今日の一日

また朝日とＭＩＮＩ
いい感じですよ。

今日も朝からインターネットが動かなくなったり繋がらなくなったりと
「このクソＡＤＳＬめ！」
となっておりまして。

というか、Wi-Fiが悪いと思っていたのは大元が悪かったという話だったんですよね。
何度もリセットしてやっと使えるようになりました。
はやく光になってほしいです。
ちなみに、兄の家も光ではありませんので、オンラインのために兄のネット使うわけにもいかないとこがあります。


さて、今日も妻の介護日記になってしまいますが。
色々と新しい発見やら何やらが毎日あるので飽きはしませんが疲れはしますし、イラッとしたり面倒くさくなることも多々ありますが。
まぁそれはそれとして良き変化を見つけながらじんわり進んで行けたらと思うとこです。

その中で、多くの方から贈り物やら何やらいただいてしまいまして、ありがとうございます。
お一人お一人にお返事するのが筋ですが、昨今、やることが多くてゆっくりパソコン前に座る時間も少ないもので、申し訳ありませんがこちらでまとめてお礼に返させていただけましたらと思います。

送っていただいた皆様、ありがとうございます。色々と活用させていただきますので。

いや、別になんか送ってくれと催促しているわけではありませんので焦って行動されないでくださいね。
最も助かるのはお金ですから、物を送らなくてもお金で大丈夫です。

というのは半分冗談ですが、いや、そんな生生しいこと言っては行けませんね（笑）

一応、何かの参考になればと妻の食事の流れですが。

入院当初は普通に食べてましたが胃の違和感はずっと言ってまして。

その影響が脊椎にできた腫瘍なのかどうかわかりませんが、それを放射線で焼いてしまいます。そのための入院が2日から15日までの間のやつ。
そのおかげが治療のストレスか、食事が取れなくなりまして、金曜日に僕が持って行った米とかを少し食べたくらい。

そしてついに、退院する数日前から点滴のみとなっておりました。
5日くらい何も食ってない状態で我が家に戻ってきたので、戻ってきた当初はもう「これはホスピス行きくらいに衰弱してますよ。と先生に言われても仕方ない」状態であります。

主治医の先生は割とハッキリものをいう人で。
薬についても効果についてもハッキリと「これで他には使えません」とか「このあとは一気に症状が悪くなることもあるので」とかそんな感じ。
ですが、知識、新しい医療に対しての知識やら勉強している人物であるな、という信頼感があったので割と信頼して治療を一緒に行っていたところがあります。
良く妻に「ちょっと僕の話を聞いてくれませんか」と言っていたので、妻は話を聞かない自分の患者だと思われていたようですが。

その先生が自信を持って勧めてくる薬が全く効かなかったり、
これは半年もつか、と言われた薬が3年持ったりとあったり
副作用は少ないです、と言われたものがめっちゃ副作用出てきたりと先生の予想を裏切る動きは常にしていた可能性はありますけどね。

同じ薬でも、人によってそれぞれなのだな、というのは感じてしまいます。

妻が退院したときは点滴のみで食事はできない感じ。
水も飲むと吐き気がしたりそんな感じでした。胃がものを受け付けないとか、胃から逆流するような感じですよ。

水とか飲む点滴とかそういうのも試しましたがダメでしたね。

翌日から、果汁を凍らせたものは口にし始めたので桃ジュースを凍らせてそれを削ったり水に溶かして薄めたものを飲み始めており、それも少しずつ。
リンゴジュースは「甘すぎる」と言われ却下。

まだ点滴が必要なので、それを受けつつ

翌日くらいからシャーベット状にしたミカンの類を少し口にするようになったり。
とうきび茶をガブガブ飲み始めたり
翌日には「とうきび茶飽きた」と言うし。一気に飲みすぎて飽きたのか、体が必要としてないのかわかりませんが。味が甘いのでちょっと、と思ったようです。
先日から、やっとりんごをすりつぶした汁を飲むようになり。
僕がリンゴ切って、搾り機を使って絞って、という感じでやってますよ。
今日は経口補水液のゼリー状のものを口にするくらいにまでなってきました。

食事ができなくなった原因が色々思い当たるのでなんとも言えないのですが、脊髄の腫瘍が神経を圧迫して足が使えなくなったわけなので、それが胃の神経にも影響していた可能性と。
放射線が食道を通るので食事ができなくなった可能性とかもありますし、薬の飲み過ぎとか薬のせいとかもあったりするかもしれないので「これ」という一つの理由ではないとこがポイント。
抗がん剤はすでに効かなくなったので１ヶ月前から使ってないので、その影響ではないです。
多発性骨髄腫は、抗がん剤が効果なくなると一気に身体中に広がって正常な骨髄を侵略していくわけなのですが、

思わぬところで断食になったので、もしかしたらこれはがん細胞を減らすのには良い流れだったのではないか？

とちょっと思ってたりしますが、科学的な話ではないですね。


まだ固形のものは口にできないところですが、徐々に食べるパターンが増えていくと嬉しい限りであります。

断食状態になったせいか、人工的な匂いに敏感になっているので、香水や芳香剤の強い人などが苦手になってしまったり。
香料で匂いがつけられたものは軒並み食べられない状態になってたりしますので。

自然のもの

しか口にできなくなった、という感じらしいです。

お腹の調子とか吐き気などもぜんぜん無くなってきていますので、調子は良き方向に進んでいる気はします。

あと、足を動かせないので感覚も鈍くなってきてますが、今日は「足が痺れた」と言ったりしてましたので。
足の感覚もだんだん戻ってくるとええがな、と思っているところです。
オムツ交換を毎日３、４回している身としては楽になりたいと思うところ。
今日もなんとか確定申告用のなんかやってましたが数字が合わなくて往生しましたし。

集中して時間が取れないので、僕もゆっくり休憩する時間が得られないため体と心にストレスが貯まるのはわかっております。
なので、この辺をいかに解消しつつ介護を行うのかが重要な気がしますね。

今日はタイさんの奥様もきていただけまして、いつもタイさんご夫婦にはこちらがキツい時に手を差し伸べていただけるので、ありがたい限りです。

妻の友人からの花なども置かれるようになり、ちょっとサロンは華やかになってますよ。

僕は相変わらず眠いですが。
起こされるタイミングが悪いと頭がクラクラしたままオムツ交換とかになるので、そこが辛いとこです。


来週はオンラインセミナーやりますので、興味ある方はぜひよろしくお願いします。
セミナーくらいしか稼ぐ方法がないので、やめるわけにはいきませんので。

3月も、割と毎週のようにワークショップは入れていく予定ですよ。
プライベートと仕事、それはそれこれはこれですので。


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文章の最初に「ヘミシンク質問箱」、「真名圭史に問う」、「宇宙人に聞く？」、「狐に聞く」のどれかをとご記入の上、コメント欄のほうへご質問入れてください。
ちょっぴりSなお答えやら、向こうの世界の存在的視点で聞いてみたいことは「ルリカさんに聞く」。「真名圭史に質問してみたいが」という個人的に意見を聞いてみたい場合は「真名圭史に問う」、宇宙人からの視点で物事を伺いたい時は「宇宙人に聞く」とコメント欄のタイトルにご記入されるか、スマホなどでは文章の一番最初にタイトルを書いてくださいね。
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