私は、シスプラチン＆5FUで前後に大量のラクテック（ポカリスエットみたいなもの）を投与。3回の治療を行いました。
副作用である吐き気を押さえるために処方された薬は、デカドロンとステロイドとプリンペラン（吐き気止め）等々。なんとか座薬は入れずに我慢したけれど、ほとんどの患者さんが座薬（眠くなる）で吐き気を止めて、ぐーぐー寝ていたのを覚えている。
嗅覚・味覚異常の症状が出てきても、何とか耐えれたのはヨーグルトとかゼリー状の栄養補助食品（ウィダーインゼリーとか）。それでも、ゆっくり食べないとトイレに直行。
少し良くなってくると無性に野菜が食べたかったですね。けど、Ｎ大病院の野菜は干からびたものしか出てこないので、買って来たりして、イモムシのようにもしゃもしゃ食べてました。
がんこをはじめ、患者さんたちとワイワイしていると、何とか副作用の強い期間をやり過ごせたし、反対に隣や向かいのベッドの付き添いが1日中いたりうるさかったりすると、副作用も強くなりました。
結構、精神的なものも大きく作用するってことでしょうか。ないーぶなのよ、私。。。
きゃんさー軍団の団員Ｅさんを見舞いに行ってきた。
腫瘍マーカーが上がってきたため、薬を変えて(タキソテール＆シスプラチンのコンビ)の治療の再スタートだ。
点滴後は調子が悪くなるかもしれないと思い、点滴中に押しかけることにした。
いまどき珍しく、Ｎ大病院は大病院のクセに病院食は不味い。おまけにＥさんは病院の食事が大嫌いなので、お弁当を用意。一緒に行く事になったきゃんさー軍団員のKさんは、もろピクニック気分
d (>◇< ) アウト！
Kさん、お見舞いですからねっ。
***（お弁当）********************
☆手作り野菜コロッケ・たまごやき・自家製つけもの
☆おにぎり・いなり寿司←Kさん持参
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食道で大騒ぎしながら、結局夕飯の手前まで居座っていた。
（迷惑なやつら・・・・）
６回の治療の間、続けようかな。
実は、いつも集まる患者大集合のメンバーは、Ｅさんと私以外は再発経験者である。
１人は卵巣から子宮へ、１人は子宮（だったかな）から肝臓へ、１人は乳がんから子宮へ。そんな中、Ｅさんが再発してしまった。ＣＴにも写らないため抗がん剤を変えて、治療を延長すると聞いた。
入院の日には、みんなで押しかけてやろうと画策中。
