VAERSには、スプレータイプのインフルエンザワクチン、フルミスト接種後に17歳以下の死亡例が23件報告されている
70代男性
2024年2月 アレックスビー0.5 ml 1回目接種
2024年7月6日 原因不明の死亡
ワクチンと死亡の関連不明
第102回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和６年度第４回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催） 資料
令和６年７月29日（月）
アレックスビー筋注用
厚労省の副反応検討会では報告なし
生ワクチンでも、基礎疾患なしの58歳男性が接種の翌日に死亡している
製造会社名が Bavarian Nordic という怖い名前である
60歳男性、接種の12日後に心筋梗塞で亡くなっている
心疾患が添付文書に副反応として書かれていたので、友人がVAERSに報告した
添付文書には、心疾患副反応がプラセボに比較して6倍増加している
Monkey Pox は、Money Pox だって誰かが言っていた
気が付いて欲しい、感染症が嘘だってことに
本当だったら、とっくの昔に人類絶滅してるって
4月以降にワクチン接種後に亡くなった乳幼児のすべてがバクニュバンスを接種している
https://s3-ap-northeast-1.amazonaws.com/medley-medicine/prescriptionpdf/170050_631140KG1020_1_03.pdf
VAERS2024年7月19日のデータから
バクニュバンス6人目の死亡ケースかもしれない
基礎疾患等報告なし
2024年（日付不明）
ゴービック水性懸濁液シリンジに関する販売承認取得者の市販後調査中間報告書から得られた情報
ニューモバックス肺炎球菌23v多糖体ワクチン
バクニュバンス肺炎球菌15v結合ワクチン
ヘプタバックス
ロタテック
ゴービック
接種の翌朝死亡
（肺炎球菌を2種類接種したのかどうかは不明）
ワクチン接種前に泣くと、サイトカインストームを引き起こす可能性があるらしい。
接種の10時間後に死亡しても、ワクチン接種との因果関係の判断は困難とされた。
三つ子の1人で、この子だけが接種前から泣いていた。
そういうことがサイトカインストームなどを引き起こした可能性を否定できないと考える。
文献に症例報告されたケース
HPV16-18（HPVワクチン）接種後に多発性硬化症が発生
接種の日付等不明
GSK受領日：2024年4月8日
ワクチン関連 MS の全症例のうち、致命的な臨床転帰が報告されたのは0.3% (8288 件中 21 件) であった
2024年4月24日15時30分
肺炎球菌ワクチン VAXNEUVANCE 4回目
麻疹生ワクチン（シュワルツ） 1回目
風疹生ワクチン（to-336）
水痘帯状疱疹生ワクチン 1回目
ヒブ結合型ワクチン 4回目
おたふく風邪生ワクチン 1回目
2024年4月25日早朝 心肺停止の状態で発見された
報告医師は警察からの報告で死亡を知った
報告医師は、心肺停止とワクチンとの因果関係は不明であると判断した
2024年4月25日
ロタワクチン
B型肝炎ワクチン
ジフテリア、ヒブ、百日咳、ポリオ、破傷風ワクチン
肺炎球菌ワクチン Vaxneuvance
2024年4月26日
死亡
剖検が行われたかどうかは不明
可能性のある要因（他の病気など）：なし
生後6か月 女児
基礎疾患なし、正常正期産児、風邪の症状が複数あった
身長64.9cm、体重8.61kg
2023年11月24日 定期予防接種
B型肝炎ワクチン（組換え）（HEPTAVAX-Ⅱ）
ヒブワクチン（テトックス）（ACT-HIB）
肺炎球菌ワクチン（プレベナー 13）等
百日咳・ジフテリア・ポリオ（TETRABIK）
11月25日午前1時頃、母親が様子を確認し、問題なかった
7時に母親は目覚め、女児が冷たいことに気づく
緊急搬送（仰臥位、嘔吐なし）。
7時42分頃にER（救急センター）に到着。 広範な死斑を伴う四肢の硬直。 8時21分、蘇生措置を講じたが反応がなく、死亡が確認された（突然死発生）。
死因は不明のため警察に引き渡され、乳児突然死症候群として処理された。
インフルエンザ：陰性、新型コロナウイルス抗原：陰性。 解剖が行われたかどうかは不明。
報告者コメント：ワクチン接種との因果関係は不明。 今回、警察から連絡があり、ワクチン接種との関係を尋ねたため、本件を報告した。
VAERSでは、2023年以降にワクチンを接種して、早産を報告している妊婦がRSウイルスワクチンで最多の17件となっています。
以前、乳幼児のワクチン被害を調べていた時、未熟児のワクチン接種による副反応が正期産児よりむごいのではないかという印象を受けました。
予定日は2024年3月8日で、ワクチンは2024年1月21日に接種されました。 2024 年 2 月 2 日、妊娠 35 週目で、私は発作を起こし (発作の既往はありませんでした)、病院に緊急搬送されました。 発作が起きたとき、救急医療サービスで私の血圧は210/160と測定され、極度の腫れ/浮腫に悩まされました。 私の体が安定した後、医師たちは緊急帝王切開を実施し、私の赤ちゃんは5週間早く出産し、体重は5ポンド強でした。 発作が起こる前、私の血圧は妊娠前および妊娠中を通じて正常範囲内にあり、私の妊娠は「低リスク」であると考えられていました。 発作、極度の血圧上昇、極度の腫れを考慮して、私の医師は私の状態を、子癇を引き起こす急速に発症する子癇前症であると診断しました。
とりあえず、ウイルスと病気の関連が科学的に証明されるまで、ワクチンの接種は中止した方がいいと思う
出生時体重：2461g
ワクチンスクリーニング問診票に記載された注意点なし
2024年1月23日午後3時30分、ActHIB、プレベナー13、ROTATEQ接種
午後16時頃、おむつ交換時に顔色不良、嘔吐痕、鼻出血が認められた。 患者は呼吸していなかったので、母親は直ちに心臓マッサージを開始し、患者は救急車で搬送された（心肺停止となった）。
病院到着時に心停止が認められた。 患者はエピネフリンを 5 回投与され、自発循環の回復 (ROSC) が認められた。 その後徐々にアシドーシスが進行した。 2024 年 1 月 24 日に患者は死亡した。
