パクリタキセル2クール目の体調は

ちょっと寒い朝です。

今日の天気はよくわからないそうですね。

晴れるのか曇るのか雨なのか。

 

パクリタキセル２クール目、２週目に入りましたので体調の記録を。

いろいろ副作用があるんですけど、こちらは副作用ではありません。

この他に足首もやられました。

本人はきっと遊んでるつもりなんでしょうけど、気合の入り方が違うんですよ。

出血しないようにしなくちゃならないんですけどね、私。

そんなことは全く関係ないのでね、ななには。

 

4月7日まで前回書いているので8日からの体調記録です。

4月8日　体調は良い。指の皮がむけている程度。明日から体調不良になると思うと貴重な1日。

4月9日　やはり体調が悪くなる。頭痛、ロキソニン1錠で済んだ。舌先に口内炎ができたので塩うがいとうがい薬で対応。だるさや痛みが体に出てきた。午前中から寝て過ごす。午後がひどい。体温は36.9度だから微熱。

4月10日　だるい。足が痛い。横になっている時間が多いが、1クール目に比べると動けるような気がする。手がこわばる。手の指の皮が3枚くらい向けた感じ？経験ないけど。これが末端神経障害という以前、看護師さんからもらった紙に書いていた症状のよう。

4月11日　だるさは体の痛みは随分減ったが眠い。足の痛みが時々ズキズキとする痛みに変わった。末端神経障害は悪くなる一方でPC入力やマウス操作、ファスナー、箸、ペン、包丁、リモコンなどなど様々な作業が大変。手術した左胸がチクチク痛い。

4月12日　下半身が痛い、特に膝の周りがズキズキ。だるさはないが眠い。そして末端神経障害が続いている。ケモブレというものなのだろうか物忘れがひどい。

4月13日　だるさはないが眠い。足の痛みは特にひざ下が痛い。指の皮むけはかなり良くなったが、末端神経障害は酷いままだし両手のこわばりもある。

4月14日　2週目に入り体の痛みやだるさからは解放されるが、ひざ下はちょっと痛いと思うこともがある。眠いのは相変わらずだが、一番つらいのは末端神経障害。

4月15日　体調は良いが眠たい。物忘れ。末端神経障害。

 

症状をいくつか書きましたが、2クール目はいろいろありました。

末端神経障害は、PC入力も痛くて。とはいえキーボードの面積が広いので指先ではなく指の腹で打つようにしています。それでも痛いけど指先の痛みに比べたら全然。時々指先が触れるととんでもない痛みに。

一番痛いのが右手人差し指なんですけど、この指って頻繁に使いますよね右利きの方。箸だってペンだって重要な指。この症状をノートにも書いていますが、ものすごい汚い文字だしまっすぐ書けない。

それから物忘れ。ケモブレと呼ばれる症状で、普段からやってしまいそうな「うっかりミス」と言われればうっかりミスなんです。

初めてそれってもしかして？と思ったのは、4月4日でした。記録には書かなかったのですが、何を思ったか3月4日だと思って母に「誕生日おめでとう」と連絡したのです。母にしてみたら「誕生日は1か月前」なので驚き慌てたようでした。

3月4日の誕生日には電話して話をしているんです。にもかかわらず何も疑うことなくでした。

うっかりミスとは言えないことだったのでケモブレだと判断しました。

その後、ケモブレと思われる症状が現れたのが4月12日。買物で買うものを書きました。その書いた紙を忘れて出かけました。

お店でメモを忘れたことに気づきましたが、何を買うつもりだったのか書いた内容が思い出せない。店内を歩いていて思い出したものもあったけど、帰宅してメモを見て買い忘れがありました。

ななの病院に行ってお薬やフードなど買うものがあって、買うものは買えたけど聞かなきゃいけないことを聞き忘れたり、出さないといけなかった保険証を忘れたり。

連続で物忘れがあったのが12日なんですけど、翌13日の朝にパンを焦がしたことでプチンと何かが切れてしまって・・・。

ちょっとした修羅場でした。

 

抗がん剤治療は通いでできているし、末端神経障害とか体の痛みとかあるけど普通に生活できてるからそんなに大変なことじゃないと自分でも思ったりすることがあります。実際、1週目が辛いけど2週目は楽になるし。

だけど1月末に抗がん剤を始めてから、小さなストレスが溜まっていってあふれちゃうタイミングが13日の朝だったようです。そのきっかけがパンを焦がす、焼いていることを忘れちゃったんですよね。

我が家は魚焼きグリル（今はパン専用になってますが）で焼くので、トースターだったら忘れなかったかもしれませんし忘れたかもしれない。今となってはタラればでしかないんですけどね。

自分では、追い込まれていたという実感はあまりありませんでしたが、追い込まれていたみたいです。

誰に話す？誰でも彼でも話せばいいってものじゃないので私も考えます。

一番は同じ治療をした乳がん患者さんや病院の緩和ケア担当者だったり、ネット上の患者の集まりが良いかなと思います。だって答えは「わかる、そうなんだよね」という同意してくれるし、「頑張ったね」って言ってもらえるの確実ですから。

昨日とあるお友達にメールしたら今朝、返事が届いていました。

「これは早く返事をしなきゃ大変かも」と思ってくれたのか忙しい中、お返事を書いてくださったと思います。

ありがたかったですね。

今朝、届いたメールを読んで元気がでましたもの。

 

あと2回だし、これからは修羅場になるようなことはないと思いますが、まだわからないので気を付けて生活していかないとなりません。今回は自制ができたけど、ななにだけは八つ当たりしないようにしなければ。

ななにもストレスがかかってしまったんじゃないかと心配しながら毎回トイレチェックしていますが、今のところ血尿はありません。

ホッとしてます。

 

 

 

 

パクリタキセル2クール目

暖かいですねー。朝はちょっと冷えてましたけど。

今日は元気なのでやることをやらねばと思いまして衣替えをしました。

 

昨日パクリタキセル2クール目してきました。

そのことを書く前に4月2日からの体調記録を。

と言っても体調がよく、特筆することが少ないのですが。

4月2日3日　体調は良い。　指の動きが良くなってきた。指の皮は前日と変わらない。

4月4日5日　体調は良い。　昨日と違って指のこわばりが少しある。EC療法の時から鼻の中で出血が起きていたが、どうやら止まったらしい。

4月6日　体調は良い。手の皮は相変わらずむけている。明日先生に見せよう。ちなみに左手のみこんな状況。

 

4月7日、診察前の採血。前回、化学療法センターの看護師さんに「可能だったら右腕で」と言われていたので採血の看護師さんに伝えると、「よい血管は抗がん剤にとっておきたいですよね」と血管が見えにくい中、採血可能な血管を見つけてくれました。ありがとう看護師さん。

その後の診察時に先生と話したこと。

・3月26日、27日の体の痛みやだるさは抗がん剤の副作用。1週目は痛み止めタリージェを5mgと弱いものを出していたが、1週目から10㎎に変更すると。

・手の指がむけまくること。以前出したデルモゾールを塗るように。

・3月25日の手の赤み、かゆみと背中、腕、お尻、腿にできたブツブツはアレルギー症状。エピナスチン塩酸塩錠で対応。

・吐き気は1週目に比較的多くあるので、オランザピンで対応。

・ピアスの穴がふさがりやすい。1週間ほどつけなくても平気だったのにふさぎかけてきた。一晩つけないだけでピアスが入れにくい。それからは寝るときも何かしらつけて寝ていて、お風呂に入るときだけ外しているが、こういうことはあり得るのか？

先生は初めて聞いた症状だそう。顔を見ても「うーん」と悩んでいる感じ。答えは出ないので私からこの話はやめました。

 

・今後のこと。パクリタキセルもこの日を含めて3回。この後は放射線20回までは聞いているけどその後を聞いていなかったので聞きました。

「放射線20回ですよね？」と聞いたらこれってもしかしたら先生は「やる？やらない？」って聞くつもりだったのかもしれません。そんな感じの雰囲気というか顔というか。その後先生は「やるやる」と。

その後、私は前の病院で効果のないホルモン療法をしていたけど、ホルモン療法やるのか聞いてみました。先生は「前の病院で3か月でやめた薬（エキセメスタン）と飲む抗がん剤があるからこれをする予定」と。

エキセメスタンは副作用が辛くてやめたんです。それについては「抗がん剤の後だからそこまでの副作用はないと思うよ」と。

そっか、そうなんだ。これが10年続くんですね。「あ、リンパ転移がないから5年でいいかな」と先生。そうなんだ、5年か。

でもやっぱり無駄な2年を過ごしてしまった感は否めないなあ。

 

その後の化学療法センターで点滴開始。

左腕の甲側に良い血管があってそこに刺すことに。前回の看護師さんは左腕の肘裏を推奨していたけど、この場所は前回の影響で痛かったのとちょっと色が変だったので無理だったみたいでした。

昨日の看護師さんは私が個人的に一番安心感がある看護師さんで化学療法センターで姿を見るか見ないかでその日の気分が変わります。

手の皮のむけ方やブツブツは保湿剤をたくさん塗ってよいとのことでした。抗がん剤治療はとにかく乾燥するからと。デルモゾールは1日に1，2回しか塗れないけど、保湿剤は何回でも塗りましょうと。

アレルギー薬の点滴中、薬剤師さんが来て新しい薬の話や1クール目の後の体調の話をしました。そこでピアスの話をしたのですが、足と手に保冷グローブをはめます。これがまあ冷たいの痛いの～。左手はグローブがはめられないので手の下に保冷パックを置いてくれました。

化学療法センターでは、座ってすぐに点滴する方の腕を保温パックで温めます。パクリタキセルは冷やしたほうがいいので保温パックは外すようですが、私は腕は温めて手は冷やしてというちょっと変わった状況です。でもおかげでこの日は順調に落ちててくれたので安心しました。グローブ付けてるから何もできないし、化学療法センターに通い始めてから初めて寝ちゃいました。

気が付いたら終わっていて、針を外してジーラスタを付けて終了。会計が閉じる10分前に化学療法センターを出ることができました。

今日、4月8日の体調も良いです。

 

昨日4月7日は旦那さんの誕生日。おめでとう旦那さん。抗がん剤治療の後に迎えに来てくれてありがとう。

誕生日だからと言って何かしてほしいとは思っていない旦那さん。治療が終わったら旦那さんと4月25日のなな、5月13日の私のお祝いを一緒にしましょう。

旦那さんと花見とは言わないけど、桜見物できました。

桜はいいですね。

パクリタキセル1クール目の体調は

寒いですね。

もう４月になるというのに。

桜も震えちゃうね。

桜と言えば、我が家から見える桜はかわいそうなことに数日前に吹いた強風のせいで散って葉桜になっていました。まだつぼみもあるから暖かくなったら咲くかなー。

 

さて、相変わらず指が痛いし皮がむけてます。

パクリタキセル１クール目も２週目に入りました。

３月２４日からのことを書かないと。

と言っても２４日は特に何もなく、帰宅して前日作っておいたおかずでご飯を食べて片づけて寝ました。

ボディポット付けてるからお風呂に入れないので２１時前に寝ちゃいましたよ、ななと。

３月２５日　体調はまずまず。手の甲が赤くなっていたのでアレルギー反応が出たみたい。でも数時間後に消えていたので病院には連絡せず。手指のヒリヒリや皮むけは相変わらず。むけちゃって指紋認証ができないのが困る。

３月２６日　点滴から２，３日で関節痛がでると聞いていたがその通りだった。体が痛くてだるいから1日中寝ていた。熱を測ると37.1あった。口内が変。和の味がやっぱりわからないしおいしくない。だけど、たまごが美味しい。生卵も目玉焼きもおいしい。手指は第一関節から曲げにくい。吐き気も比較的ない薬と言われたけどある。

３月２７日　この日も熱が37.1あった。体が痛くてだるくて頭痛もあったから1日中寝ていた。手指がヒリヒリしていて敏感になっているから何化するにも大変。ファスナーを開けたり閉めたりするのも時間がかかる。吐き気もあるしもしかしたら頻脈かも。

手術友達のままさんから「頻脈って手引きにあったよね？」と聞かれて冊子を見たら頻脈はないけど動悸は書いてあった。ネットで調べると頻脈と言っている病院は複数あることを話して私も脈を測ってみたけど、測ってみたけど途中で脈が分からなくなっちゃって難しかった。だけど10秒量って6倍したら100超えちゃったから頻脈かもしれない。

３月２８日　だるいし眠い。指ヒリヒリするしまた皮むけた。吐き気あり。

３月２９日　体は痛いが少しだるさがなくなった気がする。指の不調は変わらず。吐き気もある。

３月３０日　体調は悪くない。指は相変わらずでむけてなかった指も皮がむけてきた。風邪でも花粉症でもないのに鼻が詰まる。指は変わらずで吐き気もある。

３月３１日　体調は良い。なんとなくだけど味が分かるようになってきた気がしないでもない。指の皮は第一関節より先がむけていたが、他の関節もむけてきた。吐き気もあるが吐き気止めはもうない。

４月１日　体調は良い。少し指先のヒリヒリがなくなってきたかもしれない。背中、左上腕、お尻から太ももにかけてぶつぶつができ始めた。吐き気はある。吐き気？胸焼け？二日酔いみたいな感じ。

 

30日は体調もよかったので外出しました。

どこに行ったかというとウィッグを買ったお店です。3月上旬に付け方もう一度聞きに行ったのですが、この日は担当の方がお休み。それでも付け方は習ったんです。

その時にちょっと大きいのでは？という話をしたのですが、そんなことないと言われて。だけど、そのあと自分で付けるとやっぱり大きくて。付けて出かけると帰ってくるときには動いておかしなことになって。なのでそれ以降は病院に行くにもバンダナで行ってました。

ウイッグそのもののデザインっていうのかな？前髪がちょっと多いのでなんとかしてもらいたかったのでその話もしに行きました。

ウィッグを付けた私を見て「大きいね」と。ちなみに専用ネットも一番小さいサイズなんですけど大きいんです。担当者さんは、髪の毛が抜けた私と会うのは初めてで「ホントに小さいね」と。

そしてウィッグはサイズ調整ができるそう。切ってしまったら戻せないけど、前髪が多すぎるのでちょっと切ってもらいました。

１時間後にお店に戻りつけてみると、ピッタリサイズ。あんなに動いていたのに全く動かなくなりました。

前髪も私の好みに変わっていて。これならつけて出かけられます。

ネットもサイズを小さくできるということでしたが、現状、髪の毛が伸びているのでしばらく様子を見ることにしました。

帽子も買ったけどウイッグをつけて外出してみようと思います。

 

１クール目、ちょっとイラっとしたこと。

有給取ってゴルフに行った夫。帰宅後、体調はどう？とも聞かず自分の話を始めちゃう。そんな夫のためになぜご飯を作らなきゃなならないんだろうか？とムカついてしまった。直接本人に言ったけど。

何度言っても脱いだズボンのファスナーを上げてくれない。指が痛くてファスナー大変だって言っているのに。何十年もそうしてきたからなかなかできないのかもしれないけど、抗がん剤の間だけでいいからやってくれ。

すっごくムカついて夜眠いのに全然眠れなくて、とある友人に愚痴ったら一緒にムカついてくれて。おかげでそのあとはスッと眠れました。

抗がん剤していることを知っているお友達は数えてみたら10人くらい。あら、結構いるじゃないね。

何も言わないけど私のことはいつも気にしてくれてると言ってくれたり、突然何か送ってきたり、神社でお参りしてくれたり、病気には触れず他愛のないメッセージを送ってきてくれたり、今まで通り自分の愚痴や悩み相談をしてきたり、ただただ私の愚痴を聞いてくれたり、

 

先日鈴の音がするレターパックが届きました。

烏森神社？！新橋の？

「癌封じ」と書かれた御守りの反対側には、

この御守りは特別祈願御守。

「祈願札は１年間御神前にお供えし御祈願いたします。」と書かれています。

もう何年前だろう、２５年前くらいですね出会ったのは。その時はここまで長くお付き合いができるなんて思っても見なかったお姉ちゃんのようなお友達。わざわざ烏森神社に足を運んでくれたそうです。「〇〇さんも一緒に行ったんだよ」と教えてくれたのですが、その方も２５年前に出会った方なのですが、もう２０年くらい会っていないのに覚えていてくれて一緒に行ってくれたそう。

箱の中の御守りの下には肌守りがあります。シール型お御守りは、ご神前にてお名前を読み上げ御祈祷をした証の祈祷護符だそう。

携帯電話などの身近なものに貼ることができるのでさっそく貼りました。

烏森神社の癌封じが有名になったきっかけは、多くの参拝者が健康にまつわる願いを叶えたと実感し、その声が広がったためだそうです。

癌封じのお守りを受け取った方々の中には、病気の回復や精神的な安心感を得たという方も多く、その結果として癌封じの神社としての信仰が高まっているそうです。

お友達からのメッセージは桜のイラストが描かれた絵ハガキに書いてありました。

ありがとう、ほんとにありがとね。

 

そしてこちらは普段からやり取りしてる親友から。

レンジでチンするだけで美味しく食べられる名古屋コーチン入りつくね。

とにかく簡単に食べられるものはありがたい。

レンチン最高！

卵黄を付けて食べました。

 

写真は撮りわすれちゃったけど、マニラ時代のお友達からスープストック東京のレンチンするだけで食べられるスープが届いたり。

頑張らないといけないね、応援してくれるお友達がいるんだから。

抗がん剤治療パクリタキセル1クール目

昨日は抗がん剤治療5回目。薬が変わるのでまた1クール目とカウントするようです。

 

昨日のことを書く前に21日からの体調の記録を。

3月21日　朝から頭痛。ロキソニンが効かず、というか効いても短時間なのでトアラセットを飲む。こちらも短時間なので最終的にどちらも3錠ずつ飲んでようやく落ち着いた。

吐き気ものどの痛みもある。指はだいぶ良くなっているがまだ第一関節あたりまでは動きがおかしいしヒリヒリする。

3月22日　朝起きるとやはり頭痛。即ロキソニンを飲む。やはりすぐ切れてしまったのでトアラセットを飲む。この日はこの２錠で落ち着いた。

のどが痛い、吐き気あるのも変わらず。味覚の異常はずっと続いていて、濃い味以外はわかりにくい。例えばマーガリンやバターがわからないけどオリーブオイルはわかる。

3月23日　朝起きるとやはり頭痛。またロキソニンを飲む。とりあえずこの日は1錠で済んだ。吐き気、のどの痛み、指はかわらない。

3月24日　朝起きるとまた頭痛。ロキソニンを飲んで様子見。病院に行く前になんだか頭がもやっと（頭痛が起こる前兆）したのでロキソニンを飲んで出発。

病院に行く際、一番近いバス停は徒歩15分くらいで着きますが、我が家からだと戻る形になるんです。なので30分歩いたところにあるバス停を使っています。徒歩15分も30分も私にしてみたら大した距離ではないのですが、花粉や黄砂が嫌なので外を歩くときにマスクをしているし荷物も重たい。それに薬の影響なのですね、息切れがしちゃう。それでも歩く速さは変わらないらしくて30分かからず着いちゃった。

病院で採血して、乳腺外科の受付を済ませて血圧、身長体重を測ります。血圧には脈拍も含まれるのですが、待合で待っていると看護師さんが来て「体調どうですか？脈がちょっと早いのですが」と。

え？見せてもらったら121回と。体調に関しては金曜日から頭痛があることを伝えます。それが影響しているかわからないけど。それと新しい抗がん剤になるから、どういう副作用が出るのかとても怖いから（話だけ先に聞いていたのでねえ）ドキドキしているかもしれないと伝えました。

それから病院に来る過程を話し、もしかしたら歩いたことが影響しているかもしれないと伝えました。すると看護師さん、この看護師さんだけでなく、この病院の看護師さんに話すと１００％同じ答えが返ってきます。

「30分も歩くなんて信じられない、15分でもすごいけど」

なので先に言うんです「私、このあたりの出身じゃないので歩くの普通なんです」って。もちろん「我が家には車が1台しかないし私はペーパードライバーです」って。

私みたいなのは珍しいですね、この土地では。

看護師さんがもう1度脈拍を測ると１００回でしたから、まあ少し落ち着いたねと看護師さん。

診察まで時間もまだあるので脈はさらに落ち着くかなと思います。

待合で待っていると、手術仲間のままさんが久しぶりの診察に来ました。

ままさんはホルモン療法を始めていて、仕事にも復帰されています。術前抗がん剤治療で私と同じ抗がん剤治療をしているのでいろいろ教えてもらっていました。

ちょっとの時間でしたが話せて嬉しかったです。ななにちゅーるをくれたのですが、ななにはちゅーる食べさせていないし、血尿出てるから食べさせられない・・・そのことを言えずにいただいてしまった・・・。

 

診察室に呼ばれてこの2週間のことを話します。

・頭痛のこと　

・右腕の痛み　血管が炎症を起こしているからしばらく痛いけど、いつか良くなるらしいです。

・指がパンパンに腫れてしまったけど、徐々に良くなった。がまだ違和感あり。

先生はうーん、といった感じでした。EC療法でそのような副作用は報告されていないのかな。指の皮は良くなってるからなあって感じ。デルモゾールとの相性が悪いのかもしれないって言ったけど先生はそうは思ってなさそう。

・口内炎、特に口の上の方が荒れてる。

先生は口の中を見て「あーほんとだね」と。うがい薬を出してもらいました。

・のどが痛い　風邪なのかもしれないし口内炎の1つかもしれない、うがい薬でよくうがいしてと。

・吐き気　次の薬では吐き気は起こりにくい。もし出た時のために今まで飲んでいたオランザピン出すと。

・髪の毛の脱毛。もう止まっているのだがこれから抜ける可能性はあるか？私、残った髪の毛が伸び始めているのだが・・・。

先生、抜ける可能性はあるねと。そして伸びてることに関しては、稀にそういう人がいると「珍しいね～」と笑いながら話してました。

そっか、珍しいパターンか。せっかく伸びたけど抜けちゃうかもしれないんだね。

 

今日からの抗がん剤、パクリタキセルは最近だと梅宮アンナさんの抗がん剤治療で使っていましたし、お友達から聞いていて困った副作用があることはわかっていました。

末端神経障害。

生活にかなり差しさわりがあるし、厄介なのは治療が終わっても数年後遺症で残ることがあると。

上手に付き合うしかないんですけど、包丁とか扱うときには要注意です。

それから関節痛や筋肉痛が出るということで、お薬も初めて飲む薬が出ています。

セレコキシブとタリージェというお薬。タリージェは最初の1週間は5ｍｇだけど次の1週間は10ｍｇに増えます。後々痛みが出てくるってことらしいです。

化学療法センターではこちらももらいました。

パクリタキセルは手足を冷やすことで副作用が抑えられるという話。

病院では保冷グローブと保冷靴みたいなのを貸してくれるそう。

まず抗アレルギー薬を投与して、30分休憩してからパクリタキセルを90分かけて投与するそうで、投与開始15分前から保冷を始めるそうです。

左手の手首に針を刺して抗アレルギー薬を投与します。投与しながら薬剤師さんが薬の説明をしてくれたり、処方薬の話をしてくれました。ここまでは順調に進んでいます。

保冷が始まるとホントに冷たいので体が冷えてきます。グローブしているからスマホも触れない。テレビつければよかったなとちょっと後悔。

15分後パクリタキセルの投与が始まります。新しい薬なので看護師さんが5分ごとに様子を見にきます。痛いところや何か変わったことはないか？とか聞いてくれます。15分ほどした頃でしょうか、看護師さんが「遅い。これじゃあいつまでも帰れない」と。

点滴スピードがとても遅いそうで、これではホントに終わらないから針を差し替えたいと。

右腕は痛くて使えないし、この日の採血も右腕を見せたら大変困った顔をされたので左腕で採血したんです。

でも看護師さんは採血した血管でも大丈夫だからと左ひじの内側に針を刺すことに。

私の血管はただでさえ細いのに、冷やしたことでさらにキュッと細くなり動きが悪くなっちゃったらしいので腕は温めることになりました。

毎回「ごめんね」と言われるけどこちらの方が申し訳なくて。

ポートの話は出たけど、「あと4回だものねえ・・・」私も看護師さんも同じ意見。

腕を温めて肘から投薬を再開すると順調に落ち始めました。私も看護師さんも一安心。

次回から腕を温めて左ひじから点滴するのがいいと言われました。時々いるんですって私みたいな人・・・。

 

点滴、ほんとに遅れているので予定時間には終わらず、このままいったら会計も閉まってしまいます。そこで旦那さんが到着しているから薬局に行ってもらいたいと相談すると、会計時に処方箋がないとそれはそれで問題になるそう。じゃあ先に会計をと思うのですが、点滴が終わって血圧体温を測って、ジーラスタの登録をしないと会計ができないと。

病院としても会計を次回にするよりは今日終わらせた方が良いわけで。

というわけで旦那さんには化学療法センターの待合で待ってもらってジーラスタの登録をして、看護師さんが旦那さんに会計書類などを渡してくれました。会計の閉まる10分前だったのでぎりぎりＯＫでしょう。

そうそう、パクリタキセルはビール1本分くらいのアルコールが入っているので、トイレが近くなったりふらふらしたりするそうです。だから自分で車の運転をして帰れないのでお迎えやタクシー、公共交通機関での通院が推奨されます。

確かにトイレには行きたくなりました。グローブしているから水は1リットルくらい持って行ったのに、抗アレルギー薬の投与中に飲んだ500ｍｌしか飲めなかった。

点滴が遅れているからトイレもなるべく・・・と思ったけど最後の方で我慢できなくなりました。頭からは汗が出てくるし大人だけど限界。

なかなか大変な1日だったなあ。看護師さんも終了間際に大変だったのに「遅くなってごめんね」って言ってくれるし。会計問題でバタバタしている間に、あと2人患者さんがいたのにいつの間にかいなくなってて・・・

ええ、化学療法センターを最後に出たのは私です。

 

病院を出てすぐの薬局に行くと旦那さんがいました。「なんか顔が老けた」と旦那さん。

だって疲れたもん。

そんな会話をしていたら薬剤師さんに呼ばれて薬の説明を受けます。

そして言われたのが「ふらふらしませんでしたか？」と。

私「全然なにもないです」そういえば忙しかったこともあるけど、ＥＣ療法の時よりも点滴中の体調は悪くないかも。というか何もないかも～。

薬剤師さん、ちょっと驚いた感じで「何もなかったんですか？」と。

私、お酒が強いことを話したら納得したようです。私みたいなのは珍しいのかしら？

処方された薬が多いので丁寧に説明してくれて、さらに1週間後の副作用確認の電話を提案してくれました。

前にもお願いしていたのでこのサービスはありがたく利用します。電話もらってよかったんですよ、前回。

 

はあ・・・長い1日でした。とても疲れました。

そしてなな、絶対怒ってる・・・お腹空いたって怒ってるはず～。久しぶりに7時間以上の留守番だもの。

ごめんね、なな。早く帰りたいけど道が混んでるよ～。

ちょっと愚痴と4クール目の体調記録

あー北海道じゃらん・・・私のところにも変メール届いてます。

情報流出です。しばらく北海道に旅行してないから退会した方がいいなあと思っていた矢先のこと。

ログインパスワード使いまわしていたら変更してと言われても、ログインすらできないからどれ使っていたかすらわからない。それくらい放置していた私も悪いんだけど。

長いこと登録した時の情報を更新してなくて、電話番号はもう使っていない電話番号が書かれていました。

とりあえず「別」の扱いだけどじゃらんnetは退会しました。お宿探しに使ったり予約したことあるけどそこまで回数も多くないし。

北海道じゃらんやリクルートからは何の連絡もありません。まあ問い合わせ専用窓口ができたことと、わかり次第北海道じゃらんHPで報告するというので待つしかないですね。

 

今日は３月11日からの体調を書こうと思っていたんですよ。書かないとね、すぐ次の月曜日が来てしまう～。

3月11日　体調はちょっと疲れたな程度。動けるし元気。吐き気はあるし味覚の自信がない。口の中が全体が腫れている感じ。右腕の痛みあり。

お友達にランチ誘われお宅にお邪魔。

ガイヤーンプレートに玉ねぎ丸ごとスープ。

味覚に自信はないけど美味しいと思えた。

ココナッツプリンと頂き物だというエシレバターのサブレ

舌がまともな時に食べたかった～。食べてみるとチーズっぽい味がしたからお友達に言うと、お友達も同じように感じたと。私の舌はとりあえずわかる味もあるらしい。

食事は作ったけど、食べてもらって確認が必要。

3月12日　動けるけどすぐ疲れる。口内、味覚異常継続中、吐き気もある。右腕も痛いし腰の骨がじんじん痛い。

3月13日　前日と同じ。

3月14日　前日と同じ。

3月15日　旦那さんが調べたこの地域では有名だというお店で食べた味噌ラーメンがとにかくまずい。本当は美味しいんだと思うけどこれは私の知っている味噌ラーメンではなく、なんだかわからないラーメンだった。舌がまともな時だったら違ったかもしれず、お店に申し訳ない。

そしてなぜかわからないけど手の指がパンパンに腫れてしまった。全部の指がしもやけみたいな感じ？指の皮がむけた際に処方されたデルモゾールは2回塗りました。この薬のせいなのかもしれない。ヒリヒリするしお湯や水がしみる。

のどが痛い、腰が痛い。吐き気も続いている。右腕の痛みも変わらず。

とはいえ、いつもなら週末は動けないはずなのに今回は元気に動けている。

3月16日　指の腫れは引いたがヒリヒリするのは変わらない。何をするにも指が痛いので困る。のどの痛みも吐き気もあるし口内は相変わらず腫れぼったい。常温の水や空気も歯にしみる。4クール目はあんなにおいしくないと思ったチョコレートがおいしいと思えるのでちょっと変な感じがする。のども右腕も痛いまま。

3月17日　前日と変わらず。

3月18日　前日と変わらないが、朝起きるとあまり調子が良くなく午前中は寝ていた。起きると回復していたたのでよかった。

3月19日　前日と変わらない。腕の痛み、上腕も痛いと感じることがあった。

3月20日　前日と変わらない。とはいえ、指のヒリヒリは少しだけど良くなっていると思う。マウスの操作は痛いけど、キーボードは打っても痛くなくなった。スマホは反応が鈍いので皮が1枚ないと鈍いことが分かりました。私のスマホは古いので今も指紋認証があるのですが、反応してくれないです。

口の中がずっと腫れているので炭酸がおいしい。歯にしみるけど普通のお水より炭酸水の方が飲みやすいことに気づきました。温かい飲み物もの飲みやすいのですが、日本茶が美味しく感じなくて紅茶はまだいいかな。

今日のお昼にカップヌードルのカレーを食べました。これは美味しいはずなんですけど、ただスパイスの味がしただけだったのでやっぱり味覚が変です。舌が傷ついているのはわかっているのでそのせいなのかも。

とはいえ、牛乳、チョコレート、はちみつ、グミが美味しいので美味しいと思えるものがあって良かったと思っています。

寒いなあ・・・天気はよくて暖かそうだけど全然暖かくない。明日から暖かくなるというから期待しようっと。