じょくそうでドタバタ

母のショート施設から徒歩１分の土手の桜。　４月６日ごろ。





今年ほど桜が咲いてからの天候不順に悩まされた年はないんじゃないでしょうか。　晴れても冬の寒さだったりしてね・・・

タイトルでわかりますが母の臀部と太ももの付け根にじょくそう（床ずれ）が出来て痛そうなんですが、それ以上にショートの一部の職員が大げさに騒ぎ立てて、母自身が気にしてしまって心理的に可哀想な感じです。
むしろ看護師さんは楽観的でも落ち着いてしっかり手当てしてくれてて、私はなるべくそういう人とだけ話すようにしてます
・・・だってさあ、言っちゃいけないことだけど（って言いながらケアマネやいろんな人に言ってる）　あ、言えないというのはもしも今の施設で「もう手に負えません」みたいに言われちゃったらこっちが困るから
・・・でも正直に言えば、家で介護してればじょくそうは出来ないもん。　それは私たち家族がスゴイってことじゃなく、家ではリハビリパンツはかせてるし、トイレで大きいほう排泄させてるから。（尿はバルーンカテーテル）
施設では、毎日24時間、テープ式オムツで、トイレには連れて行かない。　安全のため、だって。　便意を訴えれば車椅子に座ってる時でもわざわざベッドに寝かせてオムツに排泄させる。　毎回そのあとお尻をキレイにしてじょくそうの手当てもする、って言うけど、そもそも寝たままで排泄させたりしてなければじょくそう出来ないってば。

ケアマネさんを通して、トイレに行かせてください、って何度も言ってるんだけどいろんな理由でさせてくれない。　年末年始に足を骨折させたっていうことがあったから、安全のためが最も大きな理由。
それ以外のことではすごくいい施設なんだけど。　母も慣れてるし他の施設に行く気はないし。
去年の秋までのように家で介護していれば起きないような問題が、今はショートの度に問題が起きて新たに通院したりすることになってる。　だんだん体の抵抗力も落ちてるのもありますが。　あんなに太ってるのを気にしてたのに今は食べる量が少なくなって痩せたし。
だからといって在宅介護に戻すのは無理。　ショートを減らすのも無理。　だから文句は言えない・・・　これは施設を利用する人すべてが悩むジレンマなのでしょうね。

経緯はあれこれドタバタいろいろあったんですが、とにかくこれからは在宅時はヘルパーじゃなく訪問看護でじょくそうの手当てをしてもらい、食事以外なるべくエアーマット（新たにレンタルした）を敷いたベッドで横になる、エアーマットを使っても体位変換はしてあげないといけないそうです。
そうなると夜中もきちんとやってくれてる施設というのは非常に有難いわけです。

ところでじょくそうの手当ては、たしか数年前はフィルムを貼って浸出液を閉じ込める？みたいなこと言われた気がするんですが、今は毎日とにかく石鹸の泡でよく洗い流すことが大事なんだとか。　フィルムを使わないわけではないけど、手当ての仕方の常識も変わっていくものだそうです。　へえーですね。

それと、なぜかショートへ行くと体じゅうの“てんぽうそう”のような血が出る水疱がひどくなって、今は耳や顔にも広がったから、飲み薬も増えてしまいました。
家にいた頃は、たまにお腹周辺に出始めるとバンドエイドのＬサイズを貼ったりして薬を塗っているうちに治ったりしてたのに、ショートへ行くと（ショートのせいではないけど）ひどくなって水泡すべてに毎日ガーゼを小さく折りたたんだものを絆創膏で止める作業をしてくれてるので、
ショートの持ち物を用意するのに大きいガーゼをハサミで小さく切り分けて２～３センチ四方くらいに折りたたんだものを１５０枚くらい作る、という作業をセッセと内職のようにするわけです。
これはショートの看護師さんが最初のうちはやってくれてたそうですが、ひどくなってたくさん要るようになって意を決したように　「ご家族がやってくれると非常にたすかりますが・・」　と話があったので今は私がやっています。

訪問看護は今までずっと頼んでいなかったので、新たな事業所と契約から始めなきゃいけなくて、なんと担当者会議もするんだって
母がショートから帰ったと同時に他の関係者４社とケアマネさんも同時に家に来て実際に母の患部を見て話すそうです。　全部ケアマネさんが連絡・調整してくれてるから私は楽なんですけど、そこまでしなくても・・ねぇ

仕事であっても、うちの母は家に人がたくさん来れば来るほど喜ぶのでいいんですけどね