UVBIにとって最大の障害は、私たちの文化が、何かが機能すると信じるにはメカニズムが「必要」であるという事実である。UVBIの場合、ある特定の非常に特殊な側面に関するメカニズムは確立されているが（その多くはここで詳述されている）、それが生み出す全身的な効果については説明がない。
そこで、私が考える重要なメカニズム（その多くは本シリーズの前半で詳述した）を紹介しよう：
-血液は光を通す。 そのため、血液のごく一部が照射されると、紫外線は急速に体内を充満する。 もともと私がこのことを疑っていたのは、UVBIが体内で瞬時に変化を起こすのを見て、その変化が外付けのUVBI装置を切った瞬間に消える（スイッチを入れると戻る）ことに気づいたからだ。 後に、血液細胞が紫外線を浴びた後に発光することが繰り返し示されていることを知った。
-身体は、紫外線を浴びた血球が発するような微量の紫外線に対して極めて敏感である。 さらに、身体の多くの部分は、非常に特定の光の波長に超敏感に反応するように設計されたレセプターを持っている（例えば、身体が自然治癒するために利用する重要な生理的リズムを調節するために依存するレセプター）。 そのため、体全体に伝導されるわずかな紫外線が、生理学的に大きな影響を与える可能性がある。
-細胞はストレス要因にさらされると、休止状態に入ることが多い（細胞危険反応として知られている）。 それらを「目覚めさせる」主要なシグナル伝達物質のひとつが、超微弱な紫外線光子の放出である（とりわけ、細胞を成長させ、分裂を開始させることが示されている）。
-UVBIはゼータ電位を固定することで血行を改善する。 また、一酸化窒素の産生と血管拡張によっても改善する可能性がある。
-UVBIは休眠細胞を「目覚めさせる」働きをする。 場合によっては、細胞に目覚めのシグナルを与えたり、血流を戻したりすることで達成できるかもしれないが、観察された変化を説明するには、どちらか一方だけでは不十分だと思う。
-細胞にとって重要なエネルギー源のひとつは、細胞表面（および細胞小器官）に形成される液晶水の層である。その形成には、水からプラス電荷を取り除く必要があり、その結果、プラス電荷（水素イオン）がマイナス電荷を帯びた細胞に隣接することになり、電気勾配が生じる。 ジェラルド・ポラックは最近、紫外線を浴びるとこの層のマイナス電荷が増加することを実証した。 数十年前、UVBIのパイオニアたちは、UVBIが細胞内に電気的な変化をもたらし、HIVウイルスが細胞内に侵入しにくくなるのではないかと考えていた。
注：液晶水もまた、光を利用して体内の液体の自発的な流れを作り出す。
-数年前、ロシアの科学者たちは、血液中にキャビテーション気泡が形成されることを実証した（詳しくはこちら）。 UVBIの謎の一つは、UVBIが血液量の膨張とヘマトクリット値の低下を引き起こすという観察結果であるが、これは私の知る限りキャビテーション気泡モデルによってのみ説明できる。 これは、私の知る限り、キャビテーション気泡モデルによってのみ説明できることである。つまり、先の指摘と同様に、UVBIがどのようにして身体にエネルギーを与えることができ、それが即座に体液に運動量を与えるのかを説明することができるかもしれない。
補足
細胞壁欠損細菌（ウォールレスバクテリア）による慢性化疾患はいくつかあります。これらの細菌は、細胞壁を持たないため、通常の抗生物質に対して耐性を持つことが多く、感染が慢性化するリスクがあります。以下は、細胞壁欠損細菌に関連する主な慢性疾患の例です。
1. **マイコプラズマ感染**:
- マイコプラズマ属の細菌は、細胞壁を持たず、肺炎や尿道炎、性病などを引き起こすことがあります。慢性的な呼吸器感染や、膀胱炎の原因となることがあります。
2. **ウレアプラズマ感染**:
- ウレアプラズマも細胞壁欠損細菌の一種で、泌尿生殖器系の感染症を引き起こすことがあります。慢性的な骨盤炎や、妊娠合併症と関連があることもあります。
3. **クロストリジウム感染 (特にC. difficile)**:
- クロストリジウム・ディフィシルは、抗生物質使用後に腸内バランスが崩れることで過剰に増殖し、慢性的な下痢や腸炎を引き起こすことがあります。また、再発率が高く、慢性的な問題となることがあります。
4. **リケッチア感染**:
- リケッチア属の細菌も細胞壁を持たない特性を持ち、ティックの媒介による感染症（例：ライム病）を引き起こすことがあります。慢性的な関節痛や神経症状を引き起こす可能性があります。
これらの感染症は、症状の持続や再発を引き起こし、慢性的な疾患として扱われることがあります。診断や治療に関しては、専門的な医療の評価が重要です。
紫外線血液照射療法（UVBI）は、一定の感染症に対して有効とされることがありますが、その効果は細菌の種類や具体的な感染症の状態によって異なります。以下に、UVBIの感染症に対する可能な有効性について説明します。
1. **マイコプラズマ感染**:
- 現在、マイコプラズマに対するUVBIの明確な効果を示す科学的証拠は限られていますが、一般的には免疫機能を向上させる可能性があるとされています。
2. **ウレアプラズマ感染**:
- ウレアプラズマに対する特異的な効果も保証されていませんが、一部の研究では、体内の感染症に対して免疫系を強化し、感染症の管理に寄与する可能性があると示唆されています。
3. **クロストリジウム感染 (特にC. difficile)**:
- UVBIがC. difficile感染症に直接効果を持つという証拠は限られていますが、免疫機能が向上すれば間接的に感染症の悪化を防ぐ可能性はあります。
4. **リケッチア感染**:
- リケッチアに対する特定の効果についての証拠も不足しています。しかし、リケッチアに感染した患部の血流を改善する可能性があるため、間接的な効果が期待されることがあります。
### 注意点
- UVBIは補完的な治療法として役立つ可能性がありますが、主流の治療法の代替とはならず、特に細胞壁欠損細菌に対する抗生物質療法などが優先されます。
- いかなる治療を行う際も、専門医の指導のもとで実施することが重要です。症状や病状に応じた適切な治療計画を立てることが必要です。
-ある医学派は、目に見えない細胞壁欠損細菌（例えばマイコプラズマ）が、多くの慢性的な自己免疫疾患（この教科書に詳述され、この記事に要約されている）の根底にあると信じている。UVBIは、このような生物を除去するための最も効果的なツールのひとつである。 例えば、この症例報告を見てみよう：
様々な慢性疾患（クローン病、喘息、複合性局所疼痛症候群、甲状腺機能低下症、1型糖尿病、リンパ管腫症など）を持つ家族5人のコホートで、4人がMAP（mycobacterium paratuberculosis）感染症にかかっていることがわかった。 人の患者は抗生物質とUVBIを投与され、自己免疫症状が消失した。
-白血球は紫外線を吸収するが、過剰に吸収した白血球には細胞毒性がある。
-UVBIはオゾンを発生させ、UVBIの治療特性の一部はオゾンによるものである（この観察は、UVBIとオゾン療法の効果に大きな重複があるという事実によって強化された）。-二次放射によって細胞から放出されるUV光（血液中の細胞などは、以前に光を吸収した後に光を放出する）には、微生物を抑制する効果がある。 なぜこのような現象が起こるのかについては、議論が分かれるところである（例えば、細胞が微生物の侵入をより困難にするためかもしれないし、微弱な発光が微生物にダメージを与えるためかもしれない）。
注：私が出会った最も興味深い説明のひとつは、100年前に初期の研究者たちが行った、微弱な生物学的紫外線の細胞増殖への影響に関する観察から生まれたもので、通常、これらの紫外線は細胞増殖を誘発するが、ある場合には逆に抑制する（例えば、月経周期の女性は、発酵食品に含まれるような微生物の増殖を抑制することが観察されており、この効果は血液に起因している。）
しかし、これらのメカニズムは、何が起こっているのかを完全に説明するものではないことを強調しておかなければならない。
