新型コロナウイルス(2022/1/11火曜日)【追記予定】：東京 新たに９６２人感染、先週火曜に比べ６倍以上

EU、ファイザー飲み薬審査開始　販売承認で、数週間以内に判断か

1/11(火) 5:58配信

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米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症用の治療薬「パクスロビド」（同社提供）

　【ブリュッセル共同】欧州連合（EU）医薬品規制当局、欧州医薬品庁（EMA）は10日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「パクスロビド」の販売承認を巡る審査を開始したと発表した。数週間以内に判断する可能性があるとしている。

　EMAは昨年12月、欧州でコロナ感染が再び急拡大する中、正式な販売承認を待たずに使用することを促すため、パクスロビドの緊急使用を勧告していた。

 

ひなまり

@hinamari298

明日から始業予定だった小学校ですが、教員のコロナ感染で休校に。

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