難病重症者の自己負担 其の五

昨日、早くも忘年会終了！！　もう２ヶ月無いんですね～。


え～っと、難病者、もしくは難病者の家族では無い方には、かなりどうでもいい記事です　m(__)m
ただ私にとっては、とても大切な事だったりで・・・。
先日１１月９日に難病患者の負担が急激に増える事を危惧し集会が開かれ、これに厚労省も参列したみたい。

負担見直し求め決議　難病の医療費助成で日経新聞

難病患者や小児がんなどを患う子どもの医療費助成制度見直しで、難病患者団体は９日、東京都内でフォーラムを開き
所得に応じた自己負担を提示した厚生労働省の新制度案について「急激かつ大幅な負担増の提案は多くの患者や家族を不安に陥れる」
として、支援策の充実を求める決議を採択した。

患者や家族でつくる約140団体が参加。厚労省難病対策委員会に提示された案は、
医療費の自己負担割合を現行の３割から２割に軽減した上で所得に応じて負担を求める内容。
会場からは負担増を不安視する声が上がった。

日本難病・疾病団体協議会の森幸子副代表理事は
「自己負担額が何倍にもなる制度は命に直結する。患者の生活実態を把握した上で、患者が医療費で悩むことのない制度に」と要望。

日本ＡＬＳ協会の岡部宏生副会長は
「家族との生活をあきらめることにつながる。何のために人工呼吸器を付けて生きていくことを選んだのか分からない」と訴えた。

厚労省の田原克志疾病対策課長は「自己負担の上限額の在り方や、高額な負担が長期に続くような方も支援できるように検討を進める」と答えた。〔共同〕

勝手にパクらせて頂きました　m(__)m


最後の１行・・・。
厚労省の田原克志疾病対策課長は「自己負担の上限額の在り方や、高額な負担が長期に続くような方も支援できるように検討を進める」と答えた
確かに言質頂きました。難病患者を持つ家族が現時点で治療費以外にもどれ程の出費があるかを汲んで欲しいです　m(__)m
国会提出までには、もう少し優しい制度で提出して欲しい。


何度も書くが世帯年収で括るのは辞めて欲しい・・・・。
世帯内の誰かだけが負担増になりかねない。。。。　勘弁して下さい


どうしても世帯負担にしたいなら７００万位にしてくれないと・・・・。
７００と言っても税金、年金、保険料込み込みの話・・・・。手取り的には３割位以上減るのでは無いだろうか？
我が家の場合は入院費で最低１２０万は吹っ飛び、その上新たに４４４００✕１２で５３２８００円の年間負担来ると言うのだから・・・・。　
その世帯に何人住んでいて何人が払う能力があるか？　で、まるで意味が変わるが・・・・・。
世帯年収７００万あってもキビシイと思うが、、、、、

これを今の所、世帯年収５７０万円（モロモロ引かれる前の金額）の家に５３２８００円の請求を送りつけて来ようとしているのだから
十分ホラーな話です・・・・・・。　　ほとんど殺人行為と変わらない・・・・・。


過去記事
２０１３・１０・２７　難病重症者の自己負担 其の壱
２０１３・１０・３０　難病重症者の自己負担 其の弐
２０１３・１０・３１　難病重症者の自己負担 其の参
２０１３・１１・０２　難病重症者の自己負担 其の四
２０１０・０４・２８　脊髄小脳変性症の父ちゃん


追伸　
私の様な貧乏人に４４４００円のという縁起悪い数字の請求書よこすな！
患者側だけでなく医療側、薬屋、リハビリ屋にコストカットを強く迫れ！！
それでも金よこせ言うなら患者に安楽死の権利を与えろ！
以上！！