去年まで掲示板だったんですが、2010年からは常設で「交換日記コーナー」にしました。
メールするほどでもないけど、ちょっとなんか書いておきたいとか、＜br /＞過去の記事にはコメントしづらいとか、
自分はブログを持っていないけど、明日手術だから応援して欲しいとか、いつもコメントしてるけどとりあえず書くでしょーとか、何でもいいんですよ（笑）
私と交換日記しましょう。
治療中の辛いことや楽しいこと、治療後の辛いこと、よかったことなんかも大歓迎です。
コメント欄にメッセージをどうぞ。1000文字ぐらいなら入るはずです。
個人的なことや、ネット上に自分のことを書きたくない方はメールくださいね。
rider0112@yahoo.co.jp か、左上のメッセージを送るでもOKです。
交換日記、いいね！
おおっ。ありがとー(*＞▽＜*)
交換日記に懐かしさを覚えるのは、携帯もポケベルもなかった時代だモノねー
(*＞▽＜*)
2008年に子宮頸がんⅡｂ期と診断され、放射線治療＋抗がん剤治療の後、2009年子宮摘出手術をうけ、
現在は、とても元気（？）に生活しています。
これから時々おじゃまします。 よろしくお願いします。
はじめまして
同じ世代ですね！(*＞▽＜*)
沖縄在住。。。
ステキです！
暖かい場所、最高(*＞▽＜*)♪
放射線と抗がん剤のフルコースだったんですね！
リンパ浮腫は大丈夫ですか？
私はなぜか、最近リンパ浮腫の調子がいいのですよ。
相変わらず、浮腫なのか太っているのがか分からない太ももなんですけどぉ
（￣▽￣）エヘ
こちらこそ、よろしくお願いいたします！
今回はさすがに5回目までの倍の期間が必要でした。
まだ味覚が無いから食欲も無いけど、ここ数日全く体重が減らなくなりました。
もう2kgほど減ってくれるとベストなんだけどなー。(笑)
よかったですね～(ノД`)・゜・。
とりあえず、吐き気クリアですね。
あとは、徐々に快復してくるはずです。
短期間に体重が減るのはよくないんですからね！
これ以上、2キロも減ったらいかんですよ～。
味覚が戻ってきて、ご飯が食べられるようになったら、体力づくりですね(*＞▽＜*)
治療が終わってあれよあれよと言う間に１年が過ぎました。髪も伸びて今はうっとうしいくらいです（笑）
カミングアウトの記事読んで、治療後１～３年が一番気になるというのが納得でした。
今、私はがん患者なのか？完治したとはまだ言えないけど、特に治療はしてないし、検査はいつも順調だし（幸いなことに）。
ま、髪が伸びたのであまり言う機会もなくなりましたが（笑）
５月に東京にいらっしゃるのですか？もしよろしかったらお声かけてください。千葉ですがお会いできるかも？！
今年もよろしくお願いします（＾＾）
どもども～。
お久しぶりです♪
私も「がん患者」・・・・？って思いますが、がん治療経験者＝がん患者って言っていいのかなと思ってます。
再発もなく3年くらい過ぎていくと、病院への検診回数も減って、だんだん自分が患者であることを忘れている時間が長くなるんで、カミングアウトとか気にならなくなってくるんですよね。
すべての患者さんがそうであってほしいのですけど。
5月1日に、東京のイベントに行くんですよー。
また近くなったら詳細をお知らせします。
まだ日程しか決まっていないので（笑）
日程があえば会えますね(*＞▽＜*)♪
こちらこそ、よろしくですっっ
時間の配分が上手にできなくて・・・（汗）。
カミングアウトの件ですが・・・[E:coldsweats01]
私の場合は、癌検診を受けるキッカケになってくれればとの思いもあり、カミングアウトしまっくております（笑）！
それによって、幸いなことに嫌な思いをした記憶はないです。
逆に、「検診受けるのやめようと思っていたけど、やっぱり受けます。」的なことを言われ、話して良かった～と、思うことが多かった気がします。
再発する前に少しだけ仕事をしたことがありましたが、その時も男女問わず話してしまいました（笑）！
話すだけ話してしまったら、変に勘ぐられることもなく、色々と配慮していただけたような記憶があります。
それと、仮に、傷つく言葉があったとしても、私を傷つけようとか落ち込ませようとか思って言ったわけではなく、「その人なりに思いやろうとした言葉だったのかもしれない」と、思うことにしました。
かなり時差ができてしまったので、こちらにコメしてしまいました。
そんな～、コメントなんて、いつでもいいんですよー。
っつーか、読んでいただいているだけでうれしいんですから。
私も、ブログはコメントを付けないことが多いですよ。
コメントを入れるのは、ごく一部。一日に5件くらいしか入れる体力がないのです（笑）
かこかこさんの周りはいい人が多かったんですね～。
とってもいいコトですよ。
あとは慣れというか、自分の気持ち次第なんですけどね。
デリカシーのない人はごく一部だと思います。
いちいち傷ついていては生きていけないので、クマの言うように、多少腹黒く（笑）行くほうが、快適かもしれないなーと思うよね。
私は二年前に子宮体癌で手術を受けて、今は定期健診も半年に一度、病気なんてあったのか？！と思う位普通の生活しちゃってます。
だから当たり前に生活できてるだけで幸せなのに、うまくいかないことがあるとネガティブになっちゃったり・・・ね。そんなこともありますよね？
カミングアウトの記事はいろいろ考えさせられました。確かに話される側もつらいかもなぁ。ビックリだと思うし。
そんなわけ？で、これからもどうぞ宜しくお願いしま～す☆
私も東京なのでこちらに来られる際は、よかったら是非お声をかけてください＾＾
いらっしゃいませー(≧▽≦)
早いですね！
もう半年に一度の検診になったんですね！
検診の頻度がそれくらいになると、自分ががん患者であると言うことを忘れますよね。
んで、なんかの拍子にふと思い出すんだよね。
＞カミングアウトの記事はいろいろ考えさせられました。確かに話される側もつらいかもなぁ。ビックリだと思うし。
結局、重い病気であることは、本人もまわりも辛いんですよね。
辛い種類が、本人と周りでは違うだけで。
＞私も東京なのでこちらに来られる際は、よかったら是非お声をかけてください＾＾
おおっ、そうでしたか！
また近くなったらイベントの告知もするので、
日程が合えばぜひぜひ！(≧▽≦)
＾＾
私は、去年子宮頸癌を告知され手術を受け、
たびたびここのブログのお世話になっていました。
（ひたすら読み逃げで、申し訳ないですが。。。）
今年、もうすぐ30歳になる名古屋嬢（？）です。
今治療中ですが、今月で３回目の手術予定です。
運が悪くてどこの病院でも見つけられなく、
ついでにもう再発もしちゃってて、
でも、いつか仕事に復帰しようとがんばって（つもり）ます。今は歩く練習中です。
告知のお話も考えるものがありました。
また、遊びに来まーす！
偶然にも 私も２月生まれ ２月１０日です。
去年の誕生日は、主治医から 細胞診の結果が良くなかったとの電話で、ブルーな誕生日でしたが、
その後、手術で良くない物は全部とれて、今元気に過ごしています。
私のところでは、治療メンバーと「ゆんたく会」（沖縄の方言でおしゃべりの会）をしてます。
先月は、メキシカン料理で、いっぱいおしゃべりしましたよ。
やっぱり、経験者に力を貰える。
一緒に、ゆっくり、元気になろうね。
ありがとうございます(*＞▽＜*)
なんと！ぴーさんも2月！しかも10日！
おめでとうございます！
でも沖縄なんですよねー。
呼ぶには海が隔たっているーっ(*＞▽＜*)
今年はいい誕生日ですね！
私も五年前の誕生日は抗がん剤の点滴が刺さってましたので（￣▽￣）
ゆんたく会ってネーミングがいいですね！
なんかそう言う会を考えようかなぁ。
しゃべっているだけで、何となく悩みがなくなることもあるもんね。
ゆんたく会 良いでしょ。
一人だと、ネガティブになってしまうことも、話をすると、なーんだってなることも。
一緒に、考えたり、経験談でアドバイスもらったり。
だけど、必ず主治医と何でも話そうという、スタンスだけは、変えずにいます。
自分の体は自分で守る、その時の一番の味方は主治医であって欲しい。
だから、主治医には、自分の状態を何でも知っていてもらおう。
入院中知り合った仲間は、それぞれが、それぞれの応援団。
励ましたり、励まされたり。
みんな、がんばってる。
だから、私も頑張れる。
一緒に、ゆっくり元気になろうね。
ありがとうございます。
ホントそうです。
ゆっくり元気になりましょうね♪
名古屋の患者さんたちで集まるのも、なんとなーくそんな感じで始めたんですけどね。
特に「会」ってわけでもなく、「飲むベーっ」ってメールして、来た人でワイワイしてるんですよねー。
外食するとタバコ臭いとこばっかなので、私がイヤで(笑)、ついつい家で・・・って感じで。
医療の範疇以外の、普通の生活のこととか、いろんな事の対処法とかって、患者さん同士じゃないと情報交換できないですもんね。
「ゆんたく会」みたいな名前付けようかなぁ～。
もう20分～30分くらい普通の速度で歩くだけでは、物足りなくなってきましたョ～。
体重はほとんど増減無くなってきましたが、筋肉量と骨量が増えて、その分体脂肪率が落ちてきました。
まだ基礎代謝率が低いんですが、今わりと美味しく食べられる「タイカレー」の辛さで、代謝率が上がらないかしら？(^^ゞ
寒いんだか暖かいんだか、なんだかよくわからん春の初めですねぇ。
物足りないとか、いいですから（￣▽￣）ノ
次は家事復帰ですね！
家事は歩くより大変ですからね！
ファイトですよーっ(*＞▽＜*)
風邪には気をつけてくださいね～
動いていると拾いやすいですから(*＞▽＜*)
ふらふらとたどり着きました（笑）
あたしは子宮頚がんのⅠa１期で、今年１月に子宮全摘出（両卵巣残してます）+骨盤内リンパ節郭清しました。
最近かゆみに悩まされてます。
タイムリーな記事に、思わずコメント残したくなり、ここに書き込んでいます。
病院と合う合わないって、大事ですよね…
あ、あたしも今年、４０になりますっ（笑）
はじめまして！
手術されて間もないんですね。
かゆみって、本当にイライラしますよね。
私のアトピー、とてもよくなってきましたよ！
薬を変えたら、なお調子がよくて！
こちらは快調です♪
いい先生に当たるといいですね！
私もNHKの番組を見ました。抗がん剤の治療中に氷以外何も口にできなかった方や味覚がなくなってご家族の食事を「感！で作るのよ」と言っていた方など思い出しています。栄養サポートがどんどん充実していく事は皆の願いですね、期待します。
「もう、前の様には身体がついていかない」と入院中に退職を決めた方、社会復帰を目指して頑張って、がんばって、でも旅立って行ってしまった彼女。
そんな仲間の想いと共に、今日の東京のシンポジウムを応援しています。
え゛ーっ！
4年前に来ていただいていたんですか！
ありがとうございます。
この番組は、もっと早く、自分が抗がん剤している頃にみたかったなーと思いました。
やっぱり、食べるというのは、身にしみて大切だと感じましたし。
体力があるのとないのとでは、いろんな面で変わってくるんですよねぇ。
東京のシンポジウムは、無事成功しました。
今日の日経にね少し紹介されていました。
（後ろから2番目の面に！）
また本を紹介しますね！
コメントいただけてうれしかったです。
2006年に子宮頸がんⅠb-2の診断を受け、子宮摘出＋抗がん剤＋放射線治療をしました。
手術して3年が経って、カラダ的には元気なんですが、最近横浜からダンナさんの転勤でコッチに引っ越してきて、周りに知り合いもいなく、新たな環境に入るのにカミングアウトをするかどうかで悩んでしまって・・・でこのブログにたどり着きました。
ブログもまだ流し見程度なので、これからいろいろ見させてもらいますね。
またお邪魔します、よろしくおねがいします＾＾
はじめまして！
体が元気なのは何よりです。
兵庫はいい病院もあるし、安心ですね。
カミングアウトは難しいですよね。
仕事で支障があるとかなら別ですけど、私はご近所の人とかには一切言ってません。
言わないぞ！と決めているわけでもないんですが、取り立てて言わなくてもいいかと（￣▽￣）
言うタイミングがなかったら言わなくてもいいかなーと思いますよ。
言葉も違うし食べ物も違うから、慣れるまで大変だと思います。
楽しみながら徐々に慣れていってくださいね！
ハンドルネーム通り、２児のばぁばです。と言っても50歳になったばっかりですが…。
13年も前に子宮頸ガン2期ｂで抗がん剤・手術・放射線治療と頸ガン治療のフルコースを体験しましたが、その後は後遺症はあるものの、元気に暮らしていました。
ただ、ここ数年、リンパ浮腫がひどく、蜂窩織炎になってしまって数回入院しました。
「名古屋 リンパ浮腫」で検索してこのBlogを知りました。
緑区在住です。
家でDTPをやっていますので、一日中パソコンに向かっています。
それがリンパ浮腫がひどくなった一因でもあるのですが、仕事ですので……。
手術したときは中川区に住んでいたので、第一日赤で手術しました。
今は緑区なので、藤田保健衛生大学病院の皮膚科にお世話になっています。
（婦人科には全然通っていないのですが……。）
ちなみに私はリンパ浮腫＋自己導尿もしていますので、泌尿器科にも毎月通っています。
カテーテルなしでは生活できません。
現在の体の不調のすべての原因である「ガン手術」を呪いつつ、それでも生かされているのだな、と感じつつ毎日暮らしています。
いろいろなBlogを読んでもこういうコメント欄にコメントすることはほとんどないのですが、
この「交換日記」には是非これからも参加したいと思います。
どうぞよろしくお願いします！
大名古屋帝国の方でしたかっ！
中川区は、以前私も住んでいたところです。
きゃーっ！
ご近所さんだったらどうしよう(*＞▽＜*)ノ
なんちって。
中川区は広いですからねぇ。
リンパ浮腫ですか。
私もそうなので、同士ですっ・゜・。（ノД｀）。・゜・
弾ストはいてがんばってますよー。
なっちやったもんはしゃーないですものね。
日赤と言えば、私が入院していた当時に、入院していた高校生の女の子が（彼女はがんではなかったけど）、今、第一日赤で看護師さんをしているんですよー！
なーんか、おかーちゃんになった気分です。
13年前というと、まだまだ手術は大きくとる方が安全という時代ですよね。
でも、こうしてばぁばさんに出会えたのは、その手術があったからこそ！
ぜひぜひ交換日記しましょう(*＞▽＜*)ノ
子宮腺癌2ｂの妻を持つ愛知県在住のdobonと申します。
妻は重粒子線治療を受けて先週退院してきたばかりです。
今年の2月に告知を受け、地元総合病院にて抗がん剤2クールを行なうも全く効果がなくて、あっと言う間に腫瘍が8ｃｍを超えてしまい、「あいや～、困ったねぇ」と思っていたところ、2008/8/7のriderさんのブログを読んで重粒子線治療の存在を知ったのです。
さっそく、妻に教えて、重粒子線治療を受けれるよう地元主治医に依頼し、相談受診の2日後に検査入院し、2週間後には治療入院までこぎつけました。
ものすごくラッキーでした。
地元主治医に「このままでは1年は厳しい」と言われていましたが、退院する時には腫瘍が2ｃｍ程度になり、重粒子センター病院の主治医はこれから2～3ヶ月位で、まだ小さくなる可能性があると言われました。
今後の経過は慎重に見ていく必要がありますが、まずは改善に向っています。
riderさんのブログのおかげです、本当にありがとうございました。
あ、それから
別ブログにあった
「腹筋するネコ」をつい買ってしまいました。。。。
腹筋がないところ以外はウチのネコ様そっくりで
ガマンできませんでした～。
はじめまして！
ものすごくビックリしています。
アレは日経新聞に載っていたものだと思うんですが。。。
よかったですねぇ、本当に。
きっと奥さんには合ったんですね、重粒子線治療が。
すごいなぁ。
このまま良くなるといいですね。
またぜひぜひ経過をお知らせくださいね。
で、愛知県・・・って広いですが、良くなったらぜひぜひ奥さんと一緒に遊びに来てください。
腹筋猫を買われたということで（爆）、猫好きとお見受けいたしました。
我が家の猫をこねくり回しに～。
経過が良いよう、祈っております。
よかった！
遅くなりついでに、５月の東京のシンポジウム成功おめでとうございます。みなさんのブログ嬉しく拝見しました。みかんさんの姿も感動でした。当日のNHKニュースもしっかり見ました！
もちろん、本もお取り寄せいたしました。
病を得てつらい思いをしている方に読んで頂きたいですね。いや、人事担当者にぜひ手にとってほしいと思います。先月の毎日新聞にはきゃんべるさんも登場されていたし、今後どんどん広がって行きますね。
さあっ、今週は私も経過観察の通院です。鶴舞公園のバラはどうでしょうか。待ち時間に散歩でもしましょうか
おーっ！ありがとうございます。
東京からもうそろそろ2ヶ月が経つんですねぇ。
早いです。邑さんも同じ病院なんですね(*＞▽＜*)
私は喘息もアトピーもあるので、2ヶ月に1度は病院に必ず行くんですよ！
しかも、歩いて15分ですしねぇ。
日程が合えばお茶でもしませんか？
いろいろ検索していたら、ｒｉｄｅｒさんのサイトにたどり着きました。
何気なく9月に受けた子宮がん検診から、再検査・
精密検査・円錐切除と段階を踏んで
この度、子宮頸部腺癌１ｂ－１期と診断され
12月6日に広汎子宮全摘手術を受けることになりました。
告知を受けてから、ほとんど食事もとれなくなり
凄くやせたり、不安で押しつぶされそうになりました
が、ｒｉｄｅｒさんの体験を読ませていただき、前向きに
頑張ろうと気持も変わってきました。
ただ、今は手術が近付いてきて、手術の事、術後
の事、不安で不安でしょうがありません。
来週は40歳の誕生日を迎えます。
どうかこれからも笑顔たくさんの人生が送れるように
祈る毎日です。
よかったです！
検診に行って！
そうじゃなかったらと思うと本当に怖い。
大丈夫ですよ。
先生にはぜひぜひ頑張っていただいて、上手に手術してもらいましょうね。
当たり前のことですけど、手術中の記憶は全くないですから(*＞▽＜*)ノ
手術は痛くないけど、術後のくしゃみと咳には要注意よ！
ちょうど年の瀬に退院できるかどうか、だね。
ふふふ。
私と似てる～
クリスマスは病院食にケーキが出るってところ多いんだよー。
たーにゃんさんの病院はどうかなぁ。
治療だけ見ていると辛いけど、ちょっと目線を変えると入院生活も楽しいこと多いからね。
40歳というと、私と同い年じゃないですか。
もしも、入院中に不安だったら、いつでもメールください。
rider0112@yahoo.co.jp
手術か済んだら、neoたーにゃんの誕生ですよー。
この度病理で正式に甲状腺癌乳頭癌と診断されたので記念に残しておきます[E:scissors]
２５歳の時には右卵巣良性腫瘍と言われ手術をした結果境界悪性腫瘍だったと言われその後は経過観察でしたが今だに再発などしてません。
ガンはもうお腹いっぱいです[E:bearing]
術後の後遺症で反回神経麻痺になりただ今声がでません。
ひそひそ話ならできます[E:heart04]
リハビリと投薬治療で出費がかさみとても辛い思いをしております[E:bearing]
カミングアウトですが職場では上司に本当の事を言い同僚には良性腫瘍だし心配いらないよと言ってます。
友人関係も極限られた人にしか言ってません。
面白がって言われるのが嫌だし余計な心配かけてもいかんしと思いまして。
意外とナイーブな私[E:bleah]です。
今後は経過観察になりますが生活を見直し免疫力向上のために体暖めたり玄米菜食しております。
酒は誘われたら喜んでいきますので今後集まりなどありましたら声かけてください[E:bottle]
よろしくお願いします。
手術、無事に済んでよかったですね。
あとは声帯が元に戻るのを待つばかりですね。
私もみんなには言わない派でした。
最近はもういいかと思って、話の流れで話してもいいかと思えば言っちゃいます。
ふみさんからメールをいただいて、改めて甲状腺がんを調べたんですが、若い女性に多いんですね！
私は・・・もう若くないからならなさそうだｗｗ
いや、そうでなくｗ
本当にいろんながんがあるんだと、改めて思った次第です。
では、酒にお誘いいたしますので(笑)、体調が回復したあたりを狙いますね(＞▽＜)
2011年1月に子宮頸がんがみつかり、開腹手術→抗がん剤→放射線治療を経て、つい10日程前に退院しました。
開腹したものの、ステージⅢだったらしく予定通りの摘出が出来ずに、化学療法と放射線治療を受けました。
開腹手術からは二ヵ月ほど経っていますが、いまだにお腹が突っ張る感じがしたり、何を食べても味気ない。。。というか美味しく感じられません。
こんな事ありましたか？いろいろアドバイス頂けると嬉しいです。 よろしくお願いします！
はじめまして！
無事、治療終了おめでとうございます！
2か月しかたっていないから、だと思います。
お腹が突っ張る感じなのは。
私、5年以上経ちましたけど、疲れてくるとキズが固くなったりしますし。
最初の一年は、30分くらいたっていると、キズの中が痛くなったりしましたよー。
何を食べても味気ないのは、抗がん剤の副作用かなぁ。
きっと知らないうちに、あ、うまい～とか思うと思います。
安心してくださいっ。
去年の12月に突然の腹痛の為、病院へ行き、念のため4年ほど受けていなかった子宮癌の検査を行ったところ子宮頸癌の疑いで円錐切除手術→Ⅰb1期と判明→3/1に広汎子宮全摘手術+リンパ節郭清を受けました。
病理の結果、転移も見つからなかったのですが、私の場合異例だってようで、初期なのにたちの悪い癌だってようで、浸潤が早いみたいで、Ⅰb1期だけど子宮内のリンパに転移していました。
なので、現在転移はないけど、念のため目に見えない癌があったときの為に根絶させるため放射線治療をすすめられました。
放射線治療をすると9割再発しない。
何もしなかったら7～8割に下がる。とのことで、悩んでいます。
出来ればもう何もしなくないのですが、再発が怖い。
でも、放射線治療をするとまた細胞が弱ったり後遺症のリスクがある…
誰に相談していいものかわからず、いろいろネットで探していて、ここにたどり着きました。
読んでいてすごく励まされてます！
大変でしたね。
がん治療は、のんびりと治療っていうわけにいかないので、いろんなことが急に進み過ぎて、心がついていかないでいよね。
ホントによかったよ～。
検診に行ってくれて！
放射線治療の件だけどね。
他の先生にも意見を聞いてみたらどう？
今の先生は、セカンドオピニオンをとりたいっていうと、いいよ～って言ってくれるし。
嫌な顔するのは良くない医師だって、医者が言っているしね。
んで自分が納得して追加治療（抗がん剤か放射線）を受けるのもいいし、自分決めて、経過観察にするのもいいと思うよ。
それと、再発予防には、放射線以外にも抗がん剤という方法があるんだけど、放射線を進める理由とかね。
どっちがいいということではないんだけど、話し合っていいと思うもん。
イボとりましたって話じゃないもんね。
私のメアドは rider0112★yahoo.co.jp （★は@に変えてね～） です。
ここに書きにくいことがあればいつでもメールくださいね～
ほんと、検診行ってよかったです。
先生にも「あなたの場合、手遅れで見つかる可能性が高かったと思うけど、検診したから初期でなんとかなったんだよ」と言われました。
腹痛に感謝です☆
セカンドオピニオン…そうですね。
ただ…どこに聞いたらいいのかも…悩みます。
抗がん剤の場合も聞きました。
この場合の確実なデータが抗がん剤では無いから放射線をすすめてるそうです。
直ぐに治療しないといけないわけではないみたいなので、もう少しゆっくりと考えようと思ってます。
アドレスありがとうございます！
また相談にのってもらってもいいでしょうか…
よろしくお願いします。
遅くに失礼しました。
そんなにややこしいタイプのがんだったんですねぇ。
セカンドオピニオンで、まず最初にチェックするのが、民間のガン保険とか医療保険に入っていれば、たいてい医療相談ができるサービスがついていたりします。
そういうのを利用してみるとか。
あとは、もしもまゆまゆさんが大学病院に通っているのなら、近隣の大きい病院とかがんセンターとか。
セカンドオピニオン受けたいけど、先生ならどの先生に相談する？とかって、先生に相談してもいいしね。
そういうのが煩わしくてストレスになるなら、主治医の先生とよく話し合って、納得するまで話を聞いてもらうとかね。
メールはいつでもOKよん。
カムカムじゃー（＞▽＜）