx1 nCoV-19ワクチン（アストラゼネカ）は、Covid-19の患者と密接に接触していない65歳未満の医療専門家に投与されています。2021年3月20日の時点で、ワクチンの投与が一時停止されたとき、ノルウェーでは合計132,686人がChAdOx1 nCoV-19ワクチンの初回投与を受けており、2回目の投与を受けた人はいませんでした。2ChAdOx1 nCoV-19による最初の予防接種を受けてから10日以内に、32〜54歳の5人の医療従事者が異常な部位での血栓症と重度の血小板減少症を示しました。患者のうちの4人は大脳出血を持っていました。ここでは、オスロ大学病院に入院したこれら5人の患者に見られる重度の血栓症と血小板減少症のこのワクチン誘発症候群について説明します。症例報告患者1は、ChAdOx1nCoV-19のワクチン接種の1週間後に発症した頭痛のある37歳の女性でした。翌日の救急科へのプレゼンテーションで、彼女は熱と持続的な頭痛を持っていました。彼女は重度の血小板減少症であることがわかりました（表1）。
〈おばつぶやき〉
頭痛の副反応も多いと聞いた。血管性の片頭痛。
頭部のコンピューター断層撮影（CT）は、左横行静脈洞およびS状静脈洞に血栓症を示した。血小板数が少ないため、ダルテパリンの投与量を減らしました（1日2500IU）。翌日、彼女の臨床状態は悪化し、新しいCTスキャンは後頭蓋窩に大規模な小脳出血と浮腫を示しました。彼女は血小板輸血と減圧開頭術で治療されました。手術中に、大規模で制御不能な浮腫が発生しました。患者は手術後2日目に死亡した。
患者2は42歳の女性で、ChAdOx1nCoV-19のワクチン接種の1週間後に頭痛がありました。彼女の状態は急速に悪化し、3日後の救急科への提示で意識が低下した。彼女の血小板数は1立方ミリメートルあたり14,000でした。ADAMTS13のアクティビティは正常であることがわかりました。CT静脈造影により、左半球に横静脈洞およびS状静脈洞の閉塞と出血性梗塞を伴う静脈血栓症が明らかになった。片側頭蓋切除術が実施され、1日2500IUの用量のダルテパリンによる治療が開始された。彼女は次の日に複数の血小板輸血を受けました。8日目に、メチルプレドニゾロン（1日あたり体重1キログラムあたり1mg）と静脈内免疫グロブリン（1日あたり1キログラムあたり1g）が投与されました。その後、血小板数が増加した（図1）。しかし、患者は集中治療室（ICU）で2週間後に頭蓋内圧の上昇と、15日目の重度の脳出血性梗塞により死亡しました。
患者3、32歳の男性は、ChAdOx1nCoV-19のワクチン接種の7日後に腰痛で救急科に来院しました。彼は喘息以外に既存の症状はありませんでした。出血の臨床的兆候や神経学的欠損は明らかではありませんでした。血液検査は、重度の孤立性血小板減少症を示しました（表1）。胸腹部CTスキャンは、左肝内門脈および左肝静脈の閉塞を伴う門脈のいくつかの枝の血栓症を示した。また、脾静脈、奇静脈、半奇静脈に血栓症が認められた。脊椎の造影剤増強磁気共鳴画像法（MRI）は、いくつかの胸椎および基底脊椎静脈に低強度の領域を示し、静脈ドレナージの低下を示しています。彼は静脈内免疫グロブリン（1日1キログラムあたり1g、2日間）とプレドニゾロン（1日1キログラムあたり1mg）で治療されました。ダルテパリンは5000IUの用量で投与され（1日目に1回、2日目に2回）、その後血小板数は正常に戻り、用量は1日1キログラムあたり200 IUに増加しました（図1）。腹部CTスキャンは血栓症の部分的な解決を示しました。彼は12日目にワルファリンと漸減用量のプレドニゾロンで健康な状態で退院しました。
ChAdOx1 nCoV-19のワクチン接種を受けた以前は健康だった39歳の女性である患者4は、ワクチン接種の8日後に腹痛と頭痛で救急科に来院しました。軽度の血小板減少症が明らかになった。腹部超音波検査は正常であり、彼女は退院した。頭痛が激しくなり、2日後に救急外来に戻った。静脈造影を伴う脳CTは、深部および表在性脳静脈に大量の血栓症と右小脳出血性梗塞を示した。血小板数は1立方ミリメートルあたり70,000でした。彼女は熱がなく、感染の兆候も神経学的欠損もありませんでした。ダルテパリン（1日1キログラムあたり200IU）、プレドニゾロン（1日1キログラムあたり1mg）、および静脈内免疫グロブリン（1日1キログラムあたり1g、2日間）による治療を開始した。図1）。フォローアップCT静脈造影は、影響を受けた脳静脈洞の再開通を示した。彼女が10日後に退院したとき、症状は解消しました。彼女の抗凝固治療はダルテパリンからワルファリンに変更され、プレドニゾロンによる治療は漸減用量で継続されました。
ホルモン補充療法を受けていた高血圧の病歴を持つ54歳の患者5は、彼女の左側の片麻痺を含む、彼女が睡眠から目覚めたときに存在していた脳卒中の症状で救急科に来院しました。体、ChAdOx1nCoV-19のワクチン接種の1週間後。血小板数は1立方ミリメートルあたり19,000であり、頭部のCTは右前頭出血を示した。彼女は当院に移送される前に血小板輸血を受け、そこでメチルプレドニゾロン（1日1キログラムあたり1mg）と静脈内免疫グロブリン（1日1キログラムあたり1g）による治療が開始されました。静脈造影によるCTスキャンは、全体的な浮腫と血腫の成長を伴う大規模な脳静脈血栓症を示しました（表1、および図S1補足付録、NEJM.orgでこの記事の全文とともに入手可能）。静脈再開通は、5000 IUの未分画ヘパリンの投与後、血栓摘出術を伴う血管内介入により入院後4時間で達成されました。手術中、完全に拡張した右瞳孔が観察され、減圧開頭術が直ちに実施されました。2日後、頭蓋内圧の制御不能な上昇のため、治療は中止されました。
メソッド倫理的配慮
公表のための書面によるインフォームドコンセントがすべての患者から得られた。患者が同意を提供できなかった場合、患者の親族が書面によるインフォームドコンセントを提供した。著者は、このレポートのデータの正確性と完全性を保証します。イムノアッセイと機能的および血清学的検査
患者の血清中のポリ（ビニルスルホネート）（ヘパリン類似体）と複合体を形成した血小板第4因子（PF4）に対する抗体を、LIFECODES PF4 IgG酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）（Immucor）を使用して、製造元の指示（希釈、 1:50）、高濃度のヘパリンによる確認阻害試験を含む。ELISAでの血清の段階希釈も行った。3患者の血清は、マルチプレートアナライザー（Dynabyte Medical）でのヘパリン起因性多電極凝集測定法を使用した機能テストでも評価されました。4,5 ここで、血小板を凝集させる血清の能力は、生理食塩水緩衝液の存在下、および高濃度（ミリリットルあたり96IU）および低濃度（ミリリットルあたり0.96IU）の未分画ヘパリンの存在下で測定された。重度の急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）のスパイクおよびヌクレオカプシドタンパク質に対する血清抗体は、RocheElecsysプラットフォームおよび完全長組換えタンパク質に対するIgG抗体の社内ビーズベースのアッセイで測定されました。6結果実験室試験
d-ダイマーのレベルは、すべての患者の入院時に上昇しました。国際標準化比（INR）と活性化部分トロンボプラスチン時間は正常範囲内でした。フィブリノーゲンレベルは、患者2では通常よりも低く、患者4および5では通常よりもわずかに低かった（表1）。C反応性タンパク質レベルは患者1、3、および5で中程度に上昇しました。プロテインCおよびSとアンチトロンビンによる血栓性素因のスクリーニングは陰性でした。抗リン脂質抗体は、43 IgGリン脂質（GPL）ユニットの抗カルジオリピンIgG抗体レベルがわずかに上昇した患者3でのみ検出されました。補体タンパク質（C1q、C4、およびC3）と活性化産物（sC5b-9）のレベルは、すべての患者で正常範囲内でした。溶血の兆候が見られた患者はいませんでした。ADAMTS13の活性は、それが評価された1人の患者で正常でした。血小板免疫学的検査
図2。IgG PF4–血清中のポリアニオン検出。図3。機能テストにおける血清の血小板凝集能。ELISAで測定した2.9から3.8の範囲の非常に高い光学密度値によって示されるように、5人の患者全員がPF4-ポリアニオン複合体に対する高レベルのIgG抗体を持っていました。反応性は、すべてのサンプルでヘパリンによって効率的に阻害されました（図2）。典型的なヘパリン起因性血小板減少症の患者からの血清の機能的活性を、我々の患者からの血清の機能的活性と比較した。ヘパリン起因性血小板減少症の患者の血小板は、低レベルのヘパリンが追加されない限り活性化されず、血小板凝集は高レベルのヘパリンによって効率的に減少しました（図3）。患者1、3、4、および5の血清中の血小板は、ヘパリンを添加しないと明らかに活性化されました。患者2の血小板凝集曲線はシグモイド曲線ではなく、決定的ではないと見なされました。血小板凝集は、患者3および4では高用量ヘパリンによって効率的に阻害されましたが、患者1および5ではあまり効率的に阻害されませんでした。
〈おばさんメモ〉
ヘパリン (heparin) は抗凝固薬の一つであり、血栓塞栓症や播種性血管内凝固症候群 (DIC) の治療、人工透析、体外循環での凝固防止などに用いられる。ヘパリンの原料は牛や豚の腸粘膜から採取されるが、牛海綿状脳症 (BSE) 発生後の現在は健康な豚から採取されたものがほとんどである。
COVID-19血清学的検査
5人の患者全員がSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体に対して陰性でした。したがって、SARS-CoV-2による以前の感染はほとんどありませんでした。スパイクタンパク質に対する抗体のレベルはアッセイによって異なりますが、5人の患者すべての少なくとも1つのアッセイで抗スパイク結合が検出されました。この変動は、抗スパイクワクチンの反応が初期段階にあったという事実を反映している可能性が最も高いです。討論Covid-19のワクチン接種の7〜10日後に発生した異常な部位と付随する血小板減少症における重度の静脈血栓塞栓症の5例を提示します。患者のうち4人は頭蓋内出血を伴う重度の脳静脈血栓症を患っており、その結果は3人で致命的でした。血栓性血小板減少性紫斑病および免疫性血小板減少性紫斑病は、それぞれ溶血がないことおよび血小板輸血に対する良好な反応のために疑われなかった。5人の患者すべてに共通する分母は、PF4-ポリアニオン複合体に対する高レベルの抗体でした。
〈おばさんメモ〉
HIT抗体は、ヘパリン起因性血小板減少症（heparin-induced thrombocytopenia；HIT）の発症に関与する血小板活性化抗体である。
HITは、抗凝固の目的で投与されたヘパリンによって免疫学的な機序で産生されたHIT抗体により逆に血栓傾向を生じ、血小板減少や血栓塞栓症を引き起こす重篤な医原病である。発症した場合には、半数近くが血栓塞栓症を合併し、死に至ることもあり、適切な臨床および検査診断が必要である。
HIT抗体の対応抗原はヘパリンではなく、投与されたヘパリンに血小板から放出される血小板第4因子(PF4)が結合し、このPF4の構造変化によって抗原決定基が表出される。保険収載のHIT抗体は抗原として、ヘパリンの代わりに同様に陰性荷電を持ち、PF4と結合して隠れていた抗原基を表出させるポリアニオン化合物とPF4の複合体を用いている。
したがって、これらの症例は、ワクチン誘発性免疫性血小板減少症（VITT）と呼ばれる自発性ヘパリン起因性血小板減少症のワクチン関連変異体であることを提案します。すべての患者は、PF4-ポリアニオン複合体に対する驚くほど高レベルの抗体を持っていました。光学密度の値は研究間で直接比較できない場合がありますが、献血者の5〜7％が検出可能なPF4-ヘパリン抗体を持っていることは注目に値します。ただし、一般的な献血者は、1.6を超える光学濃度をもたらすレベルを持つことはめったにありません。7さらに、典型的なヘパリン起因性血小板減少症の患者では、2を超える光学密度値は異常です。8ほぼすべての健康な成人は、PF4-ヘパリン複合体に特異的なB細胞の貯蔵庫を持っています。これらのB細胞による「ヘパリン起因性血小板減少症様」抗体の産生は、免疫調節メカニズムによって抑制されています。9,10典型的なヘパリン起因性血小板減少症の患者の血小板凝集とは対照的に、私たちの患者の血小板凝集は、ヘパリンの生理学的レベルへの依存性が低く、高用量ヘパリンによる阻害に対する感受性が低かった。患者1、2、3、および4は、血液サンプルを採取する前に低分子量ヘパリンを投与されていたため、PF4および低分子量ヘパリンに結合した抗体を含む循環複合体の存在を除外することはできません。このような複合体は一般に、高濃度の未分画ヘパリン（1ミリリットルあたり96 IU）の存在下で破壊されますが、これはすべての場合に観察されたわけではありません。さらに、患者5はヘパリンを投与されていませんでした。まとめて、8私たちの患者の血清がPF4のみに結合する抗体を含んでいたかどうかはまだ決定されていません。私たちの調査結果は、これら5人の患者の状態の共通の病態生理学的根拠を示しており、自己免疫ヘパリン起因性血小板減少症と同様の症候群がChAdOx1nCoV-19のワクチン接種後に一部の人に発生する可能性があるという認識を高めるはずです。血栓症と免疫系の間のリンクを提供することにより、これらの結果は、ワクチン接種が症候群を引き起こした可能性があるという見解を強化します。
〈おばつぶやき〉
ワクチン接種がこれらを引き起こした可能性を指摘。
これらの場合、特徴的な抗体は、生命を脅かす血栓症および血小板減少症に対する低分子量ヘパリンによる抗凝固治療の開始後に最初に同定されました（図1）。抗体の結果が手元にあるため、臨床医は、通常ヘパリンに関連するこの症候群の間にどの抗凝固剤を投与するかを決定するというジレンマに直面しました。しかし、静脈内免疫グロブリンとプレドニゾロンの併用治療が開始された後、血小板数は増加しており、血栓症が増加していることを示唆する臨床的証拠はありませんでした。さらに、ヘパリンまたは低分子量ヘパリンの代替抗凝固薬の投与が、進行中の脳内出血の悪化につながる可能性があるという重大な懸念がありました。フォンダパリヌクスは低分子量ヘパリンよりも半減期が長く、Xa因子阻害剤の十分に立証された逆転戦略は利用できません。図1）。この発見は、ヘパリン起因性血小板減少症に対して非常に効果的であることが証明されている静脈内免疫グロブリンによる早期治療の有効性を反映している可能性があります。11このレポートに記載されているような重症患者の治療は常に困難です。私たちの発見の最も重要な意味は、ワクチン接種後に予期しない症状を示した患者において、医師は確認機能検査を含むPF4-ポリアニオン抗体のELISA検査を要求するための低い閾値を持つべきであるということです。まれではありますが、VITTは、他の点では健康な若年成人に壊滅的な影響を与える新しい現象であり、徹底的なリスクと利益の分析が必要です。私たちの研究の結果は、ViTTがChAdOx1nCoV-19ワクチンの安全性が調査された以前の研究で発見されたよりも頻繁である可能性があることを示しています。12著者によって提供された開示フォームは、NEJM.orgでこの記事の全文とともに入手できます。この記事は、2021年4月9日にNEJM.orgで公開されました。データ共有文の著者によって提供さはNEJM.orgで、この記事の全文で利用可能です。北ノルウェー大学病院の血小板免疫学のためのノルウェー国立ユニットのSiwLeiknes Ernstsen、MDは、症例の実験室調査に重要な貢献をしてくれたことに感謝します。著者所属血液学（NHS、GET、PAH）、免疫学（LAM、FL-J。）、神経外科（MW）、神経学（A.-HA）、放射線および核医学（THS）の部門、および研究所から内科（NHS、AEM、PAH）、オスロ大学病院、医学部（AEM、GET、PAH）、KG Jebsen Center for B Cell Malignancy（LAM、GET）、Institute of Clinical Medicine、ImmunoLingo Convergenceセンター（FL-J。）、オスロ大学、血液学部、Akershus大学病院、Lørenskog（NHS）、およびノルウェー国立血小板免疫学ユニット、診断部門、北ノルウェー大学病院、Tromsø（IHS、MTA ）—すべてノルウェーで。オスロ大学病院血液学部、Rikshospitalet、Postbox 4950、N-0424オスロ、ノルウェー、またはpholme@ous-hf.noのDr.Holmeへの転載要求に対応します。
専門的なことはちっとも分かんないけど、ワクチン接種と血栓・血小板減少の因果関係を認めていることが読み取れた。
症例の患者さんは頭痛以外に腹痛、脳卒中、麻痺、などいろんな反応があらわれていたようだ。最終的にやはり脳出血で亡くなられた方もいたし、なんとか助かった方もいた。
これかな？学者先生が言ってた論文は。
さまざまな副反応↓
死亡者数の多い順に有害事象を並べ換えてみました。 pic.twitter.com/wKat7Dj5Z8
— Maxwell Smart (@universalsoftw2) April 19, 2021
ファイザーの副社長が言ってるからな・・・。
ファイザー元副社長の命懸けの告発を見よ!! pic.twitter.com/TKgfMBx3aL
— akisoros (@akisoros0923) March 30, 2021
ワクチン作った会社の人がこう言ってるんだもんなぁ。
学者たちも指摘しはじめているようだし↓
ロバートF.ケネディジュニアのサイトから。4月6日の記事。
赤、おばさん追記。Noorchasmによれば、人がウイルスに自然に感染すると、ウイルスの複製が停止し、感染の臨床的兆候が解消した後、そのウイルスの抗原が体内に長期間存続することが科学的に確立されています。最近感染した人の免疫応答がワクチンによって再活性化されると、持続するウイルス抗原を含む組織が標的にされ、炎症を起こし、免疫応答によって損傷を受けます。「SARS-CoV-2の場合、ウイルスが心臓、血管の内層、肺、脳に自然に感染することがわかっています」とNoorchasm氏は説明します。「したがって、これらは最近感染したウイルス抗原を含む重要な臓器の一部である可能性が高く、ワクチンによる免疫系の再活性化に続いて、これらの組織が標的にされ、損傷を受けることが予想されます。」J. Patrick Whelan MD、Ph.D。は、SARS-CoV-2スパイクタンパク質に対する免疫を作り出すことを目的としたCOVIDワクチンが、ある意味で脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷を引き起こす可能性があるという同様の懸念を表明しました。現在、これらの潜在的な薬の安全性試験では評価されていないようです。
あの学者先生のタレコミとも一致。すでにコロナ感染したことがある人がワクチンを接種すると・・・
もし、この人の体にすでにコロナに対する抗体があれば、血管内皮を攻撃して傷ができる。こんなの当たり前です。従来のタンパク型ワクチンなら打ったところにマクロファージが来て抗原提示して、といった反応が起こるところ、すでに細胞性免疫の成立している人が打てば、攻撃にかかる。だからひどい副反応が出る。当然皮膚に現れるけど、それだけではありません。血管そのものを攻撃するから、血栓もできる。（中略）もっとも、抗体はすぐに消える。軽い感染では抗体も残っていない。こういう人に1回、2回ワクチンを打つと、大変なことになる。まったく感染したことのない人ならともかく、すでに感染歴のある人ならやばいと思う。（中略）あと、「ワクチンの接種によってコロナ検査の陽性者が頻発している」っていうのをさも異常事態のように言っているけど、これも当たり前。腸管にウイルスがいる人もいる。ワクチンによってサイトカインやIL4が誘導されて、マクロファージが活性化して、ACE2受容体が発現する。すでにそういう論文が出ている。腸管にウイルスがいる人がワクチン接種を契機にマクロファージが全身にまわる。こんなの当然です。
この論文か？ほかにもあるのか？
あー！このサイトのトップページ見たら、関連の内容の論文、他にも出てるみたいだぞ。コロナワクチンに関する論文！
これ、わかる方、読み倒して、ネット上で発信してしまえばいいのではないか？ｗ
おばさんも教えていただければ助太刀いたすよ！ｗ
こうやって、研究して発表してっていうことがこれからますます行われるだろう。
なにしろ相当多くの人に接種する（すでにしちゃった）わけだから、握りつぶしたり研究者の口封じなんてもうムリだよ、こりゃ。
最初の今だけだ。学者に圧力かけるなんてことが通用するのは。
「ワクチンに関して、みんな常軌を逸している。僕がこれまで尊敬していた専門家が、テレビの中では、とんでもない頓珍漢なことを言っている。僕は聞きたいんです。一体何があったんですか？なぜ当たり前のことを言わないんですか？お金ですか？圧力ですか？ 」学者先生のタレコミより
地球上に全部で何人の研究者がいると思ってるんだ。大量の人に注射して、これだけいろいろ起きてるんだから、みんなで手分けして、大量の学者が検証におわれるだろう。今既にやっているところだろう。
結果を待つのだ。
だから、事の推移をある程度見守ってから、決めた方がいいと思うのだ。
「そもそもコロナは、欧米に比べて、日本では大して流行ってない。仮に1千万人に打っても、集団免疫にもならない。マスクを外したいから、ってわざわざ打っても、感染防御効果は7割ほど。3割は感染するわけ。
結論、弱毒化するまで待つしかない。どうせ多くの日本人はかからない。だから僕は言ってるんです。あと1，2年は待とうって。
どうせ弱毒化します。変異するにつれて弱毒化する。変異して感染力が高まる可能性はある。でも、弱毒化するからどうってことはない。」（学者先生のタレコミより）
結論、弱毒化するまで待つしかない。どうせ多くの日本人はかからない。だから僕は言ってるんです。あと1，2年は待とうって。
どうせ弱毒化します。変異するにつれて弱毒化する。変異して感染力が高まる可能性はある。でも、弱毒化するからどうってことはない。」（学者先生のタレコミより）
血栓と血小板減少と脳出血とコロナワクチン。こんなに出ちゃって、論文も出ちゃってまだ関連がないといえるのかね？おい！厚労省！
こんなことになっているそうだけど↓
今大阪あたりで感染者が増えているとさかんに報道しているんだけど、検査数そのものが増えれば、当然陽性者も増えるわけだ↓大阪の第４波は、3月上旬から検査数を急激に増加させ続けていることによるものとしか思えない。わかりやすいグラフ、ありがとうございます。一般人へのワクチン接種開始とあわせて、タイミングを合わせて、こういうことをやってきているように見える。。。不安を煽って、ワクチンさえ打てば大丈夫なんだと思わせたい。。。だって、コロナ以外のウイルスでも陽性出ちゃうっていうからねぇ。やればやるほど、陽性者を増やすことができるわけだ。
退職された医療関係者の方も多くいらっしゃるんだね。
そうだよね。
想像にすぎないけど、こういったことにつきあわされては、ご自分がこわれてしまう。そのうえ未知のワクチンを一番に接種させられ。。。
おい！ムダに陽性者を出しているんじゃないだろうな！DS日本政府！
そして本当に治療や処置が必要な人に手が回らないのではないか？！
もうおばさんはな、よっぽどのことがなければ病院には行かないことにしている。
それはこういう状況でご面倒をかけたくないのと、
おばさんはもともとあまり西洋医学を信じていない。
あいつらが作り上げた部分が多いから、あいつら研究長くやってると、お世話になるのがおそろしくてね。
それに薬や手術のまえにやれることがあると思うし。これらは最終手段であって根本的な問題解決ではないと思うし。老化は仕方ない部分があるけれど。
たいていの不調は少食・断食で復活してきた。
食べるときは食べるけど、少なく食べる日やときどき断食を入れる。
すべては入れると出すのバランスさ。なにかが足りないか、摂りすぎて毒素がたまっているか。あるいは体が固まっているか、ゆがんでいるか。
なんとなく体の声を聞いて、対処。
それだけで、今もこわいくらいに元気だ。体には自然治癒力ってもんがある。
自然にのんきでいるのが一番なのね～
こんな状況だ。なるべく自己管理で元気にいたいものだ。
あー、運動しなきゃな。おばさん運動はきらいなのｗ 内向的なお嬢様タイプなんだ♡ほんとうは。
明日あたりチャリでどこか行こうかな～♪
あいつらに関しましては、「あいつら（裏側から見る社会のシステム)」のブログ記事一覧-丸顔おばさんのブログ、古い順をクリックのうえ、初期の記事よりご覧ください。
新型コロナウイルスの院内感染防止に成功した漢方薬、荊芥連翹湯（けいがいれんぎょうとう）を広めております。先生の論文も出ております↓
情報は助かります、今後も頑張ってください。
がんばりまーす。ありがとうございます(^^)/