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いきなり可愛い女の子の画像で始まりましたが
僕の娘ではありません。残念ながら。
この子は『小比賀姫那（おびか きな）』ちゃんと言いまして
岡山県倉敷市に住んでいる一歳の女の子です。
実はこの子［心筋緻密化障害］という心臓の病気と闘っています。
何でも［拡張型心筋症］の中にさらにこういう病気があるらしい。
この病気は，心臓の筋肉が衰えゴム風船のように大きくなり
ポンプの役割を果たせなくなる原因不明で進行性の恐ろしい病気だそうです。
そしてその病気は今も日々進行しています。
まさに時間との闘いなんですね。
僕は当ブログの読者さんが開設してるブログで知りました。
それを拝見して、何かできればなぁと思い、ここへ載せることにしました。
きなちゃんを助けるには心臓移植するしか道はなく
去年臓器移植法が改正されたとはいえ
まだまだ国内での移植は難しく
アメリカでの移植手術しか道は無いようです。
それに掛かる費用は、何と！一億五千万円！！！
とても個人で負担できる金額ではないですよねぇ。
もしお小遣いに余裕がありましたら、助けてあげましょうよ！
小銭なんか貯めたままになってる人もいるでしょ？
こういうときにこそ、それを使いましょう！
１人１人は微々たる金額でも、塵も積もればなんとやらです。
『きなちゃんを救う会』
↑↑
詳しいことは上記をクリックして下さい！！
みなさんのお力で、是非きなちゃんに未来をあげましょう！！
きっと未来の日本を支えてくれますよ！
がんばれ～！！きなちゃん！！！
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○胃癌の情報サイト『胃がん．ｃｏｍ』
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ガンのコミュニケーションサイト『カルテポスト』
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今回は、きなちゃんの事を、書いて下さり
とても嬉しいと同時に、感謝致します。
きなちゃんを救うのは、勿論お金の問題だけでは
ないですけど、私達に出来るのは、
募金くらいですからね・・
きっと親御さんは、もの凄く頑張っておられると思うんです。色々と。
私も親なので、分かるんです。
ほんと、もっと安いといいのにね。
手術代、かかりすぎですよね。
きなちゃん！！絶対に助かって。。
本当に日本国内で移植手術できれば、全然少ない費用で済むのにねぇ。
子供手当なんかこういう時の援助資金として、プールすればいいのになんて思いますね。
絶対に助かって欲しいですね。
こんなに可愛いきなちゃん［心筋緻密化障害］という心臓の病気と闘っているのです。
きっと皆さんの善意でアメリカでの移植手術出来ると思いますよ。
倉敷の街頭募金やチャリティーバザーチャリティーライブには行けないので母とゆうちょ銀行に行って振込をしたいと思います。
tetesuyanさんのブログでの素敵なアイデア大賛成です。
こころさんの善意は、きっと届くでしょう。
こんなに可愛いんですからねぇ、幼くして命を亡くすのは、切なすぎますよね。
一緒に元気になることを祈りましょう！！
ご家族で動いて下さるなんて、僕もブログに載せた甲斐がありましたよ。
本当に元気になると良いですよねぇ。
今更ながら、ネットの威力は凄いと、再認識させられました。