スパイク蛋白質を静脈内に投与すると、脳出血を起こすことができる !!
血液脳関門を通過するように設計されたスパイク蛋白質を静脈内に投与すると、脳出血を起こすことができる コロナワクチン接種後多くの人が脳出血で亡くなっている理由がこれ !!
(ナチュラルニュース) Nature Neuroscience誌の研究によると、SARS-CoV-2のS1スパイクタンパク質は、マウスの血液脳関門を通過し、 心血管や中枢神経系に損傷を与えることがわかりました 。
スパイクタンパク質は、血液から容易に除去され、末梢組織に取り込まれます。
また、SARS-CoV-2のRNAは脳脊髄液から回収され、血液脳関門を通過できることが証明されました。
血液脳関門を通過するように設計されたスパイク蛋白質を静脈内に投与すると、脳出血を起こすことができる!!
コロナワクチン接種後多くの人が脳出血で亡くなっている理由がこれ!!
この研究は、これらの新しいスパイクタンパク質は、アンジオテンシン変換酵素2（ACE2）を悪用するように設計されており、肺へのスパイクタンパク質の取り込み量を増やし、特に脳への取り込み量を増やすことができることを示しています。
ワクチンには最初からスパイクタンパク質が入っているのです！
では、自分の細胞をスパイクタンパク質生産工場にしてしまうような新しい「ワクチン」を、なぜ人々は支持しているのでしょうか？
スパイクタンパク質を静脈内投与すると、鼻腔内投与に比べて10倍以上も脳内で濃縮される!!
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、S1サブユニットを用いてヒトの細胞に結合するように設計されています。
これらのスパイクタンパク質は、新しいmRNAワクチンやアデノウイルス・ベクター・ワクチンによって提供される遺伝的指示を用いて、人間の細胞が翻訳、合成、複製することを強いられているものと同じものです。
今回の研究では、スパイクタンパク質が《吸着性トランスサイトーシス》と呼ばれるプロセスを経て、血液脳関門を容易に通過することがわかりました。
なぜスパイクタンパク質は、血液脳関門を容易に通過するように設計されているのでしょうか？
今回の研究では、炎症によってスパイクタンパクの脳や肺への取り込みが増加することも明らかになりました。
人体実験やワクチン開発のためにコロナウイルスのスパイクタンパク質を設計する
SARS-CoV-1は2003年に中国で初めて確認され、MERS-CoVは2012年にサウジアラビアで初めて確認され、そして今日のSARS-CoV-2は、中国の武漢ウイルス研究所の近くにある武漢で初めて確認されました。
北京の軍医科学アカデミー所属の研究者が2020年6月に発表した研究では、コロナウイルスのスパイクタンパク質を改変してヒトの肺細胞を利用する方法を説明しています。
COVIDが脳にダメージを与える仕組み
SARS-CoV-2は、中枢神経系に豊富に存在しているアストロサイト（写真中央）に、選択的に感染することが分かった。この細胞は、ニューロンに栄養を供給するなど、脳で多くの働きを担っている。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が脳にダメージを与える仕組みが明らかになってきた。
COVID-19を引き起こす重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）の脳に対する攻撃は多面的である可能性が、最近報告された証拠で示唆されている。
このウイルスは、特定の脳細胞を直接攻撃したり、脳組織への血流を減らしたり、脳細胞に害を及ぼし得る自己抗体の産生を引き起こしたりするようだ。
SARS-CoV-2に感染すると、記憶喪失や脳梗塞など、脳への影響が生じることがある。
COVID-19で入院した患者の80％に神経学的症状が現れたという報告もあり、非常に多くの人々が影響を受けていることから、研究者たちは、エビデンスが蓄積されることで、より良い治療への道が開かれると期待している。
COVID-19パンデミックの初期には、研究者たちは、SARS-CoV-2が何らかの形で脳に侵入してニューロンに感染し、ダメージを引き起こすのではないかと考えていた。
しかし、その後の研究2によると、このウイルスが脳の防御システムである血液脳関門を通過するのは困難であり、必ずしもニューロンを著しく攻撃するとは限らないということが分かってきた。
専門家によると、SARS-CoV-2が脳に到達する経路の1つとして、嗅粘膜（脳に隣接している鼻腔の粘膜）を通過することが考えられるという。
SARS-CoV-2は、鼻腔によく見られる。
医療従事者がSARS-CoV-2の感染を検査するために鼻腔を綿棒で拭うのはこのためだ。
とはいえ、「脳に大量のウイルスが存在しているわけではありません」とSpudichは言う。
だからといって、全ての脳細胞が全く感染していないというわけではない。
現在、いくつかの研究から、SARS-CoV-2はアストロサイトに感染できることが示唆されている。
アストロサイトは、脳に豊富に存在している細胞で、脳内で多くの機能を担っている。
カリフォルニア大学サンフランシスコ校（米国）の神経内科医Arnold Kriegsteinは、「アストロサイトは、ニューロンに栄養を供給してその機能を維持するなど、非常に多くの役割を果たしており、脳が正常に機能するのを助けています」と言う。
Kriegsteinらは2021年1月、SARS-CoV-2が他の脳細胞よりもアストロサイトに選択的に感染することをプレプリント論文で報告した。
彼らは、脳オルガノイド（実験室で幹細胞から成長させたミニチュアの脳様構造体）をSARS-CoV-2に曝露すると、SARS-CoV-2は、存在する全ての細胞の中で、ほぼアストロサイトだけに感染したという。
死亡した26人のうち、脳細胞にSARS-CoV-2の感染が認められたのは5人で、感染した細胞の66％がアストロサイトだった。
Kriegsteinは、アストロサイトが感染することで、COVID-19に関連する神経学的症状の中でも特に、倦怠感、うつ、ブレインフォグ（脳の霧）と呼ばれる混乱や物忘れを含む症状を説明できる可能性があると主張する。
「こうした種類の症状は、ニューロンのダメージではなく、何らかの機能障害を反映している可能性があります。
これが、アストロサイトの脆弱性と一致しているのではないかと考えています」。
Costaの研究チームはSARS-CoV-2が脳細胞に及ぼす影響を調べている。
彼は、脳に存在するニューロンなどの細胞は、ダメージを受けた細胞が脳のどの領域にあるかによって影響が異なるだろうと指摘する。
血流を遮断
SARSCoV-2は、脳への血流を減少させることで脳に影響を与える可能性があるという証拠も増えている。
血流の減少によりニューロンの機能が損なわれ、最終的にはニューロンが死んでしまうこともある。
周皮細胞は、全身の毛細血管の周囲に存在する細胞であり、脳にも存在する。
SARS-CoV-2は、脳オルガノイドの周皮細胞様細胞に感染する可能性があることが、2021年2月のプレプリント論文で報告された。
2021年4月には、ロンドン大学ユニバーシティカレッジ（英国）の神経科学者David Attwellの研究チームが、SARS-CoV-2が周皮細胞の挙動に影響を与える可能性があるという証拠をプレプリント論文で発表した。
彼らは、ハムスターの脳の切片において、SARS-CoV-2が周皮細胞の受容体の機能を阻害し、脳組織の毛細血管を収縮させることを観察した。
「大きな影響を与えることが分かりました」とAttwellは言う。
「この研究は、実に見事です」とSpudichは言う。
「これが、小血管性の脳卒中のような、私たちが目にしているCOVID-19の後遺症（long COVID）の原因の一部となっているのかもしれません」。
Attwellは、COVID-19の一部の症例では、血管を収縮させる高血圧治療薬が有用である可能性を示唆している。
現在、降圧剤であるロサルタンがCOVID-19に対して有効であるかどうかが、2つの臨床試験で調べられている。
免疫機能の異常
神経学的な症状や損傷の一部は、SARS-CoV-2感染後に体の免疫系が過剰に応答したり誤作動したりした結果であるという証拠も増えている。
一部の人々では、感染に応答した免疫系が、自分の組織を攻撃する「自己抗体」を意図せずに作ってしまう場合がある。
それがこの15年で分かってきたと、ドイツ神経変性疾患センター（ベルリン）の神経免疫学者Harald Prüssは言う。
例えば視神経脊髄炎は、自己抗体が視神経や中枢神経系を傷害し、患者に視力喪失や四肢の虚弱といった症状を引き起こす長期的な疾患である。
Prüssは、自己抗体が血液脳関門を通過して記憶障害や精神疾患などの神経障害に寄与している可能性を示した論文を集め、総説として2021年5月に発表した7。
血液脳関門を通過する経路はCOVID19でも働いている可能性がある。
Prüssらは、2020年9月に発表した研究で、ヒトから単離したSARS-CoV-2に対する抗体の1つが、ハムスターを感染や肺損傷から保護することを見いだした。
Prüssらの研究の目的は新しい治療薬を生み出すことだったが、彼らは、抗体の中に脳組織に結合できるものがあることも発見した。
この発見は、こうした抗体が脳組織を損傷する可能性があることを示唆している。
「私たちは現在、それを臨床的および実験的に証明しようとしています」とPrüssは言う。
Prüssを含む研究チームはまた、神経学的症状を呈する重症のCOVID-19患者11人から採取した血液と脳脊髄液を調べ、全ての患者でニューロンに結合できる自己抗体が産生されていることを見いだし、2020年12月にオンラインで発表した。
Prüssは、有害な自己抗体の作用を抑制する目的で、別の種類の抗体である免疫グロブリンを患者に静脈内投与する治療法について、「かなり成功している」という証拠があると言う。
アストロサイト、周皮細胞、自己抗体という3つの経路は、相互に排他的なものではない。そしておそらく、これら以外の経路も存在するだろう。
COVID-19患者が神経学的症状を経験する背景には、さまざまな要因があると見られる。
Prüssは、症例がどの経路により引き起こされたものなのか、その内訳を明らかにすることが重要だと述べている。
「それによって治療法が決まるのです」と彼は言う。
致死率100%のコロナウイルスが、中国からやってきます!!
「人工地震」と「指向性エネルギー兵器」の攻撃!!
次は、生物兵器の散布を洗礼!!
インフルエンザが大流行しています!!
ホルムズ海峡封鎖で日本経済は大打撃!!
次は「緊急事態条項」の施行です!!
アメリカも、イスラエルも、資金が必要なんです!!
植民地の日本から奪うしかないんですよ!!
不穏分子は、ウクライナかイスラエルへ送られて軍に編入させられて「戦死」だね!!
「全てを奪いつくして何も持たせずに死なせてやれ!!」
今、中流家庭の資産調査を財務省がしています!!
貴方の銀行預金とタンス預金がDSに狙われています!!
新円切り替え!!金融商品の暴落!!金の暴落!!
証券会社や銀行で、金融商品や株に変えても履歴が残りますから追跡されてすべて奪われてしまいます!!
新紙幣に切り替え!! 預金封鎖!! デジタル通貨!!
で貴方は、必ず全ての資産を失ってしまいます!!
それも年末までにです!!
中級家庭の資産は、すべて奪われてしまいます!!
上級国民になり～
DSも手の出せない唯一の資産防衛があります!!
ご希望の方はFAX042-361-9202まで!!
自分どころか家族さえも、守りません!!
-
コロナを証明した論文はありません!!新型コロナは存在しません!!
-
ワクチンには予防効果、発症効果、重症化を防ぐ効果もありません!!
-
ワクチンの中身の正体は
-
酸化グラフェンによる血栓と、M-RNA修飾ウリジンを使った遺伝子組み換えで免疫破壊兵器です!!
-
ワクチンや食品に含まれる社会毒を排泄、無毒化する!!
-
松葉茶・ヨモギ茶・琵琶種粉末・ムクナ豆粉末・非加熱の塩・味噌
ビタミンB2・ビタミンC・ビタミンE・コエンザイムQ10・フルーツ
納豆・ニンニク・ゆで卵・ゴーヤ・トマト・ブロッコリー・クルミ
きのこ類・梅干し・胡麻ナッッ・オリーブオイル・寒天・アーモンド・シソ・ショウガ・ワサビ・沢庵・ヌカズケ・海藻類・ヌカズケ
シソ・ショウガ・ワサビ・沢庵・
-
nRNAワクチン汚染は、想像以上に深刻です!!
スパイク蛋白質が人類の免疫力を削いで成人病を引き起こさせて次に「癌」にしてしまう!!
コロナデトックスは～
納豆キナーゼ・ブロメライン・クルクミン
病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れません!!
政府厚生労働省とマスコミと医師会のいうことは全ては嘘なのです!!
スパイク蛋白質を体内から除去して発症を遅らせるのは
納豆キナーゼ・ブロメライン・クルクミン
マイケル・イードン博士(元ファイザー社副社長)
初回接種者の内0.8%は、2週間以内に死亡する。
即死しなかったとしても、接種者の見込み寿命は2年である。
生きながらえる期間は、長く見積もっても3年である!!
