昨日分かっていたのですが、Gooブログメンテで早く掲載できませんでした。重症化の薬が承認できたことで、ひとまず良かった。
イギリスなど3か国で承認されたということで、アビガンより先に承認されたようです。5月初旬に承認。これは、重症化した人に使われ、点滴。
新型コロナ重症患者の2~4割が急性腎不全を発症。緊急の人工透析が必要なケースが急増だそうです。これは困った。
アビガンは、早いうちに錠剤で飲んで、増殖を防ぐ目的の薬。これも副作用、催奇性。
https://www.chunichi.co.jp/s/article/2020042701002547.html
レムデシビル、5月にも承認へ 新型コロナ、初の治療薬 エボラの薬
安倍晋三首相は27日、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「レムデシビル」について「間もなく薬事承認が可能となる」と明らかにした。政府関係者によると、海外での承認などを条件に審査の手続きを簡略化する「特例承認」を適用し、5月にも利用可能にする。国内で最初の新型コロナ治療薬となる見通しだ。
政府は近く欧米で承認されるとみており、企業からの申請があれば手続きを進める。レムデシビルを巡っては、欧米やアジアの各国が参加する国際的な臨床試験(治験)が進んでいる。重症患者を対象にした治験の結果が4月末にまとまるという。
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-04-24/Q99M25DWLU6N01ギリアドのレムデシビル、アナリストの見方割れる-中国治験情報巡り
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200428-00000026-nkgendai-life 安倍首相“ドヤ顔”で承認発言 「レムデシビル」で急性腎不全急増か 略
一方、ここにきて「レムデシビル」が引き起こす重篤な腎機能という副作用が、大問題として浮上している。米国では、新型コロナ重症患者の2~4割が急性腎不全を発症。緊急の人工透析が必要なケースが急増し、人工透析用の機器や薬品が供給不足に陥っている。
副作用がある「レムデシビル」が承認されれば、こうした事態に拍車がかかり、日本でも急性腎不全患者が急増する恐れが出てくる。
一方、ラムズフェルドが所有するギリアド社のレムデシビルだが、報道によると治験に失敗したという。(リンク)
アビガンは、以前のツイでも指摘しhttps://twitter.com/Yuhki_Nakatake/status/1238079268829065217…たように、核酸アナログだし催奇形性が検出されてる。ということは、発がん性も疑われるし、遺伝毒性も疑われるんだ。動物でのテストでは陰性だったけど、ヒトでは未検証なんだなこれが。